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La nature virtuelle dans le traitement de la dépression liée à la maladie d’Alzheimer

De quoi consiste cette étude ?

Cette étude vise à déterminer si un programme de réalité virtuelle (RV) à domicile axé sur la nature peut atténuer les symptômes comportementaux et psychologiques de l’Alzheimer, notamment la dépression. Les aidant·es/partenaires qui choisissent d’y participer pourront donner leur avis sur l’intervention. Le projet explorera comment la RV, une approche non pharmacologique, peut aider les personnes présentant des symptômes comportementaux et psychologiques de l’Alzheimer à rester plus longtemps chez elles avant leur transfert en établissement. L’étude se fait entièrement à distance.

Que se passera-t-il pendant l'étude ?

  • Les interventions de réalité virtuelle se font à domicile deux fois par semaine, pendant quatre semaines.
  • L’étude s’adresse aux adultes de 50 ans qui vivent avec la maladie d’Alzheimer et ont accès à un réseau Wi-Fi à la maison.
  • La RV est une technologie de pointe portative et immersive qui peut être utilisée à domicile. 
  • Le système de RV sera fourni pour la durée de l’étude.

Admissibilité : Qui peut participer ?

Critères d’inclusion pour les participant·es : 

1) Diagnostic officiel de maladie d’Alzheimer (ou de trouble neurocognitif mixte avec maladie d’Alzheimer) au stade léger ou au début du stade modéré selon les critères du Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition). 

2) 50 ans ou plus. 

3) Stabilité médicale suffisante pour participer à l’étude. 

4) Score de 5 à 14 au Questionnaire sur la santé du patient. 

5) Aisance avec la technologie (selon l’investigateur·rice). 

6) Accès à un réseau WiFi et à un appareil intelligent (pour la connexion à Webex et l’utilisation des applications Fitbit et Muse). 

7) Accompagnement par une tierce personne à toutes les séances.


Critères d’inclusion pour les aidant·es : 

1) 18 ans ou plus. 

2) Disponibilité pour toutes les séances. 

3) Capacité à donner son consentement. 

4) Accès à un appareil intelligent. 

 

Critère d’exclusion pour les aidant·es : 

1) Moins de 18 ans.

Entrer en contact au sujet de cette étude

Avis de non-responsabilité

Tous les matériaux ou liens qui sont fournis ici le sont strictement à des fins d'information. La Société Alzheimer du Canada n'approuve ni ne recommande aucun des fabricants, produits ou institutions mentionnés dans l'un de ces liens ou listes comme étant appropriés ou appropriés à votre situation ou circonstances particulières et décline toute responsabilité à l'égard des déclarations, garanties, y compris l'aptitude à un usage ou un but particulier prévu, et toutes les autres réclamations s'y rapportant, qui restent strictement avec le fabricant ou l'institution.

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Toute personne envisageant de prendre part à une activité susceptible d'avoir une incidence sur sa santé ou son bien-être est encouragée à consulter au préalable son médecin ou son équipe de soins de santé.

Étude observationnelle

Population cible

Les proches aidants, Les membres de la famille, Les personnes atteintes d’un trouble neurocognitif, Les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer

Groupe d'âge cible

18-40, 41-65, 66+

Emplacement

En ligne
Ontario

Contact d'étude:

Harmehr Sekhon
Principal Investigator
Centre for Addiction and Mental Health

Date de début du recrutement

31 octobre 2024

Date de fin du recrutement

31 octobre 2025
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