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Problèmes éthiques et juridiques associés à la divulgation de renseignements personnels dans les systèmes d'alerte.

De quoi consiste cette étude ?

Le but de cette étude est de comprendre les enjeux éthiques et juridiques associés à la divulgation d'informations personnelles dans les systèmes d'alerte publique pour localiser les personnes disparues atteintes d’un trouble neurocognitif. Nous tirerons parti de l’expérience des utilisateurs d’un tel système afin de mieux en comprendre les répercussions sur l'autonomie et les droits à la vie privée des personnes atteintes d’un trouble neurocognitif. Les résultats de notre recherche éclaireront les politiques et la mise en œuvre future des systèmes d'alerte au Canada.

Que se passera-t-il pendant l'étude ?

Les participants seront invités à participer à un entretien individuel en personne ou en ligne de 45 à 60 minutes selon leur préférence et à un entretien de groupe en ligne d'une heure. L'entretien en ligne se déroulera à l'aide d'une plateforme d'appel vidéo, telle que Zoom. L'entrevue en personne sera menée à un endroit mutuellement acceptable par le participant et le chercheur.

Admissibilité : Qui peut participer ?

Vous pouvez participer à l’étude si vous avez de l'expérience avec les systèmes d'alerte publique pour localiser les personnes disparues atteintes d’un trouble neurocognitif et si vous êtes un/une :

  • Personne atteinte d’un trouble neurocognitif;
  • Partenaire de soins;
  • Premier intervenant;
  • Fournisseur de services;
  • Expert en droit, en éthique ou en politique (avocat, éthicien et décideur);
  • Anglophone.
Entrer en contact au sujet de cette étude

Avis de non-responsabilité

Tous les matériaux ou liens qui sont fournis ici le sont strictement à des fins d'information. La Société Alzheimer du Canada n'approuve ni ne recommande aucun des fabricants, produits ou institutions mentionnés dans l'un de ces liens ou listes comme étant appropriés ou appropriés à votre situation ou circonstances particulières et décline toute responsabilité à l'égard des déclarations, garanties, y compris l'aptitude à un usage ou un but particulier prévu, et toutes les autres réclamations s'y rapportant, qui restent strictement avec le fabricant ou l'institution.

La Société Alzheimer du Canada, ou l’une ou l’autre des tierces parties mentionnées sur le site Web, ne pourra en aucun cas être tenue pour responsable de tout dommage (y compris, sans s’y limiter, les dommages directs ou indirects causant des blessures corporelles/une mort injustifiée, la perte de profits, ou des dommages résultant de la perte de données ou de la perte d’exploitation), ou d’une blessure personnelle (y compris la mort) résultant de l’utilisation ou de l’incapacité à participer à une activité, ou à utiliser tout produit, ou service mentionné ici en vertu de toute garantie, de tout contrat, de toute responsabilité délictuelle ou de toute autre théorie juridique.

Toute personne envisageant de prendre part à une activité susceptible d'avoir une incidence sur sa santé ou son bien-être est encouragée à consulter au préalable son médecin ou son équipe de soins de santé.

Étude observationnelle

Population cible

Les proches aidants, Le personnel du service client, Les membres de la famille, Les personnes atteintes d’un trouble neurocognitif

Groupe d'âge cible

18-40, 41-65, 66+

Emplacement

En ligne

Lieu mutuellement acceptable par le chercheur et le participant.

Partout au Canada

Contact d'étude:

Adebusola Adekoya
Doctorante
Université de Waterloo

Date de début du recrutement

13 février 2023

Date de fin du recrutement

31 mars 2023
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Courriel : [email protected]

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