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Société Alzheimer du Canada
20, av. Eglinton Ouest, 16e étage
Toronto, Ontario M4R 1K8
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  • À propos des troubles neurocognitifs
    • Que sont les troubles neurocognitifs?
      • Que sont les troubles neurocognitifs?Les troubles neurocognitifs sont caractérisés par une perte des facultés mentales qui réduisent la capacité d’une personne à s’occuper d’elle-même de façon autonome.
      • Questions courantes au sujet des troubles neurocognitifsTrouvez les réponses aux questions les plus courantes au sujet de la maladie d’Alzheimer et des autres troubles neurocognitifs.
      • Les troubles neurocognitifs au Canada en chiffres
      • Rapports sur les troubles neurocognitifsComprendre les troubles neurocognitifs et leurs conséquences au Canada et dans le monde.
      • Les troubles neurocognitifs à début précoceLorsque les symptômes des troubles neurocognitifs commencent avant l’âge de 65 ans, on parle de « troubles neurocognitifs à début précoce ».
    • Qu'est-ce que la maladie d'Alzheimer?
      • Qu'est-ce que la maladie d'Alzheimer?La maladie d’Alzheimer est une maladie neurodégénérative chronique qui détruit les cellules cérébrales, ce qui provoque, avec le temps, une détérioration de la mémoire et des capacités de réflexion.
      • L'histoire derrière la maladie d'AlzheimerBien que la maladie d’Alzheimer ait toujours existé, les tentatives visant à comprendre et cerner la maladie et ses conséquences ne sont que très récentes dans l’histoire humaine.
      • La différence entre la maladie d'Alzheimer et les autres troubles neurocognitifsIl existe des différences entre la maladie d’Alzheimer et les autres troubles neurocognitifs. Cette page vous aidera à comprendre les différences.
      • Comment la maladie d'Alzheimer change le cerveauLa maladie d’Alzheimer peut changer le cerveau de différentes manières. Vous découvrirez sur cette page quelques-uns des changements auxquels vous pouvez vous attendre à mesure de sa progression.
      • Les stades de la maladie d'AlzheimerLa maladie d’Alzheimer se décrit généralement par des stades qui indiquent la gravité des symptômes. Découvrez-les sur cette page, du stade léger à la fin de vie.
      • Le dépistage génétique et la maladie d'AlzheimerL’examen de dépistage génétique peut parfois aider à identifier si une personne présente un risque élevé ou non de développer la maladie d’Alzheimer.
    • Autres troubles neurocognitifs
      • Autres troubles neurocognitifsBien que la maladie d’Alzheimer soit le trouble neurocognitif le plus répandu, il en existe d’autres. Découvrez-les ici.
      • Les troubles neurocognitifs à début précoceLorsque les symptômes des troubles neurocognitifs commencent avant l’âge de 65 ans, on parle de « troubles neurocognitifs à début précoce ».
      • Les troubles neurocognitifs cérébro-vasculairesForme la plus répandue de trouble neurocognitif après la maladie d’Alzheimer, la maladie cérébrovasculaire se produit lorsque l’approvisionnement du cerveau en sang est bloqué ou endommagé. Les cellules cérébrales sont alors privées d’oxygène et meurent.
      • La maladie à corps de LewyLes troubles neurocognitifs avec corps de Lewy sont une forme de trouble neurocognitif qui se caractérise par des dépôts anormaux d’une protéine, l’alpha-synucléine. Ils partagent de nombreuses similitudes avec la maladie de Parkinson.
      • Les dégénérescences fronto-temporalesLe terme « dégénérescences fronto-temporales » désigne un groupe de maladies rares qui touchent principalement les zones du cerveau associées à la personnalité et au comportement.
      • Les troubles neurocognitifs mixtesUne personne peut être atteinte de plus d’un type de trouble neurocognitif. On parle alors de troubles neurocognitifs mixtes.
      • LATE-NCL’encéphalopathie TDP-43 à prédominance limbique liée à l’âge, ou « LATE-NC » est la dernière forme recensée de trouble neurocognitif. Elle se distingue par ses similitudes avec la maladie d’Alzheimer.
      • Troubles neurocognitifs raresDe nombreuses maladies peuvent, dans de rares cas, entraîner la maladie d’Alzheimer ou un autre trouble neurocognitif. Découvrez-les dans cette section.
      • Pathologies liées aux maladies cognitivesRenseignez-vous sur les pathologies liées aux maladies cognitives dans cette section.
    • Ai-je un trouble neurocognitif?
      • Ai-je un trouble neurocognitif?Vous vous demandez si vous avez un trouble neurocognitif? Cette section vous aidera : vous y trouverez des réponses aux questions les plus courantes.
