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Groupe d'âge cible
Type d'étude
Format de participation
Emplacement
Population cible
  • Étude observationnelle
    En ligne

    De quoi consiste cette étude ?

    This review examines the implementation of Medical Assistance in Dying (MAiD) across Canada. It explores the perspectives of patients, families, and friends involved in the MAiD process, capturing the human dimensions of end-of-life care. Emphasis is placed on understanding the impact of different MAiD delivery models utilized across jurisdictions. By analyzing these lived experiences, the review aims to identify strengths, challenges, and areas for improvement in MAiD service delivery across different jurisdictions. Insights from this project will inform policy, enhance equity in access, and support compassionate, paerson-centered care for all Canadians navigating the MAiD process.

    Critères d’éligibilité

    Pour participer, il faut avoir au moins 18 ans, parler anglais ou français, et être soit un·e patient·e ayant demandé des renseignements sur l’AMM ou ayant été approuvé·e pour l’AMM, soit un·e membre de la famille ou un·e proche d’une personne ayant bénéficié de l’AMM.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    En ligne

    De quoi consiste cette étude ?

    This study consists of a 45-60 minutes virtual interview to better understand the experiences of familial caregivers of persons with dementia.

    Critères d’éligibilité

    - Avoir 18 ans ou plus.
    - Avoir été aidant·e à temps partiel ou à temps plein d’un·e membre de la famille ayant un trouble neurocognitif.

    - Parler anglais.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    En ligne

    De quoi consiste cette étude ?

    This study looks at how an at-home nature-based virtual reality (VR) program may help people living with Alzheimer’s disease manage behavioural and psychological symptoms of dementia (BPSD), such as depression. Caregivers/study partners will have the option of taking part in the study and providing feedback regarding the VR intervention. This project will explore how VR can be used as a non-pharmacological approach to prolong aging in place for individuals with BPSD, as BPSD contributes to rates of institutionalization. This will take place completely remotely, in your own home.

    Critères d’éligibilité

    A

    Critères d’inclusion pour les participant·es : 

    1) Diagnostic officiel de maladie d’Alzheimer (ou de trouble neurocognitif mixte avec maladie d’Alzheimer) au stade léger ou au début du stade modéré selon les critères du Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition). 

    2) 50 ans ou plus. 

    3) Stabilité médicale suffisante pour participer à l’étude. 

    4) Score de 5 à 14 au Questionnaire sur la santé du patient

    5) Aisance avec la technologie (selon l’investigateur·rice). 

    6) Accès à un réseau WiFi et à un appareil intelligent (pour la connexion à Webex et l’utilisation des applications Fitbit et Muse). 

    7) Accompagnement par une tierce personne à toutes les séances.


    Critères d’inclusion pour les aidant·es : 

    1) 18 ans ou plus. 

    2) Disponibilité pour toutes les séances. 

    3) Capacité à donner son consentement. 

    4) Accès à un appareil intelligent. 

     

    Critère d’exclusion pour les aidant·es : 

    1) Moins de 18 ans.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    En ligne & En personne

    De quoi consiste cette étude ?

    In collaboration with our South Asian community collaborators, our goal is to gain an in-depth understanding of new immigrant, multigenerational, South Asian family caregiving for a relative with dementia amidst COVID-19. The goal is to inform future family-centered, healthcare interventions aimed at supporting equity deserving families during times of crisis.

    To achieve our goal, we are starting to recruit family care partners living in a multigenerational home and caring for a relative with dementia from each of the four groups of South Asian families. We will be using a multiple case study to examine new immigrant, multigenerational caregiving for a relative with dementia from the perspective of four groups of South Asian families; 1) Pakistani, 2) Bangladeshi, 3) Indian, and 4) Sri Lankan. We will also be using secondary data sources, including genograms, ecoMaps, and key documents.

