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Groupe d'âge cible
Type d'étude
Format de participation
Emplacement
Population cible
  • Essai clinique
    En ligne

    De quoi consiste cette étude ?

    Les partenaires de soins de personnes vivant avec un trouble neurocognitif font face à un grand stress susceptible de nuire à leur santé mentale. L’objectif global de cette étude est d’évaluer une nouvelle application psychopédagogique offrant des stratégies de gestion du stress aux partenaires de soins de personnes vivant avec un trouble neurocognitif. Les résultats de cette étude sur une application visant à diminuer le stress associé à la prestation de soins ont le potentiel d’améliorer la qualité de vie des personnes prenant soin d’un membre de leur famille vivant avec un trouble neurocognitif.

    Critères d’éligibilité

    - Offrir une aide naturelle non rémunérée (soins prodigués par le conjoint ou la conjointe, un enfant) à une personne vivant avec un trouble neurocognitif

    - Offrir les soins primaires (c.-à-d. la majeure partie des soins, ou partager également la charge des soins avec une autre personne, comme sa mère ou un membre de la fratrie) à une personne vivant avec un trouble neurocognitif

    - Avoir un téléphone intelligent (iPhone, Android)

    - Ne pas déjà utiliser une application mobile destinée aux personnes proches aidantes

    - Parler anglais

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Essai clinique
    En personne

    De quoi consiste cette étude ?

    L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du GSK4527226 chez des participants atteints de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce (y compris les troubles cognitifs légers [MCI] et un trouble neurocognitif léger dû à la maladie d'Alzheimer) en comparant deux doses de GSK4527226 à un placebo.

    Critères d’éligibilité

    De 50 à 85 ans

    Déficience cognitive légère (MCI) ou trouble neurocognitif léger dû à la maladie d'Alzheimer

    Doit avoir un partenaire d'étude.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Essai clinique
    En personne

    De quoi consiste cette étude ?

    Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité d'un médicament oral, l’IGC-AD1, qui est une préparation naturelle à base de THC (tétrahydrocannabinol), administré en microdoses, deux fois par jour, sur l'agitation symptomatique, chez des patients atteints d’un trouble neurocognitif léger à grave dû à la maladie d'Alzheimer.

    Critères d’éligibilité

    60 ans et +

    Diagnostic de la maladie d'Alzheimer

    Doit avoir un partenaire d'étude

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Essai clinique
    En ligne

    De quoi consiste cette étude ?

    L'objectif de l'essai SYNERGIC-2 ( SYNchronisation, exercices et remèdes pour améliorer la cognition à domicile) est d'évaluer les améliorations cognitives apportées par une intervention multidomaine personnalisée qui cible plusieurs facteurs de risque de trouble neurocognitif et qui est dispensée à domicile à des personnes âgées atteintes d’un trouble cognitif léger (MCI).

    Critères d’éligibilité

    - Vous êtes âgé de 60 à 85 ans.

    - Vous vous faites du souci à cause de vos problèmes de mémoire ou de concentration.

    - Vous disposez d'un accès internet à domicile.

    - Vous parlez anglais.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Essai clinique
    En personne

    De quoi consiste cette étude ?

    Nous prévoyons que les informations recueillies au cours de cette étude seront utilisées dans des analyses et publiées/présentées à la communauté scientifique dans des assemblées et revues médicales. Ces informations pourront également être utilisées dans le cadre d'une soumission aux diverses autorités réglementaires du monde entier afin de soutenir cette intervention pour le traitement de l'agitation dans la maladie d’Alzheimer.

    Critères d’éligibilité

    Vous pouvez participer si vous répondez aux critères suivants :

    - Âge : plus de 55 ans; les femmes doivent être ménopausées.

    - Critères du DSM-5 pour le trouble neurocognitif majeur dû à la maladie d’Alzheimer ; étiologies multiples (maladie d’Alzheimer et vasculaire).

    - sMMSE ≤ 24.

    - Agitation cliniquement significative selon la définition de l'IPA.

    - Médicaments stables améliorant la cognition pendant au moins trois mois avant le début de l'étude.

    - Disponibilité d'un aidant pour accompagner le participant aux lieux de l'étude et pour prendre part à l'étude.

    - Vous parlez anglais.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Essai clinique
    En ligne & En personne

    De quoi consiste cette étude ?

    Examiner les effets d'un programme de gestion du stress sur le bien-être, le stress et la cognition chez les aidants familiaux d'une personne atteinte d’un trouble neurocognitif ou d'une maladie neurodégénérative apparentée. Nous recruterons des participants entre 2023 et 2027.

    Critères d’éligibilité

    - Vous êtes le principal aidant familial d’un proche atteint d’un trouble neurocognitif ou d'une maladie neurodégénérative apparentée ;

    - vous avez accès à un ordinateur doté d'une connexion Internet à haut débit et vous pouvez facilement utiliser le courriel et Zoom (une plateforme de réunion en ligne sécurisée) ;

    - vous avez une caméra vidéo sur votre appareil. Pour assurer votre sécurité pendant les séances du programme, il est important de laisser votre caméra vidéo allumée. Le fait de la garder allumée est également important pour instaurer la confiance au cours des séances de groupe et des interactions avec les chercheurs ;

    - vous acceptez d'être assigné au hasard dans l'un des trois groupes, même si ce n'est pas celui que vous préférez ;

    - vous êtes en mesure de vous engager à suivre un programme de groupe en ligne synchrone de huit semaines (décrit ci-dessous) et à effectuer les pratiques quotidiennes prescrites à domicile ;

    - vous pouvez vous engager à participer à trois séances d'évaluation : une évaluation de base, une évaluation après le programme et une évaluation de suivi après 12 mois ;

    - vous acceptez l'enregistrement audio des séances d'entretien et des parties de l'évaluation qui nécessitent une collecte précise des données verbales ;

    vous pouvez fournir des échantillons de sang, éventuellement après un jeûne de 12 heures ;

    vous êtes en mesure de vous rendre dans une clinique LifeLabs pour le prélèvement de biomarqueurs.

    - vous acceptez de ne pas participer à de nouvelles études ou à de nouveaux programmes pendant la séance d'étude de huit semaines.

    - vous répondez aux critères de sélection lors de l'entretien de présélection.

    - vous parlez anglais.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Essai clinique
    En personne

    De quoi consiste cette étude ?

    Cette étude de phase 2 a pour but d'évaluer l'efficacité et la sécurité du traitement de l'étude chez les participants atteints de troubles cognitifs légers dus à la maladie d'Alzheimer, ou de la maladie d'Alzheimer au stade précoce.

    Critères d’éligibilité

    De 50 à 80 ans

    Déficience cognitive légère (MCI) ou maladie d'Alzheimer au stade précoce.

    Date de fin du recrutement

    Le