Une étude de phase 2 pour évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’AL002 chez les participants atteints de la maladie d’Alzheimer au stade léger (INVOKE-2)

De quoi consiste cette étude ?

Il s'agit une étude de phase 2 randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et multicentrique sur l’efficacité et l’innocuité du traitment AL002 administré par voie intraveineuse chez des participants atteints de la maladie d’Alzheimer au stade léger.

Que se passera-t-il pendant l'étude ?

Les participants recevront un traitement médicamenteux par IV en clinique le jour 1 et une fois toutes les 4 semaines par la suite. La durée totale de la participation à l’étude pour chaque participant sera d’environ 115 semaines, y compris une période de traitement d’au moins 48 semaines et d’un maximum de 96 semaines.

Admissibilité : Qui peut participer ?

Vous pouvez participer à cette étude si vous répondez aux critères suivants :

  • De 50 à 85 ans
  • Diagnostic de la maladie d’Alzheimer au stade léger

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