Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et en groupes parallèles visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du BIIB080 chez des sujets atteints de troubles cognitifs légers dus à la maladie d'Alzheimer ou de maladie d'AD
De quoi consiste cette étude ?
Cette étude de phase 2 a pour but d'évaluer l'efficacité et la sécurité du traitement de l'étude chez les participants atteints de troubles cognitifs légers dus à la maladie d'Alzheimer, ou de la maladie d'Alzheimer au stade précoce.
Que se passera-t-il pendant l'étude ?
Les participants recevront le traitement de l'étude ou un placebo sous forme d'injection intrathécale (IT) toutes les 12 semaines pendant 72 semaines au maximum.
Admissibilité : Qui peut participer ?
De 50 à 80 ans
Déficience cognitive légère (MCI) ou maladie d'Alzheimer au stade précoce.
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