    We will be conducting interviews with a family care partners from each of the four groups. Following these interviews, we will hold four focus groups with a new purposeful sample of South Asian multigenerational care partners to understand if the findings from the interviews reflect their caregiving experiences thereby increasing the reliability of the study findings.

    Critères d’éligibilité

    Vous êtes admissible si :

    1. Vous accompagnez une personne de votre famille qui vit avec un trouble neurocognitif ou des troubles de la mémoire.

    2. Vous vivez dans une famille multigénérationnelle d’origine sud-asiatique.

    3. Vous vous identifiez à au moins un des quatre pays sud-asiatiques ci-dessous : Inde, Pakistan, Bangladesh, Sri Lanka

    4. Vous résidez dans la région du Grand Toronto

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Essai clinique
    En personne

    De quoi consiste cette étude ?

    The purpose of this study is to assess the effectiveness, safety, and tolerability of BMS-986446 an Anti-MTBR Tau Monoclonal Antibody in participants with Early Alzheimer's Disease.

    Critères d’éligibilité

    Participant·es : hommes ou femmes âgé·es de 50 à 80 ans (inclusivement) au moment de l’évaluation.
    Trouble cognitif léger ou Alzheimer au stade précoce au moment de l’évaluation.
    Partenaire d’étude requis

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Essai clinique
    En personne

    De quoi consiste cette étude ?

    The primary purpose of this study is to evaluate the efficacy of sabirnetug infusions administered once every four weeks (Q4W) in slowing cognitive and functional decline as compared to placebo in participants with early Alzheimer's disease.

    Critères d’éligibilité

    Male or female participants aged 50 to 90 years of age
    MCI due AD or probable AD.
    Must have a study partner

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Essai clinique
    En personne

    De quoi consiste cette étude ?

    This AR1001-ADP3-US01 protocol is a double-blind, randomized, placebo-controlled, multi- center, parallel-group comparison pivotal Phase 3 study to evaluate the efficacy and safety of AR1001 for the treatment of participants with early AD.

    Critères d’éligibilité

    Participant·es : hommes ou femmes âgé·es de 55 à 90 ans.
    Trouble cognitif léger ou Alzheimer au stade précoce au moment de l’évaluation.
    Partenaire d’étude requis

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    En personne & en ligne

    De quoi consiste cette étude ?

    The aim of this study is to develop a large, ethically sourced, and diverse database of voice recordings to determine whether voice has biomarkers for particular disease categories, including neurological and neurodegenerative conditions. The data that is collected will be used to develop a full open-access database to fuel artificial intelligence research related to voice.

    Critères d’éligibilité

    Critères d’admissibilité :

    - avoir de 44 à 85 ans;

    - maîtriser l’anglais (lire, écrire, parler et comprendre);

    - avoir reçu un des diagnostics suivants :

    1. - maladie d’Alzheimer,
    2. - maladie de Parkinson,
    3. - sclérose latérale amyotrophique,
    4. - trouble cognitif léger ou autres troubles neurocognitifs;

    - consentir à fournir un échantillon de voix/parole.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Essai clinique
    En personne

    De quoi consiste cette étude ?

    McMaster University, in partnership with Ressam Gardens Memory Care Community, is conducting a study on the effects of brain stimulation in individuals aged 50 and older with dementia or memory loss. The research focuses on using repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS), a non-invasive technique that delivers magnetic pulses to the brain, to enhance cognitive function and balance. The goal is to extend the positive effects of brain stimulation in improving cognition and balance in individuals with dementia.

    Critères d’éligibilité

    Pour participer, vous devez :

    1) avoir reçu d’un médecin un diagnostic de trouble neurocognitif et/ou de perte de mémoire;

    2) démontrer des aptitudes à communiquer à l’oral et des fonctions cognitives suffisantes pour obtenir une note allant de 10 à 27 au mini-examen de l’état mental (MEEM);

    3) marcher ou vous tenir debout sans aide (personne ou appareil);

    4) avoir au moins 50 ans.

    Date de fin du recrutement

    Le