Une étude portant sur le LY3372689 pour évaluer l’innocuité, la tolérabilité et l’efficacité chez les participants atteints de la maladie d’Alzheimer

De quoi consiste cette étude ?

Cette étude de phase 2 vise à évaluer l’innocuité, la tolérabilité et l’effet du médicament à l’étude (LY3372689), par rapport à un placebo chez les participants atteints de la maladie d’Alzheimer symptomatique au stade léger.

Que se passera-t-il pendant l'étude ?

Les participants recevront le traitement à l'étude ou un placebo administré par voie orale pendant jusqu'à 124 semaines.

Admissibilité : Qui peut participer ?

Pour pouvoir participer à cette étude, vous devez répondre aux critères suivants :

  • De 60 à 85 ans
  • Maladie d’Alzheimer (MA) symptomatique au stade léger, trouble cognitif léger ou trouble neurocognitif léger à cause de la maladie d'Alzheimer

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