      • Les 10 signes précurseursQue votre état de santé ou celui d’une personne dont vous vous souciez vous préoccupe, il est important de connaître les signes précurseurs de la maladie d’Alzheimer afin de pouvoir établir au plus tôt un diagnostic. Voici ses 10 signes précurseurs les pl
      • Les différences entre le processus de vieillissement normal et les troubles neurocognitifsSi vous éprouvez des problèmes de mémoire, sachez qu’ils ne sont peut-être pas les signes d’un trouble neurocognitif, mais qu’ils pourraient faire partie du processus de vieillissement normal.
      • Comment obtenir un test de dépistage de trouble neurocognitif?Si vous ou une personne que vous connaissez craignez être atteint de la maladie d’Alzheimer ou d’un autre trouble neurocognitif, il est important de pouvoir repérer les signes précurseurs, savoir quand en discuter avec votre médecin et comprendre de quell
    • Comment réduire le risque d'un trouble neurocognitif?
      • Comment réduire le risque d'un trouble neurocognitif?Il n'existe aucun moyen sûr de prévenir un trouble neurocognitif. Certains facteurs de risque ne peuvent pas être contrôlés. Mais la recherche suggère que vous pouvez gérer d'autres facteurs de risque.
      • Conseils bons pour le cerveau pour réduire votre risque de trouble neurocognitifCette page énumère des conseils et des stratégies fondés sur des données probantes qui vous aideront à mener un style de vie sain et équilibré.
      • Le diabète et les troubles neurocognitifsQuel est le lien entre le diabète et les troubles neurocognitifs? Découvrez-en plus sur ce facteur de risque.
      • Facteurs de risque des troubles neurocognitifsLorsqu’il s’agit de la maladie d’Alzheimer et des autres troubles neurocognitifs, certains facteurs de risque sont modifiables et d’autres non.
      • 10 manières de réduire votre risque de trouble neurocognitif
      • 12 mesures à adopter pour un cerveau en santé à tout âgeRestez socialement actif, soyez physiquement actif et entretenez votre ouïe — voyez des mesures à prendre pour améliorer la santé cérébrale.
    • Comment traiter les troubles neurocognitifs?
      • Comment traiter les troubles neurocognitifs?Il n’existe actuellement aucun traitement pouvant inverser le déclin cognitif qui accompagne la maladie d’Alzheimer et les autres troubles neurocognitifs.
      • Les médicaments approuvés pour traiter la maladie d'Alzheimer au CanadaAucun traitement ne peut actuellement guérir la maladie d’Alzheimer. Il existe cependant quatre médicaments approuvés par Santé Canada qui peuvent traiter les symptômes de la maladie. Découvrez-les sur cette page.
      • Santé Canada homologue le lécanémabLa Société Alzheimer du Canada réagit à la décision de Santé Canada d’homologuer le lécanémab dans le traitement de la maladie d’Alzheimer.
      • Santé Canada homologue le donenémabLa Société Alzheimer du Canada réagit à la décision de Santé Canada d’homologuer le donenémab dans le traitement de la maladie d’Alzheimer.
      • Les traitements alternatifs pour les troubles neurocognitifsIl existe d’autres manières de traiter la maladie d’Alzheimer ou les autres troubles neurocognitifs sans prendre de médicaments. Cependant, il est important de savoir quels sont les traitements alternatifs dont l’efficacité est prouvée.
      • Les traitements potentiels pour les troubles neurocognitifsDécouvrez le processus rigoureux visant à obtenir un traitement potentiel contre la maladie d’Alzheimer ou un autre trouble neurocognitif approuvé et disponible pour le public.
      • Le cannabis et le traitement des troubles neurocognitifsBien que des études prometteuses sur les effets du cannabis soient en cours, il n’existe actuellement aucune preuve sur l’utilité du cannabis pour traiter ou prévenir la maladie d’Alzheimer.
      • Le risque d'utiliser des médicaments antipsychotiques pour traiter les troubles neurocognitifsLa Société Alzheimer recommande que les médicaments antipsychotiques ne soient utilisés qu’en dernier recours pour traiter les symptômes comportementaux et psychologiques de la maladie d’Alzheimer et des autres troubles neurocognitif.
    • La discrimination et préjugés contre les troubles neurocognitifs
      • La discrimination et préjugés contre les troubles neurocognitifsLa discrimination est l’un des obstacles les plus importants que doivent affronter les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer ou d’un autre trouble neurocognitif pour vivre pleinement leur vie avec dignité et respect.
