L’Enquête sur votre expérience de vie avec les troubles neurocognitifs

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La Société Alzheimer vous prie de bien vouloir répondre à cette enquête pour mieux comprendre vos expériences concernant les soins que vous recevez de votre médecin de famille ou d’autres professionnels de la santé.

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Un des enquêteurs, Ngozi, nous fait part d’un moment de bonheur avec son père atteint d’un trouble neurocognitif.

L’Enquête sur votre expérience de vie avec les troubles neurocognitifs est disponible en cinq langues : français, anglais, hindi, chinois traditionnel et simplifié. Veuillez choisir votre langue ci-dessous.

Pourquoi participer à cette enquête?

Granddaughter hugging her grandmother.Beaucoup de personnes atteintes d’un trouble neurocognitif et leurs proches aidants au Canada doivent affronter des obstacles culturels, linguistiques et en matière d’équité – en particulier les Noirs, les Autochtones et les personnes de couleur. Ces obstacles, associés à la stigmatisation, peuvent les empêcher d’avoir accès aux soins et aux services de soutien adéquats.

Mais vous pouvez briser ce silence, en nous faisant part de votre expérience de vie avec un trouble neurocognitif ou de proche aidant. Votre expérience nous aidera à mettre au point des outils culturellement adaptés pour les médecins de famille et les services de soutien communautaire. Nous faire part de votre point de vue nous aidera en outre à transformer l’expérience de la vie avec un trouble neurocognitif au Canada.

Smiling senior shopkeeper standing in a laneway.Merci de prendre 5 minutes pour nous raconter votre histoire. Nous encourageons ces deux catégories de personnes à répondre à notre enquête, mais nous cherchons en particulier à recueillir les points de vue des Noirs, Autochtones et personnes de couleur.

Découvrez-en plus sur les troubles neurocognitifs. (PDF)

Comment répondre à l’enquête

Deux enquêtes sont disponibles en francais :

  • une pour les personnes atteintes d’un trouble neurocognitif; et
  • une pour les proches aidants. 

Pour répondre à l’enquête (personnes atteintes d’un trouble neurocognitif)

Vous pouvez répondre à l’enquête et l’envoyer de quatre manières :

  1. En ligne. Répondez et envoyez l’enquête au moyen de SurveyMonkey.
  2. En la téléchargeant. Téléchargez le PDF remplissable de l’enquête. Une fois que vous y avez répondu, téléchargez l’enquête de manière anonyme au moyen de notre page consacrée.
  3. En l’envoyant par courriel. Téléchargez le PDF remplissable de l’enquête. Une fois que vous y avez répondu, envoyez-la nous par courriel à [email protected]. Tous les renseignements personnels seront éliminés avant la collecte des résultats, afin de garantir la protection de votre vie privée.
  4. En l’imprimant et en l’envoyant par la poste. Téléchargez le PDF imprimable de l’enquête. Quand vous y avez répondu, envoyez l’exemplaire papier à notre bureau de Toronto (notre adresse figure sur le document PDF).

Pour répondre à l’enquête (proches aidants d’une personne atteinte d’un trouble neurocognitif)

Vous pouvez répondre à l’enquête et l’envoyer de quatre manières :

  1. En ligne. Répondez et envoyez l’enquête au moyen de SurveyMonkey.
  2. En la téléchargeant. Téléchargez le PDF remplissable de l’enquête. Une fois que vous y avez répondu, téléchargez l’enquête de manière anonyme au moyen de notre page consacrée.
  3. En l’envoyant par courriel. Téléchargez le PDF remplissable de l’enquête. Une fois que vous y avez répondu, envoyez-la nous par courriel à [email protected]. Tous les renseignements personnels seront éliminés avant la collecte des résultats, afin de garantir la protection de votre vie privée.
  4. En l’imprimant et en l’envoyant par la poste. Téléchargez le PDF imprimable de l’enquête. Quand vous y avez répondu, envoyez l’exemplaire papier à notre bureau de Toronto (notre adresse figure sur le document PDF).

