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Étude de la stimulation cérébrale profonde du noyau pédonculopontin dans le traitement de la maladie d’Alzheimer

De quoi consiste cette étude ?

Cette étude explore la stimulation cérébrale profonde comme traitement potentiel de la maladie d’Alzheimer au stade léger. Le protocole repose sur une légère stimulation électrique d’une région du cerveau appelée le noyau pédonculopontin qui aide à réguler la fonction cognitive et le rythme circadien. Nous recrutons un petit groupe de personnes pour évaluer l’innocuité, la faisabilité et l’efficacité préliminaire de cette méthode dans le traitement de la maladie d’Alzheimer. Cette étude vise à comprendre si cibler cette région du cerveau par stimulation profonde peut aider les personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer au stade léger à améliorer leur mémoire, leur fonction cognitive et leur sommeil. 

Que se passera-t-il pendant l'étude ?

La procédure d’implant implique une opération chirurgicale d’environ 2 à 3 heures sous anesthésie générale. Un câble fin sera implanté dans le cerveau, et le stimulateur (qui ressemble à un stimulateur cardiaque) sera implanté sous la peau à l’aide d’une petite incision. Pendant 12 mois, les personnes recrutées seront suivies en consultation une fois tous les trois mois; ces visites comprennent des examens cérébraux (électroencéphalographie et magnétoencéphalographie), des évaluations cognitives, et des questionnaires pour les aidant·es. À la fin de l’étude, les personnes participantes pourront choisir de se faire retirer l’appareil ou de continuer l’étude sous la supervision des médecins responsables. 

Admissibilité : Qui peut participer ?

Avoir 60 ans ou plus 
- Avoir reçu un diagnostic de stade léger de la maladie d’Alzheimer 
- Maîtriser l’anglais 
- Être accompagné·e d’une personne proche aidante qui accepte de participer à l’étude

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Avis de non-responsabilité

Tous les matériaux ou liens qui sont fournis ici le sont strictement à des fins d'information. La Société Alzheimer du Canada n'approuve ni ne recommande aucun des fabricants, produits ou institutions mentionnés dans l'un de ces liens ou listes comme étant appropriés ou appropriés à votre situation ou circonstances particulières et décline toute responsabilité à l'égard des déclarations, garanties, y compris l'aptitude à un usage ou un but particulier prévu, et toutes les autres réclamations s'y rapportant, qui restent strictement avec le fabricant ou l'institution.

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Toute personne envisageant de prendre part à une activité susceptible d'avoir une incidence sur sa santé ou son bien-être est encouragée à consulter au préalable son médecin ou son équipe de soins de santé.

Étude observationnelle

Population cible

Les proches aidants, Les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer

Groupe d'âge cible

41-65

Emplacement

En personne

Toronto Western Hospital, Toronto

Ontario

Contact d'étude:

Sophie Veri
Clinical Research Coordinator
Toronto Western Hospital (UHN)

Date de début du recrutement

30 mai 2025

Date de fin du recrutement

30 mai 2028
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