      • La discrimination et les préjugés : quels sont-ils?La discrimination et les jugements blessent non seulement les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer ou d’un autre trouble neurocognitif, ils découragent également les familles de se confier aux autres ou d'obtenir le soutien nécessaire.
      • Les mythes et les réalités entourant les troubles neurocognitifsLes mythes et les idées fausses au sujet de la maladie d’Alzheimer abondent : qu’est-ce que c’est, qui l’attrape et comment affecte-t-elle les personnes qui en sont atteintes.
      • La discrimination et les préjugés : 10 manières de les combattreLutter contre la discrimination et les jugements? C’est plus simple que vous ne le croyez. Découvrez comment avoir un impact positif sur la vie des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer ou d’un autre trouble neurocognitif.
      • Le Mois de la sensibilisation à la maladie d'AlzheimerJanvier est le Mois de la sensibilisation à la maladie d’Alzheimer au Canada. Découvrez ce que cela signifie et comment vous impliquer.
    • Informations sur les troubles neurocognitifs à l’intention des peuples autochtones : Premières Nations, Métis et Inuits
    • À propos des troubles neurocognitifsCette section vous renseignera sur les troubles neurocognitifs, notamment sur le type le plus courant, la maladie d’Alzheimer; vous y trouverez également des recommandations probantes sur la prévention et le traitement.
  • Aide et information
    • Trouvez votre Société Alzheimer régionale
    • Programmes et services
      • Programmes et servicesVous y trouverez des exemples de programmes de soutien, des ressources et du matériel informatif, des services d’orientation et bien plus encore.
      • Premier lienMDSi vous êtes touché par les troubles neurocognitifs, sachez que vous n’êtes pas seul. La Société Alzheimer est votre premier lien avec toute une communauté d’experts et de soutien.
      • Trouver du soutienLa Société Alzheimer offre des programmes et services dans tout le Canada aux personnes atteintes de l'Alzheimer ou d'une maladie apparentée, aux familles, aux aidants et aux professionnels de la santé.
    • Ressources sur les troubles neurocognitifs
      • Ressources sur les troubles neurocognitifsVous cherchez des informations sur la maladie d’Alzheimer ou les autres troubles neurocognitifs? Découvrez nos brochures, vidéos et nos recommandations concernant les produits disponibles et bien plus encore.
      • Bibliothèque nationale des ressourcesParcourez notre bibliothèque de ressources pour en apprendre plus sur les troubles neurocognitifs. Nous couvrons une large gamme de sujets et de publics.
      • Informations dans d'autres languesLa Société Alzheimer du Canada offre toutes ses informations en français et en anglais. Les liens ci-dessous vous donneront des informations sur la maladie d’Alzheimer et les autres troubles neurocognitifs dans d’autres langues.
      • Magasiner des dispositifs d'assistanceLes aides fonctionnelles peuvent aider à effectuer une tâche que la personne atteinte de la maladie d’Alzheimer ou d’un autre trouble neurocognitif serait autrement incapable de faire, ou la lui faciliter ou l’aider à la faire en toute sécurité.
      • Ressources vidéoCes vidéos peuvent vous aider à en apprendre plus sur la maladie d’Alzheimer et les autres troubles neurocognitifs; savoir à quoi vous attendre et comment prendre soin d’une personne atteinte.
      • Dementia Talks! CanadaUne nouvelle série de discussions en ligne consacrée aux troubles neurocognitifs. Des chercheurs et des personnes ayant une expérience vécue nous livrent leurs témoignages, leurs conseils et nous font part de leurs points de vue.
      • Meilleurs conseils pour trouver des informations dignes de foi concernant la santé et les troubles neurocognitifsLes informations sur les troubles neurocognitifs que vous consultez sont-elles fiables? Ces 5 conseils vous aideront à vous décider.
    • Je vis avec un trouble neurocognitif
      • Je vis avec un trouble neurocognitifNotre mission : Vous aider. La Société Alzheimer peut vous fournir les informations et les ressources nécessaires pour vous aider à prendre en charge votre diagnostic, faire valoir vos droits, bien cheminer avec la maladie et bien plus encore.
      • Les premières étapes après le diagnosticLes changements que vous constatez vous inquiètent ou vous rendent probablement anxieux. Maintenant que vous avez reçu votre diagnostic, sachez qu’il existe des ressources et des documents d’information pour vous soutenir.
      • Parler de votre diagnosticSi vous venez de recevoir un diagnostic de la maladie d’Alzheimer ou d’un autre trouble neurocognitif, vous aurez besoin de temps avant de communiquer la nouvelle; ou vous voudrez peut-être en parler tout de suite.
