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Conception d’une mesure des résultats fondée sur les observations des personnes proches aidantes pour l’évaluation des troubles neurocognitifs (CARED, pour CAregiver REported outcome measure for Dementia)

De quoi consiste cette étude ?

Nul ne connaît mieux une personne vivant avec un trouble neurocognitif que ses proches aidant·es; leur jugement est indispensable pour mesurer les retombées concrètes des traitements et orienter les décisions de soins.

En collaboration avec des aidant·es, nous avons donc conçu une nouvelle mesure des résultats qui tiendra compte de leur point de vue dans l’évaluation des troubles neurocognitifs. Nous aimerions que vous nous aidiez à évaluer cette mesure. Il vous sera demandé de répondre au nouveau questionnaire (CARED) ainsi qu’à quelques questions sur votre expérience d’aidance.

Cette étude a été révisée par le Hamilton Integrated Research Ethics Board (projet numéro 14086).

Que se passera-t-il pendant l'étude ?

Les personnes participantes répondront à des questionnaires en ligne sur leur expérience d’aidance. Le sondage comporte :

  • un bref questionnaire sur votre profil démographique;
  • le questionnaire CARED et des questionnaires connexes sur vos activités et tâches quotidiennes.
  • Vous répondrez de nouveau au questionnaire CARED après 2 semaines, puis après 4 semaines.

Le sondage initial dure environ 30 minutes, et les sondages de suivi (à 2 et à 4 semaines) durent 5 à 10 minutes chacun.

Admissibilité : Qui peut participer ?

Pour être admissible, vous devez :

avoir au moins 18 ans et être aidant·e d’un·e ami·e, d’un·e conjoint·e ou d’un·e proche ayant un diagnostic de trouble neurocognitif et vivant à domicile.

Entrer en contact au sujet de cette étude

Avis de non-responsabilité

Tous les matériaux ou liens qui sont fournis ici le sont strictement à des fins d'information. La Société Alzheimer du Canada n'approuve ni ne recommande aucun des fabricants, produits ou institutions mentionnés dans l'un de ces liens ou listes comme étant appropriés ou appropriés à votre situation ou circonstances particulières et décline toute responsabilité à l'égard des déclarations, garanties, y compris l'aptitude à un usage ou un but particulier prévu, et toutes les autres réclamations s'y rapportant, qui restent strictement avec le fabricant ou l'institution.

La Société Alzheimer du Canada, ou l’une ou l’autre des tierces parties mentionnées sur le site Web, ne pourra en aucun cas être tenue pour responsable de tout dommage (y compris, sans s’y limiter, les dommages directs ou indirects causant des blessures corporelles/une mort injustifiée, la perte de profits, ou des dommages résultant de la perte de données ou de la perte d’exploitation), ou d’une blessure personnelle (y compris la mort) résultant de l’utilisation ou de l’incapacité à participer à une activité, ou à utiliser tout produit, ou service mentionné ici en vertu de toute garantie, de tout contrat, de toute responsabilité délictuelle ou de toute autre théorie juridique.

Toute personne envisageant de prendre part à une activité susceptible d'avoir une incidence sur sa santé ou son bien-être est encouragée à consulter au préalable son médecin ou son équipe de soins de santé.

Étude observationnelle

Population cible

Les proches aidants

Groupe d'âge cible

18-40, 41-65, 66+

Emplacement

En ligne
Ontario

Contact d'étude:

CARED Research Team
McMaster University

Date de début du recrutement

5 mars 2025

Date de fin du recrutement

30 juin 2025
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Courriel : [email protected]

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