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Repenser les soins aux personnes ayant un trouble neurocognitif dans les hôpitaux : lutter contre la stigmatisation pour améliorer les résultats

De quoi consiste cette étude ?

Cette étude s’intéresse aux expériences hospitalières des personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et les autres troubles neurocognitifs et de leurs aidant·es, en particulier au rôle que jouent les procédés et les interactions à l’hôpital et à l’urgence, lesquels sont souvent influencés par la stigmatisation envers les troubles neurocognitifs, pour la qualité et les résultats des soins. Les renseignements recueillis lors d’entrevues mettront au jour les obstacles et les occasions pour l’amélioration des soins hospitaliers offerts à cette population. Les résultats serviront à l’élaboration de recommandations visant à promouvoir des pratiques hospitalières mieux adaptées, plus inclusives et empreintes de compassion pour les personnes vivant avec un trouble neurocognitif et leurs aidant·es. 

Que se passera-t-il pendant l'étude ?

Les personnes participantes, dans le cadre d’une seule entrevue d’environ 60 minutes, relateront leurs expériences de la réception de soins à l’hôpital et à l’urgence. Elles pourront choisir de passer cette entrevue en ligne (par Microsoft Teams) ou en personne au 200, avenue Lees (à Ottawa). 

Admissibilité : Qui peut participer ?

– vivre avec un trouble neurocognitif ou être un·e aidant·e d’une personne vivant avec un trouble neurocognitif;

– avoir reçu des soins dans un hôpital ou à l’urgence au Canada;

– être à l’aise de participer à une entrevue d’une heure (en français ou en anglais);

– être en mesure de donner son consentement éclairé, son consentement par procuration ou son assentiment.

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Avis de non-responsabilité

Tous les matériaux ou liens qui sont fournis ici le sont strictement à des fins d'information. La Société Alzheimer du Canada n'approuve ni ne recommande aucun des fabricants, produits ou institutions mentionnés dans l'un de ces liens ou listes comme étant appropriés ou appropriés à votre situation ou circonstances particulières et décline toute responsabilité à l'égard des déclarations, garanties, y compris l'aptitude à un usage ou un but particulier prévu, et toutes les autres réclamations s'y rapportant, qui restent strictement avec le fabricant ou l'institution.

La Société Alzheimer du Canada, ou l’une ou l’autre des tierces parties mentionnées sur le site Web, ne pourra en aucun cas être tenue pour responsable de tout dommage (y compris, sans s’y limiter, les dommages directs ou indirects causant des blessures corporelles/une mort injustifiée, la perte de profits, ou des dommages résultant de la perte de données ou de la perte d’exploitation), ou d’une blessure personnelle (y compris la mort) résultant de l’utilisation ou de l’incapacité à participer à une activité, ou à utiliser tout produit, ou service mentionné ici en vertu de toute garantie, de tout contrat, de toute responsabilité délictuelle ou de toute autre théorie juridique.

Toute personne envisageant de prendre part à une activité susceptible d'avoir une incidence sur sa santé ou son bien-être est encouragée à consulter au préalable son médecin ou son équipe de soins de santé.

Étude observationnelle

Population cible

Les proches aidants, Les membres de la famille, Les personnes atteintes d’un trouble neurocognitif, Les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer, Les personnes atteintes d’un trouble cognitif léger, Les personnes atteintes des troubles neurocognitifs liés à la maladie de Parkinson, Les personnes atteintes Les personnes atteintes des troubles neurocognitifs liés à la maladie de Huntington

Groupe d'âge cible

66+

Emplacement

En ligne

University of Ottawa

Ontario

Contact d'étude:

Alixe Ménard
Doctoral Candidate
University of Ottawa

Date de début du recrutement

10 septembre 2025

Date de fin du recrutement

10 septembre 2026
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