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Groupe d'âge cible
Type d'étude
Format de participation
Emplacement
Population cible
  • Étude observationnelle
    En ligne et En personne

    De quoi consiste cette étude ?

    Cette étude, intitulée « Plus étrange que la famille : Prise de décision et éthique de la substitution pour les personnes seules atteintes d’un trouble neurocognitif », explore les liens entre les personnes seules atteintes d’un trouble neurocognitif et leur mandataire substitut et la manière dont les idées entourant la capacité, le consentement et la prise de décision se concrétisent pour elles. Des entrevues seront menées avec :

    - des personnes seules atteintes d’un trouble neurocognitif;

    - des travailleurs de la santé et des services sociaux;

    - des mandataires spéciaux qui ne sont si des membres de la famille proche ni des amis proches.

    L'objectif global de cette étude est de mieux soutenir les personnes seules aux prises avec un trouble neurocognitif en mettant en lumière les améliorations nécessaires dans le domaine de la défense des droits, des politiques et des pratiques de soins.

    Critères d’éligibilité

    Vous pouvez participer si vous :

    - Vivez en Ontario ou en Alberta.

    - Vous avez reçu ou êtes à risque de recevoir un diagnostic de trouble neurocognitif; vous vous préparez à une telle éventualité et vous êtes seul(e) pour y faire face. OU

    - Vous êtes une travailleuse de la santé ou des services sociaux, ou un autre professionnel, et vous avez déjà tenté de mettre en contact un client adulte avec un mandataire spécial. OU

    - Vous avez de l'expérience en tant que mandataire spécial d’une personne atteinte d’un trouble neurocognitif qui n'est pas un membre de la famille ou un ami.

    De plus, pour être admissible vous devez être en mesure :

    - de participer à une entrevue par téléphone, sur Zoom ou en personne. ET

    - de comprendre le but de l'étude et ce à quoi vous vous engagez.

    - Vous devez également parler anglais.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Essai clinique
    Alberta, Colombie-Britannique & Ontario

    De quoi consiste cette étude ?

    Cette étude de phase 2 établira la nécessité d’un traitement efficace pour l’apathie liée aux troubles neurocognitifs et évaluera la sécurité, la tolérabilité et l’efficacité de CVL-871 chez les participant·es présentant ce symptôme. 

    Critères d’éligibilité

    Diagnostic de trouble neurocognitif léger à modéré dû à la maladie d’Alzheimer, à une dégénérescence frontotemporale, à un trouble neurocognitif cérébro-vasculaire ou à la maladie à corps de Lewy.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    Partout au Canada

    De quoi consiste cette étude ?

    L'objectif est de mieux comprendre les forces et les difficultés cognitives liées aux compétences visuospatiales chez les personnes atteintes d’une déficience cognitive légère et/ou de la maladie d'Alzheimer précoce, et leur évolution dans le temps.

    Critères d’éligibilité

    • Les personnes atteinets de troubles cognitifs légers ou de la maladie d'Alzheimer
      OU
    • Les bénévoles en bonne santé (plus de 40 ans), qui ont un parent atteint de la maladie d'Alzheimer

    Date de fin du recrutement

    Le