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L’expérience des patients âgés et de leur famille dans les cas de délire après une intervention chirurgicale

De quoi consiste cette étude ?

Notre objectif global est d'améliorer l'expérience chirurgicale des personnes âgées atteintes d'un déclin cognitif, de la maladie d'Alzheimer ou d’un autre trouble neurocognitif, ainsi que l’expérience des familles et aidants.

Le but de cette étude est de comprendre et de décrire l’expérience des patients, des familles et des aidants en matière de délire postopératoire (délire après une intervention chirurgicale), et de formuler des stratégies pour soutenir les soins centrés sur le patient et la famille. Pour y arriver, nous mènerons des entretiens avec des patients, des familles et des aidants.

Nos résultats serviront à élaborer une stratégie visant à réduire le délire après une intervention chirurgicale.

Que se passera-t-il pendant l'étude ?

Si vous décidez de participer à notre étude, vous serez invité à prendre part à un entretien semi-structuré (par vidéoconférence ou par téléphone) qui portera sur votre expérience du délire postopératoire (délire après une intervention chirurgicale). Nous vous poserons également des questions démographiques sur l'âge, le sexe, les langues parlées et les diverses capacités de la personne.

La participation devrait prendre moins d'une heure de votre temps.

Admissibilité : Qui peut participer ?

1) vous êtes un patient âgé de plus de 65 ans et vous avez souffert d’un délire postopératoire (délire après une intervention chirurgicale), ou

2) vous êtes un aidant ou un membre de la famille d'une personne qui a souffert d’un délire postopératoire (délire après une intervention chirurgicale).

Vous parlez anglais.

Entrer en contact au sujet de cette étude

Avis de non-responsabilité

Tous les matériaux ou liens qui sont fournis ici le sont strictement à des fins d'information. La Société Alzheimer du Canada n'approuve ni ne recommande aucun des fabricants, produits ou institutions mentionnés dans l'un de ces liens ou listes comme étant appropriés ou appropriés à votre situation ou circonstances particulières et décline toute responsabilité à l'égard des déclarations, garanties, y compris l'aptitude à un usage ou un but particulier prévu, et toutes les autres réclamations s'y rapportant, qui restent strictement avec le fabricant ou l'institution.

La Société Alzheimer du Canada, ou l’une ou l’autre des tierces parties mentionnées sur le site Web, ne pourra en aucun cas être tenue pour responsable de tout dommage (y compris, sans s’y limiter, les dommages directs ou indirects causant des blessures corporelles/une mort injustifiée, la perte de profits, ou des dommages résultant de la perte de données ou de la perte d’exploitation), ou d’une blessure personnelle (y compris la mort) résultant de l’utilisation ou de l’incapacité à participer à une activité, ou à utiliser tout produit, ou service mentionné ici en vertu de toute garantie, de tout contrat, de toute responsabilité délictuelle ou de toute autre théorie juridique.

Toute personne envisageant de prendre part à une activité susceptible d'avoir une incidence sur sa santé ou son bien-être est encouragée à consulter au préalable son médecin ou son équipe de soins de santé.

Étude observationnelle

Population cible

Les membres de la famille, Les personnes atteintes d’un trouble neurocognitif, Les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer, Les personnes à risque de la maladie d'Alzheimer (MA) ou vivant avec la MA préclinique, Les personnes atteintes d’un trouble cognitif léger, Les personnes atteintes des troubles neurocognitifs liés à la maladie de Parkinson, Les personnes atteintes Les personnes atteintes des troubles neurocognitifs liés à la maladie de Huntington

Groupe d'âge cible

18-40, 41-65, 66+

Emplacement

En ligne
Saskatchewan

Contact d'étude:

Maria Cruz
Study Coordinator
University of Saskatchewan

Date de début du recrutement

6 juillet 2023

Date de fin du recrutement

19 avril 2024
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Courriel : [email protected]

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