      • Gérer les changements survenant dans vos capacitésLa maladie d’Alzheimer et les autres troubles neurocognitifs ont un impact sur vos capacités cognitives, émotionnelles, physiques et sociales.
      • Bien vivre avec un trouble neurocognitifUn diagnostic de trouble neurocognitif ne signifie pas que votre vie est terminée. Cette section vous propose quelques stratégies pour bien cheminer avec votre maladie, ainsi que des conseils d’autres personnes atteintes d’un trouble neurocognitif.
      • Planifier l'avenirÀ mesure de la progression de votre maladie, il deviendra de plus en plus difficile de faire des choix au sujet de vos soins, vos finances et d’autres choses importantes.
      • Vos droits en tant que personne atteinte d'un trouble neurocognitifEn tant que personne atteinte d’un trouble neurocognitif, la Charte peut vous aider à faire valoir vos droits à vivre sans discrimination ni jugements, à tirer profit de tous les droits civiques et juridiques du Canada et bien plus encore.
    • Je prends soin d’une personne ayant un trouble neurocognitif
      • Je prends soin d’une personne ayant un trouble neurocognitifPour avoir la meilleure qualité de vie possible, vous et la personne touchée devez absolument comprendre les troubles neurocognitifs et leur progression. Nos ressources sont là pour vous aider, vous et la personne dont vous prenez soin.
      • Jeunes proches aidant·esLes enfants, les adolescents et les jeunes adultes s’occupent aussi de personnes vivant avec un trouble neurocognitif. Voici quelques conseils pour les aider.
      • À quoi s'attendre à mesure de la progression de la maladie?S’occuper d’une personne atteinte de la maladie d’Alzheimer ou d’une maladie apparentée peut être très enrichissant, mais cela peut aussi parfois être difficile. Préparez-vous en sachant à quoi vous attendre.
      • Comprendre les symptômes
      • Prendre soin de soiLe stress associé au rôle de l’aidant principal détériore la santé physique et émotionnelle. Néanmoins, de nombreux aidants décèlent rarement les signes précurseurs du stress ou en nient les effets dévastateurs sur leur santé.
      • Prodiguer des soins au jour le jourVous voulez que chaque journée soit la meilleure journée possible. S’occuper d’une personne vivant avec la maladie d’Alzheimer ou un autre trouble neurocognitif. Préparez-vous grâce à ces conseils.
      • Faire attention à la sécuritéLa maladie peut affecter les habiletés physiques et l’acuité mentale d’une personne. Renseignez-vous sur les manières de vous protéger ou de protéger un membre de votre famille atteint de de troubles neurocognitifs.
      • Prodiguer des soins à distanceDe nos jours, les membres d'une même famille vivent souvent loin les uns des autres. Lorsque l'un d'entre eux a besoin de plus en plus de soutien et d'aide, il devient problématique pour les autres de s'occuper de lui à distance.
      • Soins de longue duréeLorsqu’une personne atteinte de la maladie d’Alzheimer ou d’une maladie apparentée a besoin d’aide à plein temps, il se peut qu’un transfert dans un foyer de soins de longue durée soit la prochaine étape pour vous et votre famille.
      • Soins en fin de vieLes besoins des personnes atteintes de l’Alzheimer ou d’une maladie apparentée en fin de vie sont uniques et nécessitent une attention particulière.
      • Gérer le deuil et la perte ambiguëLes questions de deuil et de chagrin comptent parmi les plus difficiles à traiter quand on s’occupe d’une personne atteinte de l’Alzheimer ou d’une maladie apparentée.
    • Un·e ami·e ou un·e membre de ma famille vit avec un trouble neurocognitif
      • Un·e ami·e ou un·e membre de ma famille vit avec un trouble neurocognitifUne personne que vous connaissez – partenaire, parent, frère ou sœur, ami·e, collègue – vit avec un trouble neurocognitif. Comment pouvez-vous l’aider? Renseignez-vous sur les troubles neurocognitifs et sur les manières d’être un·e allié·e.
      • Premières étapes pour les familles après le diagnosticSi vous êtes l’aidant principal ou un membre de la famille qui s’occupera également de la personne, vous pouvez dès maintenant prendre certaines mesures pour vous simplifier la vie.
      • Comprendre comment votre relation pourrait changerCe n’est pas parce qu’une personne est atteinte de la maladie d’Alzheimer qu’elle n’a plus besoin d’affection et d’amour, mais différents aspects de la relation changent.
      • Communiquer avec une personne atteinte d’un trouble neurocognitifComprenez comment les troubles neurocognitifs affectent la communication et découvrez quelques conseils et stratégies utiles pour vos conversations avec les personnes atteintes à mesure de la progression de la maladie.
