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La conception participative pour améliorer les soins palliatifs en virtuel pour les aidant·es de l’Ontario rural qui accompagnent une personne vivant avec un trouble neurocognitif

De quoi consiste cette étude ?

Nous invitons des aidant·es, des prestataires de soins, des organisations communautaires et des sociétés Alzheimer à participer à une étude de recherche visant à améliorer le soutien offert aux aidant·es des personnes vivant avec un trouble neurocognitif (TNC). Les soins palliatifs jouent un rôle essentiel pour les personnes vivant avec un TNC et leurs personnes aidantes. Pourtant, de nombreuses familles vivant en milieu rural n’ont pas accès aux soins palliatifs à moins qu’ils soient offerts en virtuel. Cette étude vise à trouver des solutions en faisant participer des aidant·es et des professionnel·les de la santé à la conception de soins palliatifs en virtuel. 

Que se passera-t-il pendant l'étude ?

Les personnes participantes auront l’occasion de réfléchir à leur expérience, de soulever des lacunes dans les services actuels et d’aider à concevoir des modèles de soins palliatifs qui répondront aux besoins des familles vivant en milieu rural. Les personnes participantes pourraient également découvrir des services dont elles ignoraient l’existence. Votre soutien informera directement la conception de soins palliatifs plus accessibles pour les personnes vivant avec un trouble neurocognitif et leurs aidant·es.

1. Chaque personne participera à une entrevue individuelle lors de laquelle elle décrira sa perception des soins palliatifs et ses besoins en matière de télémédecine.

2. Durée : 1 heure

3. Chaque personne participante recevra une indemnisation de 25 $. 

Admissibilité : Qui peut participer ?

1. Être un·e membre de la famille ou un·e aidant·e d’une personne vivant avec un trouble neurocognitif en phase terminale.

2. Être un·e prestataire de soins qui pratique en Ontario rural et offre des soins palliatifs aux familles accompagnant des personnes vivant avec un trouble neurocognitif. 

Entrer en contact au sujet de cette étude

Avis de non-responsabilité

Tous les matériaux ou liens qui sont fournis ici le sont strictement à des fins d'information. La Société Alzheimer du Canada n'approuve ni ne recommande aucun des fabricants, produits ou institutions mentionnés dans l'un de ces liens ou listes comme étant appropriés ou appropriés à votre situation ou circonstances particulières et décline toute responsabilité à l'égard des déclarations, garanties, y compris l'aptitude à un usage ou un but particulier prévu, et toutes les autres réclamations s'y rapportant, qui restent strictement avec le fabricant ou l'institution.

La Société Alzheimer du Canada, ou l’une ou l’autre des tierces parties mentionnées sur le site Web, ne pourra en aucun cas être tenue pour responsable de tout dommage (y compris, sans s’y limiter, les dommages directs ou indirects causant des blessures corporelles/une mort injustifiée, la perte de profits, ou des dommages résultant de la perte de données ou de la perte d’exploitation), ou d’une blessure personnelle (y compris la mort) résultant de l’utilisation ou de l’incapacité à participer à une activité, ou à utiliser tout produit, ou service mentionné ici en vertu de toute garantie, de tout contrat, de toute responsabilité délictuelle ou de toute autre théorie juridique.

Toute personne envisageant de prendre part à une activité susceptible d'avoir une incidence sur sa santé ou son bien-être est encouragée à consulter au préalable son médecin ou son équipe de soins de santé.

Étude observationnelle

Population cible

Les proches aidants, Les chercheurs et les professionnels de la santé, Les membres de la famille

Groupe d'âge cible

18-40, 41-65, 66+

Emplacement

En ligne

Online

Ontario

Contact d'étude:

Jenette Wu
Research Assistant
Sinai Health

Date de début du recrutement

12 août 2025

Date de fin du recrutement

1 février 2026
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Courriel : [email protected]

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