Des questions? Vous pouvez contacter l’un de nos enquêteurs principaux par courriel ([email protected]) ou par téléphone, en composant le 1-416-669-5715.

Les personnes derrière l’Enquête sur votre expérience de vie avec les troubles neurocognitifs

Enquêteurs principaux

Ngozi Iroanyah.Ngozi Iroanyah

Ngozi est doctorante à l’Université York, et travaille pour comprendre la croisée des politiques et des soins prodigués aux personnes atteintes d’un trouble neurocognitif. Elle-même proche aidante, Ngozi a une grande expérience en matière de recherche participative, en gestion communautaire et en gestion des parties prenantes.

Haridos Apostolides.Haridos Apostolides

Haridos a travaillé dans de nombreux organismes sans but lucratif au cours des dix dernières années, y compris au sein d’organismes britanniques axés sur la santé, comme la National Eczema Society et Muscular Dystrophy UK, où il analysait des données et gérait des projets.

Chercheurs principaux

Dr. Saskia Sivananthan.Dr. Saskia Sivananthan

Docteure Sivananthan est chef de la direction scientifique, du transfert et de l’échange des connaissances (TEC) à la Société Alzheimer du Canada; elle est également neuroscientifique active et scientifique des données sur la santé. Auparavant, la Dre Sivananthan a occupé le poste de conseillère principale en matière de politique et de stratégie pour les aînés à l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) dans le cadre de sa stratégie mondiale sur les troubles neurocognitifs.

Dr. Sid Feldman.Dr. Sid Feldman

Docteur Feldman est médecin de famille praticien; il est aussi chef du département de médecine de famille et communautaire à Baycrest Health Sciences et professeur associé en médecine de famille et communautaire à l’Université de Toronto.

Smiling group of seniors.Si vous souhaitez vous impliquer dans n’importe lequel des autres projets de la Société Alzheimer du Canada, songez à vous joindre au conseil consultatif des personnes atteintes d’un trouble neurocognitif de la Société Alzheimer du Canada. Rendez-vous sur notre page pour en apprendre plus!

The Dementia Journey Survey

Ngozi and her father.
One of the lead investigators, Ngozi, shares a happy moment with her father who lives with dementia.

The Alzheimer Society of Canada is working to make dementia care more inclusive and accommodating for all people living in Canada – and we need to hear your voice! By participating in this survey and sharing your dementia journey, you can help us change the system.

Mother and daughter smiling in the winter.

Why take this survey?

Many people living with dementia in Canada and their caregivers face cultural, language and equity barriers – especially amongst BIPOC (Black, Indigenous and People of Colour). These barriers, coupled with stigma, can prevent access to appropriate care and support.

But you can break the silence – by sharing your experience of living with dementia or caring for someone living with dementia. Your experiences will support the development of culturally-specific tools for family physicians and community support services. Sharing your perspective will help transform the experience of living with dementia in Canada.

Senior man having a fun conversation with his grandson.

Please take this short survey to share your story. Anyone living with dementia or caring for someone living with dementia is encouraged to take the survey, though we are especially seeking BIPOC perspectives.

Learn more about dementia. (PDF)

How to take the survey

There are two surveys available in English:

  • One for people living with dementia
  • One for caregivers of people living with dementia

To complete the survey for people living with dementia

There are four ways to complete and submit the survey:

  1. Fill it out online. Complete and submit the survey online via SurveyMonkey.
  2. Upload it. Download the survey as a fillable PDF. Upon completing the survey, upload it anonymously through our submission page
  3. Email it. Download the survey as a fillable PDF. Upon completing the survey, email it to us at [email protected]. Any personal information will be removed to ensure privacy before the results are collected.
  4. Print and mail it. Download the survey as a printable PDF. Upon completing the survey mail the physical copy to us at our Toronto office (our address is included in the survey PDF).