      • Manières d'aiderVous aimeriez venir en aide à la famille mais vous ne savez pas comment vous y prendre. La lecture de ce dépliant vous donnera peut-être quelques idées pour lui offrir une aide pratique et lui montrer que vous vous souciez de son bien-être.
      • Faire des visites constructivesQue vous rendiez visite chaque jour à une personne atteinte d’un trouble cognitif ou seulement une fois de temps en temps, la visite sera plus constructive si vous utilisez au mieux le temps que vous passez ensemble!
      • Aider les enfants à comprendre les troubles neurocognitifsLa maladie d’Alzheimer peut être un concept difficile à comprendre pour les enfants plus jeunes.
      • Aider les adolescents à comprendre les troubles neurocognitifsDonnez des informations aux adolescents afin qu’ils puissent comprendre ce qui se passe.
      • Les fêtes et les moments particuliersLa saison des fêtes et les autres événements marquants de la vie peuvent s’avérer particulièrement stressants pour les aidants et les personnes atteintes d’une maladie cognitive. Les lieux inconnus, la présence de nombreuses personnes et l'atmosphère fest
    • Je suis prestataire de soins
      • Je suis prestataire de soinsDécouvrez-en plus sur les troubles neurocognitifs et sur la manière de prodiguer des soins centrés sur la personne de qualité.
      • Premier lienMD pour les professionnels de la santéComprendre le programme Premier lien et savoir quelles sont les mesures nécessaires à prendre pour aiguiller une personne qui vient de recevoir un diagnostic de trouble neurocognitif vers sa Société Alzheimer locale.
      • Directives nationales sur la communication d’un diagnostic
      • Le diagnostic et le dépistage : outils pour les prestataires de soins
      • Des outils les médecins canadiens utilisent souvent pour les troubles neurocognitifs
      • Fournir des soins centrés sur la personne
      • Les troubles neurocognitifs dans la communauté chinoise
      • Les troubles neurocognitifs dans la communauté noire
      • 華人社區中的認知障礙症影片系列 | Dementia in the Chinese community video series
    • Je suis répondant·e de première ligne
    • Je suis professionnel·le des finances
    • Aide et informationQue vous vouliez découvrir nos programmes et services ou que vous souhaitiez vous renseigner sur un aspect précis des troubles neurocognitifs, la Société Alzheimer a le matériel éducatif et les ressources qu’il vous faut.
  • Types de don
    • Types de donGrâce à votre Société Alzheimer, découvrez comment vous impliquer en faisant un don, en recueillant des fonds, en défendant la cause, en étant bénévole et bien plus encore!
  • Recherche
    • Le Programme de recherche de la Société Alzheimer
      • Le Programme de recherche de la Société AlzheimerSur cette page, vous en découvrirez plus au sujet du Programme de recherche de la Société Alzheimer. Vous y découvrirez entre autres, les opportunités de financement pour les chercheurs, le moment du dépôt des demandes ainsi que quelques faits saillants c
      • Déposer une demande pour le Programme de recherche de la Société AlzheimerDécouvrez comment faire la demande pour participer au concours de recherche et lisez les lignes directrices et des conseils sur comment faire.
      • Série Exchange du PRSAVous y découvrirez comment la recherche propulse la science dans les dernières avancées dans les domaines des neurosciences, des thérapies et des programmes sur les troubles neurocognitifs.
      • Conférences soutenues par le PRSADécouvrez les conférences et congrès axés sur la recherche sur la maladie d’Alzheimer et les autres troubles neurocognitifs soutenus par le PRSA chaque année.
      • Le rôle des citoyens-examinateurs dans la recherche sur les troubles neurocognitifsLes citoyens-examinateurs sont des personnes ayant une expérience vécue des troubles neurocognitifs qui offrent un aperçu crucial sur la manière dont la Société Alzheimer priorise les recherches sur les troubles neurocognitifs.
      • Latest funding resultsCheck out the projects and the researchers that received funding from the Alzheimer Society Research Program in the 2022 Research Competition.
    • Les 10 priorités en matière de recherche sur les troubles neurocognitifs au Canada
    • À la rencontre de nos chercheurs
      • À la rencontre de nos chercheursLes récipiendaires des subventions versées dans le cadre du Programme de recherche de la Société Alzheimer (PRSA) et d’autres chercheurs nous expliquent leurs projets, leurs inspirations et la manière dont leur travail peut aider les personnes atteintes d
