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Groupe d'âge cible
Type d'étude
Format de participation
Emplacement
Population cible
  • Étude observationnelle
    En ligne

    De quoi consiste cette étude ?

    The goal of the first study of my PhD is to confirm if the results of the recent scoping review by O'Neil, Fletcher & Bryden are consistent with the lived experiences of caregivers/care partners and community program providers with respect to physical activity and/or social support.

    Implications for this research include:

    ~ Provide information regarding the effects of physical activity and social support on the health of dementia caregivers/care partners

    ~ Serve as the foundation for the development of future resources to help sustain the health and well-being of this population.

     

    The findings from this study will be collated into various research papers, presentations and posters. Further, the results will be used to help guide the direction of the primary researchers other projects within her PhD.

    Critères d’éligibilité

    Les représentant·es de fournisseurs de programmes communautaires doivent :

    - contribuer à la conception, à la mise en œuvre ou à l’évaluation de programmes pour les personnes ayant un trouble neurocognitif ou les personnes proches aidantes;

    - avoir 18 ans ou plus;

    - comprendre les différents éléments qui constituent un programme pour les personnes ayant un trouble neurocognitif ou les personnes proches aidantes; 

    - habiter et travailler en Ontario;

    - parler anglais.

     

    Les personnes proches aidantes doivent :

    - être une personne proche aidante pour une personne vivant avec un trouble neurocognitif OU l’avoir été au cours des six derniers mois;

    - avoir 18 ans ou plus;

    - être en contact avec la personne vivant avec un trouble neurocognitif au moins une fois par semaine;

    - participer à une activité physique ou de soutien social au moins une fois par semaine;

    - habiter en Ontario;

    - parler anglais.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    En personne

    De quoi consiste cette étude ?

    Early detection of brain changes is crucial to prevent cognitive decline and dementia. This study uses electroencephalography (EEG) to record the brain's electrical signals during simple tasks, with the hope of validating a measure that can improve early detection of Alzheimer’s disease.

    We are recruiting 150 individuals with mild memory issues and mild dementia at Baycrest in Toronto and Bruyère in Ottawa. In a separate study we are also recruiting older adults with no memory problems. The results of both studies together will help us determine if our new EEG measure can detect abnormal changes in brain health early on and if it can help predict future cognitive changes. We hope that this new test will be used in the clinic to identify individuals who may benefit the most from early treatment and interventions.

    Critères d’éligibilité

    – avoir entre 60 et 85 ans;

    – avoir un diagnostic de trouble cognitif léger amnésique ou de trouble neurocognitif léger dû à la maladie d’Alzheimer;

    – avoir une vision normale (avec des aides visuelles, si nécessaire) et ne pas avoir d’autres problèmes de santé graves;

    – parler anglais.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    En ligne

    De quoi consiste cette étude ?

    The purpose of this study is to explore the experiences of receiving a dementia diagnosis in northwestern Ontario healthcare systems in order to improve the diagnosis process for others who may be diagnosed in the future, and physicians/health care providers who diagnose people with dementia.

    Critères d’éligibilité

    Critères d’admissibilité :

    • Vous offrez des soins médicaux dans le nord-ouest de l’Ontario.

    • Vous avez posé des diagnostics de troubles neurocognitifs.

    • Vous exercez votre profession depuis au moins un an.

    • Vous parlez anglais.

    OU

    • Vous avez reçu un diagnostic de trouble neurocognitif il y a de un à cinq ans.

    • Vous viviez dans le nord-ouest de l’Ontario lors du diagnostic.

    • Vous vivez actuellement dans le nord-ouest de l’Ontario.

    • Vous parlez anglais.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Essai clinique
    En personne & En ligne

    De quoi consiste cette étude ?

    This study is looking for caregivers to take part in a six-week creative movement group program, which aims to improve mental well-being and resilience.

    Critères d’éligibilité

    Pour participer, vous devez : être l’aidant·e principal·e d’un·e membre de la famille (p. ex., parent) ou d’un·e partenaire vivant avec un trouble neurocognitif; être capable de vous exprimer en anglais.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Essai clinique
    En personne & en ligne

    De quoi consiste cette étude ?

    The Nighttime Insomnia Treatment and Education for Canadians with Alzheimer’s Disease (NITE-CAD) team is lifestyle intervention program to support care partners in helping improve sleep in people living with dementia. This program is based on an American program that has been modified to meet the needs of Canadians. The NITE-CAD program takes place over 6-weeks and consists of 1) education and goal setting, 2) self-directed physical activity, and 3) bright light exposure. This study is to help ensure the NITE-CAD program is feasible for future offerings.

    Critères d’éligibilité

    • Care partner to someone living with dementia with sleep difficulties

    • Are living with dementia experiencing sleep difficulties, with a live-in care partner who is interested in participating

    • Able to speak and understand English

    • Have access to the internet and a computer with a camera and microphone

    • Able to participate in an exercise program

    • Sufficient cognitive function to follow two-step commands.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    En ligne

    De quoi consiste cette étude ?

