Efficacité et innocuité du GSK4527226 [AL101] chez des participants atteints de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce (PROGRESS-AD)
De quoi consiste cette étude ?
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du GSK4527226 chez des participants atteints de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce (y compris les troubles cognitifs légers [MCI] et un trouble neurocognitif léger dû à la maladie d'Alzheimer) en comparant deux doses de GSK4527226 à un placebo.
Que se passera-t-il pendant l'étude ?
Les participants recevront le traitement de l'étude ou le placebo tous les mois (une fois toutes les quatre semaines), administré par perfusion intraveineuse (IV) pendant 72 semaines au maximum.
Admissibilité : Qui peut participer ?
De 50 à 85 ans
Déficience cognitive légère (MCI) ou trouble neurocognitif léger dû à la maladie d'Alzheimer
Doit avoir un partenaire d'étude.
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