To complete the survey for caregivers of people living with dementia

There are four ways to complete and submit the survey:

  1. Fill it out online. Complete and submit the survey online via SurveyMonkey.
  2. Upload it. Download the survey as a fillable PDF. Upon completing the survey, upload it anonymously through our submission page
  3. Email it. Download the survey as a fillable PDF. Upon completing the survey, email it to us at [email protected]. Any personal information will be removed to ensure privacy before the results are collected.
  4. Print and mail it. Download the survey as a printable PDF. Upon completing the survey mail the physical copy to us at our Toronto office (our address is included in the survey PDF).

Questions? You can reach out to one of the lead investigators either by email ([email protected]) or calling 1-416-669-5715.

Meet the people behind the Dementia Journey Survey

Lead investigators

Ngozi Iroanyah.Ngozi Iroanyah

Ngozi is a doctoral candidate with York University, working to understand the intersection of policy and culture in dementia care. A caregiver herself, Ngozi has extensive experience in participatory research, community and stakeholder management.

Haridos Apostolides.Haridos Apostolides

Haridos has worked across various non-profit organizations over the last decade, including British health charities like the National Eczema Society and Muscular Dystrophy UK where he spent time analyzing data and managing projects.

Principal investigators

Dr. Saskia Sivananthan.Dr. Saskia Sivananthan

Dr. Sivananthan is the Chief Research & Knowledge, Translation & Exchange (KTE) Officer at the Alzheimer Society of Canada, and an active neuroscientist and health data scientist. Previous, she served as a senior strategy and policy advisor for the World Health Organisation (WHO) on its global dementia strategy.

Dr. Sid Feldman.Dr. Sid Feldman

Dr. Feldman is a practicing Family Physician, the Chief for the Department of Family and Community Medicine at Baycrest Health Sciences, and Associate Professor for Family and Community Medicine at the University of Toronto.

Smiling group of seniors.If you’d like to get involved with any of the Alzheimer Society of Canada’s other projects, then you should consider joining our Advisory Group of people living with dementia. Visit our page to learn more!

मनोभ्रंश (डिमेंशिया) के सफ़र का सर्वेक्षण

Ngozi and her father.
हमारे लीड इन्वेस्टिगेटर्स में से एक, एनगाज़ी, मनोभ्रंश (डिमेंशिया) के साथ जी रहे अपने पिता के साथ बिताया एक खुशी का पल साझा करती हैं।

कनाडा में मनोभ्रंश (डिमेंशिया) के साथ रहने वाले और उनकी देखभाल करने वाले कई लोग सांस्कृतिक, भाषा और पक्षपात जैसी बाधाओं का सामना करते हैं - खास तौर से बीआईपीओसी (ब्लैक, इन्डिजिनस, एण्ड पीपल ऑफ़ कलर - यानि ब्लैक, स्वदेशी और भिन्न रंग के लोग) के बीच। ये बाधाएं और डिमेंशिया से जुड़ा हुआ कलंक, ऐसे लोगों को उचित देखभाल और सहायता तक पहुंचने से रोकते हैं।

लेकिन आप इस मौन को तोड़ सकते हैं - अपने मनोभ्रंश (डिमेंशिया) के साथ रहने के या मनोभ्रंश (डिमेंशिया) के साथ रहने वाले किसी व्यक्ति की देखभाल के अपने अनुभव को साझा करके। आपके अनुभव फैमिली डॉक्टरों के लिए और सामुदायिक सहायता सेवाएं प्रदान करने के लिए सांस्कृतिक रूप से विशिष्ट उपकरणों के विकास में मदद करेंगे। अपने दृष्टिकोण को साझा करने से कनाडा में मनोभ्रंश (डिमेंशिया) के साथ रहने के अनुभव में बदलाव में मदद मिलेगी।

अपनी कहानी साझा करने के लिए यह पांच मिनट का सर्वेक्षण लें। दो सर्वेक्षण हैं: एक मनोभ्रंश (डिमेंशिया) के साथ रहने वाले लोगों के लिए, और एक मनोभ्रंश (डिमेंशिया) के साथ रहने वाले लोगों की देखभाल करने वालों के लिए। मनोभ्रंश (डिमेंशिया) के साथ रहने वाले या उनकी देखभाल करने वाले किसी भी व्यक्ति को यह सर्वेक्षण लेने के लिए प्रोत्साहित किया जाता है, हालांकि हम खास तौर से ब्लैक (काले), स्वदेशी और भिन्न रंग के लोगों के दृष्टिकोण जानना चाहते हैं।

Senior man looking at memorable photos,

इस सर्वे में भाग क्यों लेना?

