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Sondage sur la diversification de la recherche misant sur les expériences et les attitudes des minorités

De quoi consiste cette étude ?

Ce sondage vise à recueillir le point de vue de personnes faisant partie de groupes sous-représentés dans la recherche sur les troubles neurocognitifs sur l’utilité des recommandations visant à prendre en compte la diversité dans ce type de recherche. Les renseignements recueillis permettront de déterminer ce qui fonctionne, ce qui ne fonctionne pas et les points à améliorer pour inclure une plus grande diversité de personnes dans la recherche.

 

Que se passera-t-il pendant l'étude ?

Dans le cadre de ce court sondage de 30 minutes, les personnes participantes devront indiquer si elles pensent que les recommandations pour améliorer la diversité dans la recherche sont utiles ou réalisables.

• Cliquez ici pour répondre au sondage : https://ubc.ca1.qualtrics.com/jfe/form/SV_7VyjjwgT8eoTeYe

Admissibilité : Qui peut participer ?

Vous êtes admissible si vous :

1) travaillez dans le domaine de la recherche ou des services associés aux troubles neurocognitifs

ET / OU

2) faites partie d’un groupe sous-représenté* dans la recherche sur les troubles neurocognitifs

3) avez 19 ans ou plus

3) êtes en mesure de répondre au sondage dans l’une des langues suivantes : anglais, français, chinois (simplifié), pendjabi, inuktitut.

* Les groupes sous-représentés dans la recherche sur les troubles neurocognitifs sont les suivants : minorités raciales et ethniques (personnes sud-asiatiques, chinoises, noires, philippines, arabes, latino-américaines, asiatiques du Sud-Est, asiatiques de l’Ouest, coréennes, japonaises ou autre), populations autochtones (personnes inuites, métisses ou des Premières Nations), minorités sexuelles et de genre (personnes LGBTQ2S+), personnes vivant dans une communauté rurale ou éloignée, personnes handicapées, personnes ayant un faible statut socio-économique

Entrer en contact au sujet de cette étude

Avis de non-responsabilité

Tous les matériaux ou liens qui sont fournis ici le sont strictement à des fins d'information. La Société Alzheimer du Canada n'approuve ni ne recommande aucun des fabricants, produits ou institutions mentionnés dans l'un de ces liens ou listes comme étant appropriés ou appropriés à votre situation ou circonstances particulières et décline toute responsabilité à l'égard des déclarations, garanties, y compris l'aptitude à un usage ou un but particulier prévu, et toutes les autres réclamations s'y rapportant, qui restent strictement avec le fabricant ou l'institution.

La Société Alzheimer du Canada, ou l’une ou l’autre des tierces parties mentionnées sur le site Web, ne pourra en aucun cas être tenue pour responsable de tout dommage (y compris, sans s’y limiter, les dommages directs ou indirects causant des blessures corporelles/une mort injustifiée, la perte de profits, ou des dommages résultant de la perte de données ou de la perte d’exploitation), ou d’une blessure personnelle (y compris la mort) résultant de l’utilisation ou de l’incapacité à participer à une activité, ou à utiliser tout produit, ou service mentionné ici en vertu de toute garantie, de tout contrat, de toute responsabilité délictuelle ou de toute autre théorie juridique.

Toute personne envisageant de prendre part à une activité susceptible d'avoir une incidence sur sa santé ou son bien-être est encouragée à consulter au préalable son médecin ou son équipe de soins de santé.

Étude observationnelle

Population cible

Les bénévoles en bonne santé, Les proches aidants, Les chercheurs et les professionnels de la santé, Le personnel du service client, Les membres de la famille, Les personnes atteintes d’un trouble neurocognitif, Les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer, Les personnes à risque de la maladie d'Alzheimer (MA) ou vivant avec la MA préclinique, Les personnes atteintes d’un trouble cognitif léger, Les personnes atteintes des troubles neurocognitifs liés à la maladie de Parkinson, Les personnes atteintes Les personnes atteintes des troubles neurocognitifs liés à la maladie de Huntington

Groupe d'âge cible

18-40, 41-65, 66+

Emplacement

En ligne
Partout au Canada

Contact d'étude:

Susanna Martin
Research Assistant
The University of British Columbia

Date de début du recrutement

12 janvier 2024

Date de fin du recrutement

31 octobre 2024
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Courriel : [email protected]

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