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Expériences de personnes proches aidantes et incidence des difficultés de cognition sociale chez des personnes vivant avec un trouble neurocognitif

De quoi consiste cette étude ?

Cette étude vise à comprendre les symptômes cognitifs sociaux observés par les personnes proches aidantes chez leur conjoint·e vivant avec un trouble neurocognitif (TNC) au stade léger, et la fréquence de ces symptômes. Nous cherchons aussi à comprendre les répercussions de ces symptômes sur le bien-être des aidant·es. Les renseignements collectés auprès des participant·es seront utilisés pour explorer les connaissances, les comportements et les croyances des proches aidant·es vis-à-vis des TNC, et les symptômes que ces personnes observent chez leur conjoint·e vivant avec un trouble neurocognitif. Nous utiliserons ensuite ces données pour élaborer des ressources éducatives adaptées aux personnes proches aidantes informelles, et leur soumettrons à nouveau un questionnaire pour confirmer la pertinence et l’utilité de ces ressources.

Que se passera-t-il pendant l'étude ?

La participation à l’étude s’articule en trois composantes. Tout d’abord, les personnes participantes devront répondre à un questionnaire de 30 minutes sur leurs connaissances, leurs comportements et leurs croyances vis-à-vis des TNC, et sur les symptômes observés chez leur conjoint·e. Ensuite, elles devront consulter nos ressources éducatives. Pour finir, elles répondront à un autre questionnaire (similaire au premier) pour nous aider à évaluer la pertinence et l’utilité des ressources éducatives.

Admissibilité : Qui peut participer ?

Pour participer, vous devez :

1) avoir 18 ans ou plus;

2) être une personne proche aidante non rémunérée qui accompagne une personne de son diagnostic de trouble neurocognitif;

3) parler français ou anglais.

Entrer en contact au sujet de cette étude

Avis de non-responsabilité

Tous les matériaux ou liens qui sont fournis ici le sont strictement à des fins d'information. La Société Alzheimer du Canada n'approuve ni ne recommande aucun des fabricants, produits ou institutions mentionnés dans l'un de ces liens ou listes comme étant appropriés ou appropriés à votre situation ou circonstances particulières et décline toute responsabilité à l'égard des déclarations, garanties, y compris l'aptitude à un usage ou un but particulier prévu, et toutes les autres réclamations s'y rapportant, qui restent strictement avec le fabricant ou l'institution.

La Société Alzheimer du Canada, ou l’une ou l’autre des tierces parties mentionnées sur le site Web, ne pourra en aucun cas être tenue pour responsable de tout dommage (y compris, sans s’y limiter, les dommages directs ou indirects causant des blessures corporelles/une mort injustifiée, la perte de profits, ou des dommages résultant de la perte de données ou de la perte d’exploitation), ou d’une blessure personnelle (y compris la mort) résultant de l’utilisation ou de l’incapacité à participer à une activité, ou à utiliser tout produit, ou service mentionné ici en vertu de toute garantie, de tout contrat, de toute responsabilité délictuelle ou de toute autre théorie juridique.

Toute personne envisageant de prendre part à une activité susceptible d'avoir une incidence sur sa santé ou son bien-être est encouragée à consulter au préalable son médecin ou son équipe de soins de santé.

Étude observationnelle

Population cible

Les proches aidants, Les membres de la famille

Groupe d'âge cible

18-40, 41-65, 66+

Emplacement

En ligne

Calgary

Partout au Canada, Alberta

Contact d'étude:

Bianca Ciorac
University of Calgary

Date de début du recrutement

10 février 2025

Date de fin du recrutement

31 mars 2025
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