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L’adoption d’une application mobile pour soutenir les proches aidant·es des personnes vivant avec un trouble neurocognitif

De quoi consiste cette étude ?

Description de l’étude : Cette étude vise à évaluer l’acceptabilité et la convivialité de l’application mobile GuardIO – Family Care, conçue pour assurer la sécurité communautaire des personnes vivant avec un trouble neurocognitif ou un trouble cognitif léger ainsi que celle de leurs proches aidant·es. L’étude a également pour objectif d’analyser les données de mobilité recueillies par l’application afin de déceler des tendances qui pourraient contribuer à la détection précoce des troubles cognitifs. Les données serviront également à améliorer la conception de l’application, à orienter les stratégies de soins et à soutenir les efforts d’intervention auprès des personnes qui viennent de recevoir un diagnostic de trouble neurocognitif ou de trouble cognitif léger.

Que se passera-t-il pendant l'étude ?

Rôle des personnes participantes : Les personnes doivent intégrer l’application GuardIO – Family Care à leur routine pendant environ un mois. Elles devront répondre à un court questionnaire (10 à 15 minutes) avant et après l’étude. Elles pourraient également être invitées à prendre part à un groupe de discussion pour parler de leur expérience. L’objectif de l’étude est de mieux comprendre la convivialité de l’application et d’analyser les données de mobilité afin d’en tirer des tendances qui pourraient permettre de détecter des signes précoces de trouble cognitif.

Admissibilité : Qui peut participer ?

Critères d’admissibilité : Pour participer, vous devez :

avoir 18 ans ou plus;

être une personne vivant avec un trouble neurocognitif ou un trouble cognitif léger, ou être une personne proche aidante;

être capable d’utiliser l’application GuardIO sur un téléphone intelligent ou une tablette;

être en mesure de réaliser les tâches en lien avec l’étude, notamment utiliser l’application, remplir les questionnaires et participer à un groupe de discussion (facultatif);

comprendre l’anglais et être capable de communiquer dans cette langue (ou une autre langue précisée, s’il y a lieu).

Entrer en contact au sujet de cette étude

Avis de non-responsabilité

Tous les matériaux ou liens qui sont fournis ici le sont strictement à des fins d'information. La Société Alzheimer du Canada n'approuve ni ne recommande aucun des fabricants, produits ou institutions mentionnés dans l'un de ces liens ou listes comme étant appropriés ou appropriés à votre situation ou circonstances particulières et décline toute responsabilité à l'égard des déclarations, garanties, y compris l'aptitude à un usage ou un but particulier prévu, et toutes les autres réclamations s'y rapportant, qui restent strictement avec le fabricant ou l'institution.

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Toute personne envisageant de prendre part à une activité susceptible d'avoir une incidence sur sa santé ou son bien-être est encouragée à consulter au préalable son médecin ou son équipe de soins de santé.

Étude observationnelle

Population cible

Les proches aidants, Les membres de la famille, Les personnes atteintes d’un trouble neurocognitif, Les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer, Les personnes à risque de la maladie d'Alzheimer (MA) ou vivant avec la MA préclinique, Les personnes atteintes d’un trouble cognitif léger, Les personnes atteintes Les personnes atteintes des troubles neurocognitifs liés à la maladie de Huntington

Groupe d'âge cible

18-40, 41-65, 66+

Emplacement

En ligne

Edmonton

Partout au Canada

Contact d'étude:

Salamah Alshammari
Candidat au doctorat
University of Alberta

Date de début du recrutement

19 juin 2025

Date de fin du recrutement

31 décembre 2026
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Courriel : [email protected]

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