    This study aims to understand the needs and experiences of caregivers in managing medications for people living with dementia (PLWD) to enhance future resources. In stage one, caregivers of PLWD will be interviewed to gain insights into their needs and preferences for resources. In stage two, healthcare providers from various backgrounds and settings will be interviewed to understand how they support medication management for PLWD.

    By understanding caregivers' experiences and needs in medication management, this study strives to contribute to the development of improved resources for caregivers. Ultimately, improving medication management practices has the potential to enhance the quality of life and health outcomes for both PLWD and their caregivers. By empowering caregivers with effective tools and resources, we contribute not only to the well-being of individual caregivers and care recipients but also to the broader societal goal of fostering a supportive and sustainable healthcare system for those affected by dementia.

    Critères d’éligibilité

    You are eligible to participate if you are:

    - An caregiver who provides informal, unpaid care to a friend or family member diagnosed with any form of dementia

    - English speaking

    - Live in Ontario as their primary residence

    - Support in medication management activities weekly for at least 2 months. Examples of medication management activities include but are not limited to obtaining medications from the pharmacy, preparing and administering medications, and monitoring for side effects

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    En ligne

    De quoi consiste cette étude ?

    Alert systems such as United States’ Silver Alert and Scotland’s Purple Alert support first responders in locating missing persons with dementia. In Canada, provinces are responsible for Silver Alerts. To date, Alberta and Manitoba amended Missing Persons Acts, but have no Silver Alerts. British Columbia has a citizen-led Silver Alert, yet no provincial legislation. This study examines how policies and programs for alert systems are developed and implemented in Canada, Scotland, and the United States. Findings will inform policies and implementation of alert systems to optimize the safety and well-being of people living with dementia at risk of going missing.

    Critères d’éligibilité

    have experience or interest in using Silver Alert to locate missing persons with dementia and are a/an:

    • Person living with dementia

    • Care partner

    • Alzheimer Society staff

    • First responder

    • Service provider

    • Technology developer

    • Policy maker

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Essai clinique
    En personne

    De quoi consiste cette étude ?

    Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité d'un médicament oral, l’IGC-AD1, qui est une préparation naturelle à base de THC (tétrahydrocannabinol), administré en microdoses, deux fois par jour, sur l'agitation symptomatique, chez des patients atteints d’un trouble neurocognitif léger à grave dû à la maladie d'Alzheimer.

    Critères d’éligibilité

    60 ans et +

    Diagnostic de la maladie d'Alzheimer

    Doit avoir un partenaire d'étude

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Essai clinique
    En ligne & En personne

    De quoi consiste cette étude ?

    Examiner les effets d'un programme de gestion du stress sur le bien-être, le stress et la cognition chez les aidants familiaux d'une personne atteinte d’un trouble neurocognitif ou d'une maladie neurodégénérative apparentée. Nous recruterons des participants entre 2023 et 2027.

    Critères d’éligibilité

    - Vous êtes le principal aidant familial d’un proche atteint d’un trouble neurocognitif ou d'une maladie neurodégénérative apparentée ;

    - vous avez accès à un ordinateur doté d'une connexion Internet à haut débit et vous pouvez facilement utiliser le courriel et Zoom (une plateforme de réunion en ligne sécurisée) ;

    - vous avez une caméra vidéo sur votre appareil. Pour assurer votre sécurité pendant les séances du programme, il est important de laisser votre caméra vidéo allumée. Le fait de la garder allumée est également important pour instaurer la confiance au cours des séances de groupe et des interactions avec les chercheurs ;

    - vous acceptez d'être assigné au hasard dans l'un des trois groupes, même si ce n'est pas celui que vous préférez ;

    - vous êtes en mesure de vous engager à suivre un programme de groupe en ligne synchrone de huit semaines (décrit ci-dessous) et à effectuer les pratiques quotidiennes prescrites à domicile ;

    - vous pouvez vous engager à participer à trois séances d'évaluation : une évaluation de base, une évaluation après le programme et une évaluation de suivi après 12 mois ;

    - vous acceptez l'enregistrement audio des séances d'entretien et des parties de l'évaluation qui nécessitent une collecte précise des données verbales ;

    vous pouvez fournir des échantillons de sang, éventuellement après un jeûne de 12 heures ;

    vous êtes en mesure de vous rendre dans une clinique LifeLabs pour le prélèvement de biomarqueurs.

    - vous acceptez de ne pas participer à de nouvelles études ou à de nouveaux programmes pendant la séance d'étude de huit semaines.

    - vous répondez aux critères de sélection lors de l'entretien de présélection.

    - vous parlez anglais.

    Date de fin du recrutement

    Le