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Marqueurs cérébraux de la dépression à l’âge mûr et de la thérapie cognitivo-comportementale

De quoi consiste cette étude ?

La présente étude s’inscrit dans un programme de recherche sur la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) visant à démontrer l’efficacité de celle-ci pour le traitement du trouble dépressif majeur (TDM) chez les personnes d’âge mûr et d’âge avancé, le TDM constituant un important facteur de risque de la maladie d’Alzheimer. L’inflammation étant associée depuis peu au TDM, et la TCC étant reconnue pour la réduire, l’étude vise aussi à faire la lumière sur le rôle que joue l’inflammation dans la sévérité du TDM et dans la réponse à la TCC.

Que se passera-t-il pendant l'étude ?

Les personnes participantes auront droit à une TCC de 12 semaines sans frais. Ces personnes seront soumises à des examens de neuroimagerie (imagerie par résonance magnétique [IRM]), à des examens cliniques psychologiques et à des bioprélèvements (prélèvements sanguins). L’examen de neuroimagerie (1 heure), l’examen clinique (2 heures) et le prélèvement sanguin (0,5 heure) auront lieu à Baycrest deux fois, soit une fois avant et une fois après la TCC. Les séances de TCC auront lieu en ligne.

Admissibilité : Qui peut participer ?

Pour participer, vous devez :

1) avoir entre 40 et 75 ans;

2) répondre aux critères diagnostiques d’un épisode dépressif majeur au terme d’un entretien clinique structuré mené par le ou la psychologue clinicien·ne associé·e à l’étude;

3) vivre actuellement un épisode dépressif majeur depuis au moins trois mois;

4) être en mesure de comprendre et de respecter les exigences de l’étude, selon l’évaluation de l’équipe de recherche.

Entrer en contact au sujet de cette étude

Avis de non-responsabilité

Tous les matériaux ou liens qui sont fournis ici le sont strictement à des fins d'information. La Société Alzheimer du Canada n'approuve ni ne recommande aucun des fabricants, produits ou institutions mentionnés dans l'un de ces liens ou listes comme étant appropriés ou appropriés à votre situation ou circonstances particulières et décline toute responsabilité à l'égard des déclarations, garanties, y compris l'aptitude à un usage ou un but particulier prévu, et toutes les autres réclamations s'y rapportant, qui restent strictement avec le fabricant ou l'institution.

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Toute personne envisageant de prendre part à une activité susceptible d'avoir une incidence sur sa santé ou son bien-être est encouragée à consulter au préalable son médecin ou son équipe de soins de santé.

Étude observationnelle

Population cible

Les proches aidants

Emplacement

En ligne

Baycrest Hospital

Ontario

Contact d'étude:

CBT Study Team
Research Team
Rotman Research Institute at Baycrest Hospital

Date de début du recrutement

25 janvier 2026

Date de fin du recrutement

25 janvier 2027
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