आपके इस छोटे सर्वे में भाग लेने से हमें यह पता चलेगा कि आपके मनोभ्रंश (डिमेंशिया) के सफ़र के दौरान आपको किस स्तर की देखभाल या सहायता मिली है।

आपके उत्तर हमें नई प्रशिक्षण सामग्री और उपकरण बनाने में मदद करेंगे ताकि फैमिली डॉक्टर और अन्य स्वास्थ्य सेवा प्रदाता निदान होने पर तुरंत मनोभ्रंश (डिमेंशिया) से पीड़ित लोगों और उनकी देखभाल करने वालों की सहायता के लिए बेहतर तैयार रह सकें।

Senior woman and her granddaughter hugging each other.

हम मनोभ्रंश और फैमिली डॉक्टरों के साथ लोगों के लिए सांस्कृतिक रूप से विविध मनोभ्रंश उपकरण भी विकसित करेंगे ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि बीमारी का प्रबंधन करने के लिए मनोभ्रंश विकसित करने वाले सभी लोग बेहतर तरीके से तैयार हों।

मनोभ्रंश (डिमेंशिया) के बारे में और जानकारी प्राप्त करें। (PDF)

सर्वे को कैसे पूरा करें

दो सर्वे हैं:

  • एक है मनोभ्रंश (डिमेंशिया) से पीड़ित लोगों के लिए
  • एक है मनोभ्रंश (डिमेंशिया) से पीड़ित लोगों की देखभाल करने वालों के लिए

मनोभ्रंश (डिमेंशिया) से पीड़ित लोगों का सर्वे पूरा करने के लिए

सर्वे पूरा करके जमा करने के तीन तरीके हैं:

  1. उसे अपलोड करें। भर सके जानेवाले पीडीएफ़ के रूप में सर्वे को डाउनलोड करें और उसे हमारे सब्मिशन पेज पर गुमनाम रूप से अपलोड करें।
  2. उसे ईमेल करें।. एक भर सके जानेवाले पीडीएफ के रूप में सर्वे को डाउनलोड करें। सर्वे पूरा करने के बाद, हमें उसे [email protected] पर ईमेल करें। परिणाम जमा करने से पहले गोपनीयता सुनिश्चित करने के लिए किसी भी व्यक्तिगत जानकारी को हटा दिया जाएगा।
  3. उसे प्रिंट करके मेल करें। एक भर सके जानेवाले पीडीएफ के रूप में सर्वे को डाउनलोड करें। सर्वे पूरा करने के बाद, उसकी एक कॉपी हमारी टोरोन्टो ऑफिस पर मेल के माध्यम से भेज दें। (हमारा पता सर्वे पीडीएफ़ में दिया गया है)

मनोभ्रंश (डिमेंशिया) से पीड़ित लोगों की देखभाल करने वाले लोगों का सर्वे पूरा करने के लिए

सर्वे पूरा करके जमा करने के तीन तरीके हैं:

  1. उसे अपलोड करें। भर सके जानेवाले पीडीएफ़ के रूप में सर्वे को डाउनलोड करें और उसे हमारे सब्मिशन पेज पर गुमनाम रूप से अपलोड करें।
  2. उसे ईमेल करें।. एक भर सके जानेवाले पीडीएफ के रूप में सर्वे को डाउनलोड करें। सर्वे पूरा करने के बाद, हमें उसे [email protected] पर ईमेल करें। परिणाम जमा करने से पहले गोपनीयता सुनिश्चित करने के लिए किसी भी व्यक्तिगत जानकारी को हटा दिया जाएगा।
  3. उसे प्रिंट करके मेल करें। एक भर सके जानेवाले पीडीएफ के रूप में सर्वे को डाउनलोड करें। सर्वे पूरा करने के बाद, उसकी एक कॉपी हमारी टोरोन्टो ऑफिस पर मेल के माध्यम से भेज दें। (हमारा पता सर्वे पीडीएफ़ में दिया गया है)