      • Indigenous female caregivers' experiences for a loved one with memory lossIn this video presentation, researcher Dr. Danielle Alcock, member of the Chippewas of Rama First Nation, talks about storytelling in the lives of female Indigenous caregivers supporting a loved one with memory loss.
    • Participer à la recherche
    • Informations pour les chercheurs
      • Informations pour les chercheursDécouvrez comment faire la demande pour participer au concours de recherche
      • Le Programme de recherche de la Société AlzheimerVous êtes un chercheur actuellement financé dans le cadre du Programme de recherche de la Société Alzheimer, ou vous souhaitez faire une demande de financement? Vous trouverez ici toutes les informations dont vous avez besoin.
      • Comment sont déterminés les financements dans le cadre du PRSA?Découvrez le processus permettant de décider quels projets de recherche recevront un financement.
      • Trouver des participants pour votre étudeVous pouvez par le biais du Portail de recherche de la Société Alzheimer vous mettre en contact avec des personnes vivant au Canada qui souhaitent apporter leur pierre à la recherche sur les troubles neurocognitifs… et participer à une étude comme la vôtr
      • Formulaires de rapport pour les chercheurs actuellement financésIndiquez et soumettez vos rapports de progrès et finaux, ainsi que votre formulaire d’évaluation de la conférence.
      • Appel de propositions pour des projets novateurs d’application et d’échange des connaissancesFind out how to apply to the latest Knowledge Translation and Exchange Accelerator Grant
    • Rapports sur les troubles neurocognitifs
    • RechercheDécouvrez les dernières nouvelles sur la recherche. Si vous êtes un chercheur ou un étudiant, découvrez-en plus sur les soutiens que nous offrons.
  • S’impliquer
    • Faites-vous entendre
    • Devenez allié des personnes atteintes d'un trouble neurocognitif
      • Devenez allié des personnes atteintes d'un trouble neurocognitifEn comprenant les expériences quotidiennes des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer ou d’un autre trouble neurocognitif, vous pouvez mieux répondre à leurs besoins et les aider à bien cheminer avec leur maladie. Devenir allié des personnes attein
      • Canada proche allié AlzheimerNous devons agir dès à présent et construire un Canada proche allié Alzheimer.
      • La participation active des personnes atteintes d'un trouble neurocognitifLa participation active est une approche centrée sur la personne qui encourage et invite les personnes atteintes d’un trouble neurocognitif à participer avec intérêt et à dessein au travail d’un organisme. En laissant les personnes atteintes s’impliquer a
      • Utiliser un langage centré sur la personneEn élaborant ces lignes directrices sur le langage, la Société Alzheimer a cherché à créer un outil pour quiconque vit, soutient ou travaille avec une personne atteinte d’un trouble neurocognitif ou un proche aidant. Ces lignes directrices vous aideront à
    • Changer les mentalités
      • Changer les mentalitésDécouvrez comment vous pouvez nous aider à sensibiliser le public et combattre la discrimination et les jugements entourant les troubles neurocognitifs au Canada.
      • Notre groupe consultatif des personnes ayant une expérience vécue des troubles neurocognitifsEn s’inspirant de leurs histoires personnelles de vie avec ou de soutien aux personnes atteintes, ses membres peuvent se faire entendre pour changer la manière dont ces maladies sont comprises et traitées au Canada.
      • La Charte des droits des personnes atteintes de maladies neurodégénérativesEn tant que personne atteinte d’un trouble neurocognitif, la Charte peut vous aider à faire valoir vos droits à vivre sans discrimination ni jugements, à tirer profit de tous les droits civiques et juridiques du Canada et bien plus encore.
      • La stratégie nationale sur la démence du CanadaApprenez-en plus sur cette stratégie sur cette page, ce qu’elle signifie pour les Canadiens et pourquoi elle doit être intégralement financée.
    • S’impliquerDécouvrez ce qu’est une communauté alliée des troubles neurocognitifs et comment vous impliquer (représentation, bénévolat, etc.).
  • À propos
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    • À proposDécouvrez le rôle et des valeurs de la Société Alzheimer du Canada, notamment nos activités de soutien pour les personnes vivant avec un trouble cognitif au pays, les retombées de nos actions et notre vision d’avenir.

