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Utilisation de la recherche translationnelle pour améliorer les liens sociaux des jeunes aidantes et aidants de personnes atteintes d’un trouble neurocognitif.

De quoi consiste cette étude ?

Objectif : Explorer et améliorer les relations sociales des jeunes aidants et aidantes de personnes atteintes d’un trouble neurocognitif en Ontario. Les relations sociales revêtent de nombreux aspects, tout comme la manière dont les gens tissent des liens entre eux. Au cours de la phase 1, nous organiserons des groupes de discussion avec des jeunes aidants et aidantes afin d’explorer leurs liens sociaux.

Les informations recueillies auprès des groupes de discussion seront utilisées pour préciser et catégoriser les obstacles et les soutiens principaux à la connexion sociale. De plus, ces connaissances éclaireront la phase 2 de notre projet, où les jeunes aidants et aidantes pourront échanger leurs idées afin de co-créer une intervention de connexion sociale.

Que se passera-t-il pendant l'étude ?

Pour les groupes de discussion de la phase 1 : Les jeunes aidants et aidantes d’une personne atteinte d’un trouble neurocognitif participeront à un groupe de discussion d'une heure et demie à deux heures avec d'autres aidants. Les personnes seront interrogées sur leurs expériences sociales en tant que jeunes aidants, ainsi que sur les principaux obstacles et aide à la création de liens sociaux. Les groupes de discussion se tiendront en personne à l'Université de Toronto ou en ligne. Les participants recevront 20 $ en gage de remerciement. 

Admissibilité : Qui peut participer ?

- Vous avez entre 18 à 30 ans;

- Vous parlez anglais couramment;

 - Vous résidez actuellement en Ontario;

- Vous êtes actuellement inscrit dans un établissement postsecondaire de l’agglomération de Toronto ou de Hamilton;

- Vous prodiguez actuellement des soins ou avez prodigué des soins au cours des 3 dernières années à une personne atteinte d'un trouble neurocognitif (y compris, mais sans s'y limiter, pour s'habiller/se toiletter, administrer ses médicaments, fournir des soins pratiques/financiers et/ou émotionnels.

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Avis de non-responsabilité

Tous les matériaux ou liens qui sont fournis ici le sont strictement à des fins d'information. La Société Alzheimer du Canada n'approuve ni ne recommande aucun des fabricants, produits ou institutions mentionnés dans l'un de ces liens ou listes comme étant appropriés ou appropriés à votre situation ou circonstances particulières et décline toute responsabilité à l'égard des déclarations, garanties, y compris l'aptitude à un usage ou un but particulier prévu, et toutes les autres réclamations s'y rapportant, qui restent strictement avec le fabricant ou l'institution.

La Société Alzheimer du Canada, ou l’une ou l’autre des tierces parties mentionnées sur le site Web, ne pourra en aucun cas être tenue pour responsable de tout dommage (y compris, sans s’y limiter, les dommages directs ou indirects causant des blessures corporelles/une mort injustifiée, la perte de profits, ou des dommages résultant de la perte de données ou de la perte d’exploitation), ou d’une blessure personnelle (y compris la mort) résultant de l’utilisation ou de l’incapacité à participer à une activité, ou à utiliser tout produit, ou service mentionné ici en vertu de toute garantie, de tout contrat, de toute responsabilité délictuelle ou de toute autre théorie juridique.

Toute personne envisageant de prendre part à une activité susceptible d'avoir une incidence sur sa santé ou son bien-être est encouragée à consulter au préalable son médecin ou son équipe de soins de santé.

Étude observationnelle

Population cible

Les proches aidants, Les membres de la famille

Groupe d'âge cible

18-40

Emplacement

En personne

Université de Toronto

Ontario

Contact d'étude:

Allison Alvares
Chercheuse principale
Université de Toronto

Date de début du recrutement

20 mars 2023

Date de fin du recrutement

30 juin 2023
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