L'étude PREVENT (neuroimagerie d'un accident ischémique transitoire précurseur d’un trouble neurocognitif) : une étude de cohorte longitudinale prospective pour détecter les prédicteurs biologiques et psychologiques du déclin cognitif

De quoi consiste cette étude ?

L’étude PREVENT recrute des participants témoins en bonne santé pour une étude de cohorte longitudinale prospective. L'objectif de l'étude est d'aider les médecins à diagnostiquer les troubles neurocognitifs plus rapidement en utilisant l'imagerie par résonance magnétique (IRM) en série et d'autres biomarqueurs dans le sang et le liquide céphalo-rachidien. Nous émettons l'hypothèse que les personnes qui ont eu un TIA (« mini-AVC ») sont plus susceptibles de montrer des signes précoces de trouble neurocognitif par des taux plus élevés de rétrécissement du cerveau et de déclin cognitif par rapport aux personnes en bonne santé sur une période de cinq ans.

Toutes les données seront analysées en tant qu'agrégat de groupe et les résultats de notre étude seront publiés dans des revues scientifiques. Les informations publiées ne permettront pas d’identifier les participants.

Que se passera-t-il pendant l'étude ?

Si vous acceptez de participer à cette étude et que vous répondez à tous les critères, un médecin de l'étude examinera votre état de santé et consultera vos antécédents médicaux. Nous vous remettrons une carte de stationnement pour vous permettre de venir à l'hôpital Foothills au moment qui vous conviendra pour une IRM de 30 minutes et un test cognitif standardisé d'une heure. L'IRM et les tests cognitifs seront à nouveau répétés un an, trois ans et cinq ans plus tard. Facultativement, vous pouvez choisir de consentir à un prélèvement sanguin unique et/ou à une ponction lombaire, ce qui nous permettra de détecter des marqueurs génétiques ou des protéines associées aux troubles neurocognitifs.

Admissibilité : Qui peut participer ?

Pour participer à cette étude, vous devez répondre aux critères suivants :

  • Vous avez entre 45 et 80 ans.
  • Vous n'avez pas d'antécédents de TIA ou d'AVC
  • Vous pouvez vous déplacer.
  • Vous êtes anglophone ou vous êtes accompagné d’un interprète.
  • Vous n'êtes ni sourd ni malentendant.
  • Vous avez la capacité et la compétence nécessaires pour donner votre consentement et signaler vos symptômes.
  • Vous n'avez pas de contre-indication à l'IRM, comme un stimulateur cardiaque, un corps étranger métallique ou un clip d'anévrisme.

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Toute personne envisageant de prendre part à une activité susceptible d'avoir une incidence sur sa santé ou son bien-être est encouragée à consulter au préalable son médecin ou son équipe de soins de santé.