Merci de la part de notre nouveau chef de la direction

Cela ne fait que quelques mois que je suis à la Société Alzheimer du Canada, mais j’ai vite découvert que nos donateurs et nos abonnés à notre bulletin électronique sont les plus dévoués! Merci de votre soutien et intérêt inébranlables, en particulier en ces temps difficiles.
 
Qu’il s’agisse du soutien aux programmes vitaux de première ligne comme Premier lienMD, ou du financement de la recherche de pointe, vous découvrirez des articles passionnants et des histoires inspirantes en lisant votre bulletin de l’été. Je suis heureux de constater où nous sommes arrivés grâce à vous! Mais, avec le nombre de Canadiens atteints d’un trouble neurocognitif qui sera multiplié par deux au cours des 10 prochaines années, il y a encore beaucoup à faire.
 
Merci encore une fois et j'espère pouvoir compter sur votre intérêt et soutien continus.

Ronan Ryan

Ronan Ryan
Chef de la direction

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Pleins feux sur Premier lienᴹᴰ

Le bon soutien, au bon moment

Après un diagnostic de trouble neurocognitif, les gens se sentent souvent désemparés. Ils ne savent pas vers où se tourner pour trouver de l’aide, ni même que de l’aide existe. Le programme Premier lienMD permet de combler cette lacune.

Pamela Leeder
Pamela Leeder est gestionnaire des soins Premier lien à Muskoka, en Ontario

En tant que gestionnaire des soins Premier lienMD, Pamela Leeder travaille aux premières lignes. Son rôle vise à définir les besoins de ses clients, à établir un plan de soins et à les orienter vers les services de soutien adéquats. Elle les aide notamment à s’orienter dans le système, leur donne des informations pratiques, mais elle les aiguille aussi vers des services de counseling, des groupes de soutien ou d’autres services.

« Les personnes qui contactent le programme Premier lienMD au stade léger de ces maladies s’adaptent souvent mieux et sont mieux préparées pour l’avenir, explique Pam. Rien que le fait de savoir qu’on peut appeler quelqu’un qui prendra le temps d’écouter fait une grande différence. »

Pour plus d’informations sur Premier lienMD, rendez-vous à alzheimer.ca/PremierLien

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L’histoire de Geri : proche aidante et défenseure dévouée

Gina Hinton with her husband, Peter
Geri Hinton et son mari, Peter

Le mari de Geri, Peter, était l’un des plus jeunes Canadiens à commander une péniche de débarquement le Jour J. Même après avoir pris sa retraite, Peter a toujours adoré l’eau. Mais, c’est aussi sur l’eau que Geri a réalisé que quelque chose n’allait pas.

Un jour, alors qu’il était en pleine mer, Peter ne retrouvait pas un appareil qu’il utilisait depuis des années. Puisque Geri était directrice générale du Bureau pour les personnes âgées de la C.-B., elle savait que cette confusion pouvait être un signe précurseur de trouble neurocognitif. Elle savait aussi par où commencer : à la Société Alzheimer.

Dix ans après ce premier signe, Peter a dû emménager dans un établissement de soins de longue durée après une chute. La transition a été difficile, mais Geri reconnaît combien tout serait plus difficile maintenant à cause de la pandémie : « Je ne sais pas ce que nous aurions fait… ne pas pouvoir se voir! » explique Geri. Depuis la mort de Peter en 2008, Geri est une ardente défenseure des personnes atteintes d’un trouble neurocognitif et de leurs proches aidants.

Geri et Peter se sont tournés vers la Société Alzheimer de la C.-B. Pour trouver des services de soutien dans votre région, consultez alzheimer.ca/trouvez.

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À LA RENCONTRE DE NOS CHERCHEURS

Dr. Kaori Takehara-Nishiuchi

La Dre Kaori Takehara-Nishiuchi à l’Université de Toronto utilise des impulsions électriques pour induire l’association d’ondes cérébrales dans l’hippocampe et le néocortex. Une perturbation de cette interaction pourrait être la cause de troubles de la mémoire. La Dre Takehara-Nishiuchi espère que ses recherches entraîneront l’utilisation de la stimulation cérébrale dans le traitement visant à stabiliser, ou même améliorer, la mémoire des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer.

Mirza Faisal Beg

À l’Université Simon Fraser, les recherches du Dr Mirza Faisal Beg se focalisent sur le développement d’instruments permettant d’effectuer des mesures précises du cerveau. Mieux comprendre la structure du cerveau aidera les médecins à mieux diagnostiquer, traiter et contrôler les troubles neurocognitifs.

Pour plus d’informations sur la recherche, rendez-vous à alzheimer.ca/Recherche

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La Marche pour l’Alzheimer IG Gestion de patrimoine

Il n’est jamais trop tard pour participer à la Marche pour l’Alzheimer IG Gestion de patrimoine! Les Marches se déroulent virtuellement dans les communautés partout au Canada le dernier weekend du mois de mai. Joignez-vous à ce mouvement d’envergure nationale et recueillez des fonds à votre manière. Que vous marchiez, couriez ou dansiez, vos efforts feront une vraie différence pour les personnes atteintes d’un trouble neurocognitif.

