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Groupe d'âge cible
Type d'étude
Format de participation
Emplacement
Population cible
  • Essai clinique
    En personne

    Une étude comparant Remternetug et un placebo chez des personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer au stade précoce qui présentent un risque de déclin cognitif et fonctionnel

    De quoi consiste cette étude ?

    The purpose of this study is to measure the difference in time to developing or worsening memory, thinking, or functional problems due to Alzheimer's disease occurring in participants receiving study drug compared to placebo.

    Participation could last up to 255 weeks including screening, a double-blind treatment period, and a double-blind observation period. In addition, eligible participants who receive placebo during the double-blind treatment period may choose to extend their study participation to receive open-label remternetug in an extension period.

    Critères d’éligibilité

    Participant·es : hommes ou femmes âgé·es de 55 à 80 ans.

    Déficit cognitif ou fonctionnel minime ou inexistant au moment de l’évaluation.

    Partenaire d’étude requis.

    Date de fin du recrutement

    Le
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