प्रश्न हैं? आप ईमेल ([email protected]) द्वारा या 1-416-669-5715 पर कॉल करके हमारे किसी भी प्रमुख जांचकर्ता तक पहुँच सकते हैं।

डिमेंशिया जर्नी सर्वे से जुड़े लोगों से मिलें

प्रमुख जांचकर्ता

Ngozi Iroanyah.एनगाज़ी एरण्य

एनगाज़ी यॉर्क विश्वविद्यालय की एक डॉक्टरेट उम्मीदवार हैं। वे मनोभ्रंश (डिमेंशिया) देखभाल में नीति और संस्कृति के ताल-मेल को समझने के लिए काम कर रही हैं। खुद एक देखभाल करने वाली रह चुकी एनगाज़ी को भाग लेने वाली रिसर्च (अनुसंधान), समुदाय और हितधारकों के प्रबंधन में ज़्यादा अनुभव है।

Haridos Apostolides.हरिडोस अपोस्टोलीडिस

पिछले दशक की प्रमुख परियोजनाओं और डेटा का विश्लेषण करने वाले विभिन्न गैर-लाभकारी (नॉन-प्रॉफ़िट) संगठनों में हरिडोस ने काम किया है, जिसमें राष्ट्रीय एक्ज़िमा सोसाइटी और मस्कुलर डिस्ट्रॉफी यूके जैसी ब्रिटिश स्वास्थ्य चैरिटीज़ शामिल हैं।

प्रधान जांचकर्ता

Dr. Saskia Sivananthan.डॉ. ससकिया सिवनंथन

डॉ. सिवनंथन अल्ज़ाइमर सोसाइटी ऑफ कनाडा के मुख्य रिसर्च एवं ज्ञान, अनुवाद और विनिमय (KTE) अधिकारी और एक सक्रिय न्यूरोसाइंटिस्ट और स्वास्थ्य डेटा वैज्ञानिक हैं। इससे पहले, वर्ल्ड हेल्थ ऑर्गनाइज़ेशन (WHO) की वैश्विक मनोभ्रंश (डिमेंशिया) रणनीति के लिए वह एक वरिष्ठ रणनीति और नीति सलाहकार के रूप कार्य कर चुकी हैं।

Dr. Sid Feldman.डॉ. सिड फेल्डमैन

डॉ. फेल्डमैन एक फैमिली फिजिशियन हैं, जो बेक्रेस्ट हेल्थ साइंसेज़ में फॅमिली एण्ड कम्यूनिटी मेडिसिन विभाग के प्रमुख हैं, और टोरोंटो विश्वविद्यालय में फॅमिली एण्ड कम्यूनिटी मेडिसिन के एसोसिएट प्रोफेसर हैं।

Smiling group of seniors.अगर आप अल्ज़ाइमर सोसाइटी ऑफ कनाडा की किसी अन्य परियोजना में शामिल होना चाहते हैं, तो मनोभ्रंश (डिमेंशिया) से पीड़ित लोगों के हमारे सलाहकार समूह में शामिल होने पर विचार करें। अधिक जानने के लिए हमारे पेज पर जाएं!

認知障礙症問卷調查

Ngozi and her father.
其中一位首席調查員 Ngozi 與患有失智症的父親共享了一段快樂的時光。

加拿大阿茲海默症協會正致力使全國的認知障礙症護理更具包容性及兼顧性,因此,我們需要聆聽您的意見。透過參與這項問卷調查及分享您的認知障礙症經歷,您可以幫助我們改善現行體制。

為什麼要參與這項調查?