Participez à la Marche en vous inscrivant à marchepourlalzheimer.ca

Some of our dedicated walkers
Quelques-uns de nos marcheurs dévoués
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Vos dollars à l’œuvre : Formation et soutien en ligne

Les dons versés par nos sympathisants permettent de soutenir un large éventail de programmes en ligne. Par exemple, la Société Alzheimer de Montréal offre des groupes de soutien virtuels pour proches aidants dans des sessions hebdomadaires; la Fédération québécoise des Sociétés Alzheimer, quant à elle, offre un programme de formation destiné aux professionnels de la santé intitulé « Mieux intervenir ça s’apprend ».

Pour trouver des ressources et des événements en ligne dans votre région, rendez-vous sur le site Web de votre Société Alzheimer régionale.

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LE COIN DES DONATEURS MENSUELS : POURQUOI JE DONNE

Claude, remembered by his family with a monthly gift to the Alzheimer Society.
Claude : sa famille se souvient de lui en faisant un don mensuel à la Société Alzheimer.

Le père de ma femme, Claude, a reçu un diagnostic de trouble neurocognitif. Sa personnalité joyeuse et un peu folle n’a jamais cessé d’illuminer sa personne, malgré la progression de la maladie. Depuis qu’il nous a quittés en 2018 à 69 ans, Claude a laissé un énorme vide dans nos cœurs. Pour honorer sa mémoire, nous avons décidé de devenir des donateurs mensuels. Nous espérons que nos dons contribueront d’une manière ou l’autre à sensibiliser, soutenir et financer la recherche sur la maladie d’Alzheimer et les autres troubles neurocognitifs.

Dan B.

Si vous n’êtes pas encore donateur mensuel, devenez-le dès à présent en utilisant notre formulaire en ligne.

 

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Le saviez-vous? Les femmes présentent des risques plus élevés.

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Environ deux-tiers des Canadiens atteints de la maladie d’Alzheimer sont des femmes

Les femmes ont plus de chances de développer la maladie d’Alzheimer que les hommes, et ce n’est pas uniquement parce qu’elles ont tendance à vivre plus longtemps. Les facteurs, comme le stress, les antécédents de santé de la reproduction et le déclin de l’œstrogène qui accompagnent la ménopause jouent tous un rôle dans le début de la maladie d’Alzheimer.

Bien que le genre soit un facteur de risque non modifiable, d’autres peuvent être modifiés. L’une des meilleures manières de réduire ce risque consiste à adopter un mode de vie sain qui peut à la fois prendre soin du corps et du cerveau.

Pour en apprendre plus sur la réduction des risques, rendez-vous à alzheimer.ca/Prevention

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Des messages de nos donateurs

« Avec un peu de chance, la recherche démontrera qu’il existe un remède curatif et qu’aucun enfant ne doive vivre l’oubli de ses parents. »

« Mon père a été atteint de la maladie d’Alzheimer. Cette maladie m’a donné plus conscience du besoin de recherche et de la nécessité de trouver un remède curatif. »

« Être témoin du lent déclin de mon père a été triste. Voir combien cela était difficile pour ma mère a aussi été très douloureux. »

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Offrez l’espoir pour l’avenir

Jane Soper Kennedy, sympathisante engagée, avec son père, Warren Y. Soper
Jane Soper Kennedy, sympathisante engagée, avec son père, Warren Y. Soper

Vous pouvez nous aider à changer des vies en incluant la Société Alzheimer dans votre testament. C’est une manière judicieuse de soutenir le combat contre les troubles neurocognitifs. Il s’agit aussi d’une excellente manière de vous assurer que les chercheurs puissent continuer leur travail.

Pour Jane Soper Kennedy, qui gère la fiducie de bienfaisance de son père, soutenir la Société Alzheimer est à la fois personnel et important. « Lorsque ma tante, Anne, a reçu un diagnostic de la maladie d’Alzheimer, notre famille a été touchée directement, explique-t-elle. Je me sens honorée et privilégiée d’entretenir l’héritage familial qui vise à donner en retour. »

Pour plus d’informations sur les dons planifiés, veuillez nous contacter au 1 800 616-8816, poste 2953, ou par courriel à [email protected], ou rendez-vous à alzheimer.ca/DonTestamentaire

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RBC Gestion de patrimoine Trust Royal est le fier partenaire des initiatives relatives aux legs de bienfaisance de la Société Alzheimer du Canada.
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VOTRE DON MULTIPLIÉ PAR 2

Le don que vous versez d’ici le 31 juillet 2021 sera jumelé au dollar près. Merci de faire un don maintenant.

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