Senior woman hugging her friend in the park.在加拿大,許多失智症患者及關顧者都面對文化、語言和平等方面的障礙。這種情況對黑人、土著和有色人種更為顯著。 這些障礙連同大眾對失智症的負面標籤可能會阻礙患者及關顧者獲得適當的護理和支援。

但是,您可以打破沉默,分享患者或關顧者經歷。您的經歷將有助於研發針對家庭醫生和社區支援服務的具文化適切性工具。您的意見將有助於改善加拿大失智症患者的生活經歷。

Grandfather showing a tablet to his grandson.本調查需時約 5 分鐘 完成,歡迎分享您的經歷。 本調查共設兩份問卷:失智症患者經歷及關顧者經歷。 儘管我們特別尋求黑人、土著和其他有色人種的意見,我們鼓勵所有患者或關顧者參與本問卷調查。

了解認知障礙症的更多相關資訊。(PDF)

如何參與這項調查?

這項調查共設兩份問卷:

  • 患者經歷
  • 照顧者經歷

患者經歷問卷調查

填寫及提交問卷的三種方式:

  1. 上載問卷。 下載可填寫PDF問卷。完成問卷後,在本會的網上提交頁面,匿名上載問卷
  2. 電郵方式。 下載可填寫PDF問卷。完成問卷後,透過電郵方式,將問卷發送至 [email protected]。在收集結果之前,本會將刪除所有個人資料以確保私隱。
  3. 打印及郵寄。 下載可打印PDF問卷。 完成問卷後,請將問卷郵寄至本會的多倫多辦公室(有關本會地址,請查閱問卷)。

照顧者經歷問卷調查

填寫及提交問卷的三種方式:

  1. 上載問卷。 下載可填寫PDF問卷。完成問卷後,在本會的網上提交頁面,匿名上載問卷
  2. 電郵方式。 下載可填寫PDF問卷。完成問卷後,透過電郵方式,將問卷發送至 [email protected]。在收集結果之前,本會將刪除所有個人資料以確保私隱。
  3. 打印及郵寄。 下載可打印PDF問卷。 完成問卷後,請將問卷郵寄至本會的多倫多辦公室(有關本會地址,請查閱問卷)。

如有任何疑問,請發送電郵至 [email protected] 或致電 1-416-669-5715,聯絡加拿大阿茲海默症協會的其中一位首席研究員。

認知障礙症問卷調查的研究人員

首席研究員

Ngozi Iroanyah.Ngozi Iroanyah

Ngozi是約克大學(York University)的博士候選人,致力了解認知障礙症護理的政策及文化的交匯领域。 Ngozi本人也是一位照顧者;在參與性研究、社區及利益相關者管理方面擁有豐富的經驗。

Haridos Apostolides.Haridos Apostolides

在過去十年中,Haridos曾與多個非牟利組織合作,領導研究項目及分析數據。過往合作過的英國醫療慈善機構包括國家濕疹協會 (National Eczema Society) 及英國肌肉萎縮症協會 (Muscular Dystrophy UK)。

研究主持人

Dr. Saskia Sivananthan.Dr. Saskia Sivananthan

Sivananthan博士是加拿大阿茲海默症協會的研究與知識轉譯及交換 (KTE) 總監,也是一位活躍的神經科學家及健康數據科學家。 此前,她曾擔任世界衛生組織 (WHO) 的高級策略與政策顧問,參與全球認知障礙症策略。

Dr. Sid Feldman.Dr. Sid Feldman

Feldman博士是一位執業家庭醫生,兼任貝克里斯特醫院 (Baycrest Health Sciences) 家庭與社區醫學科主任、多倫多大學家庭與社區醫學系副教授。

Smiling group of seniors.如果您想參與加拿大阿茲海默症協會的其他項目,請考慮加入本會的認知障礙症患者及照顧者諮詢小組。如欲了解詳情,請瀏覽本會網頁!

认知障碍症问卷调查

Ngozi and her father.
其中一位首席调查员 Ngozi 与患有失智症的父亲共享了一段快乐的时光。

加拿大阿兹海默症协会正致力使全国的认知障碍症护理更具包容性及兼顾性,因此,我们需要聆听您的意见。通过参与这项问卷调查及分享您的认知障碍症经历,您可以帮助我们改善现行体制。

为什么要参与这项调查?

Mother and daughter relaxed and smiling in their home.在加拿大,许多失智症患者及关顾者都面对文化、语言和平等方面的障碍。这种情况对黑人、土著和有色人种更为显著。 这些障碍连同大众对失智症的负面标签可能会阻碍患者及关顾者获得适当的护理和支援。

但是,您可以打破沉默,分享患者或关顾者经历。您的经历将有助于研发针对家庭医生和社区支援服务的具文化适切性工具。您的意见将有助于改善加拿大失智症患者的生活经历。

Senior man standing in leafy area.本调查需时约 5 分钟 完成,欢迎分享您的经历。 本调查共设两份问卷:失智症患者经历和关顾者经历。 尽管我们特别寻求黑人、土著和其他有色人种的意见,我们鼓励所有患者或关顾者参与本问卷调查。

了解认知障碍症的更多相关信息。(PDF)

如何参与这项调查?

这项调查共设两份问卷:

  • 患者经历
  • 照顾者经历

患者经历问卷调查

填写及提交问卷的三种方式:

  1. 上载问卷。 下载可填写PDF问卷。完成问卷后,在本会的网上提交页面,匿名上载问卷
  2. 电邮方式。 下载可填写PDF问卷。完成问卷后,通过电邮方式,将问卷发送至 [email protected]。 在收集结果之前,本会将删除所有个人信息以确保隐私。
  3. 打印及邮寄。 下载可打印PDF问卷。 完成问卷后,请将问卷邮寄到本会的多伦多办公室(有关本会地址,请查阅问卷)。

照顾者经历问卷调查

填写及提交问卷的三种方式:

  1. 上载问卷。 下载可填写PDF问卷。完成问卷后,在本会的网上提交页面,匿名上载问卷
  2. 电邮方式。 下载可填写PDF问卷。完成问卷后,通过电邮方式,将问卷发送至 [email protected]。 在收集结果之前,本会将删除所有个人信息以确保隐私。
  3. 打印及邮寄。 下载可打印PDF问卷。 完成问卷后,请将问卷邮寄到本会的多伦多办公室(有关本会地址,请查阅问卷)。

如有任何疑问,请发送电子邮件至 [email protected] 或致电 1-416-669-5715,联系加拿大阿兹海默症协会的其中一位首席研究员。

认知障碍症问卷调查的研究人员

首席研究员

Ngozi Iroanyah.Ngozi Iroanyah

Ngozi是约克大学(York University)的博士候选人,致力于了解认知障碍症护理的政策及文化的的交叉领域。 Ngozi本人也是一位照顾者;在参与性研究、社区及利益相关者管理方面拥有丰富的经验。

Haridos Apostolides.Haridos Apostolides

在过去十年里,Haridos曾与多个非牟利组织合作,领导研究项目及分析数据。过往合作过的英国医疗慈善机构包括国家湿疹协会 (National Eczema Society) 及英国肌肉萎缩症协会 (Muscular Dystrophy UK)。

研究主持人

Dr. Saskia Sivananthan.Dr. Saskia Sivananthan

Sivananthan博士是加拿大阿兹海默症协会的研究与知识转译及交换 (KTE) 首席官,也是一位活跃的神经科学家及健康数据科学家。 此前,她曾担任世界卫生组织 (WHO) 的高级策略与政策顾问,参与全球认知障碍症策略。

Dr. Sid Feldman.Dr. Sid Feldman

Feldman博士是一位执业家庭医生,兼任贝克里斯特医院 (Baycrest Health Sciences) 家庭与社区医学科主任、多伦多大学家庭与社区医学系副教授。

Smiling group of seniors.如果您想参与加拿大阿兹海默症协会的其他项目,请考虑加入本会的认知障碍症患者及照顾者咨询小组。如欲了解详细信息,请浏览本会网页!