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Groupe d'âge cible
Type d'étude
Format de participation
Emplacement
Population cible
  • Étude observationnelle
    En personne & en ligne

    Expériences de personnes proches aidantes et incidence des difficultés de cognition sociale chez des personnes vivant avec un trouble neurocognitif

    De quoi consiste cette étude ?

    We are looking to understand what social cognitive symptoms informal caregivers are seeing from their loved one in early dementia and how frequently they occur. Additionally, we want to understand the impact of these symptoms on caregivers' well-being.

    Critères d’éligibilité

    Pour participer, vous devez :

    1) avoir 18 ans ou plus;

    2) être une personne proche aidante non rémunérée qui accompagne une personne de son diagnostic de trouble neurocognitif;

    3) parler français ou anglais.

    Date de fin du recrutement

    Le
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  • Essai clinique
    En ligne

    Évaluation de Luci, un programme numérique personnalisé et assisté par conseiller·ère favorisant l’adoption d’habitudes de vie saines pour le cerveau

    De quoi consiste cette étude ?

    Scientific evidence indicates that healthy lifestyle habits promote brain health and help prevent Alzheimer’s disease.

    Our study consists of evaluating a personalized program designed to promote healthy lifestyle habits with the goal of supporting brain health.

    This program, called Luci, is available as an online platform with virtual guidance from an advisor. Its purpose is to help participants change their lifestyle habits. It focuses on three areas: physical activity, healthy eating, and intellectual stimulation.

    The aim of this study is to determine whether our program helps improve lifestyle habits in these three areas, along with other indicators linked to brain health.

    Critères d’éligibilité

    Pour participer, vous devez :

    • avoir entre 50 et 75 ans;

    • ne pas avoir reçu de diagnostic de trouble cognitif, par exemple de maladie d’Alzheimer;

    • avoir envie d’adopter des habitudes de vie saines dans au moins l’un des domaines suivants : activité physique, alimentation et stimulation intellectuelle;

    • avoir accès à une tablette ou à un ordinateur avec une connexion Internet;

    • parler anglais ou français.

    Date de fin du recrutement

    Le
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  • Étude observationnelle
    En ligne

    Comprendre l’expérience des aidant·es familiaux·ales dans le contexte des troubles neurocognitifs

    De quoi consiste cette étude ?

    This study consists of a 45-60 minutes virtual interview to better understand the experiences of familial caregivers of persons with dementia.

    Critères d’éligibilité

    - Avoir 18 ans ou plus.
    - Avoir été aidant·e à temps partiel ou à temps plein d’un·e membre de la famille ayant un trouble neurocognitif.

    - Parler anglais.

    Date de fin du recrutement

    Le
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  • Étude observationnelle
    En ligne

    CAN-PROTECT

    De quoi consiste cette étude ?

    CAN-PROTECT is a Canada-wide online study recruiting participants and caregivers of persons with dementia to explore how lifestyle, background, and caretaking factors affect our health, quality of life, cognition, behaviour, and function as we age. CAN-PROTECT data will be analyzed and jointly published by the University of Calgary in partnership with the University of Exeter.

    Critères d’éligibilité

    - Age 18 years or older

    - Reside in Canada

    - Have access to a computer/touchscreen device

    - Can provide informed consent

    - Do not have a diagnosis of dementia

    - Additionally, we are enrolling participants who have previously or currently care for persons with dementia for caregiver-specific assessments

    - Ability to speak English

    Date de fin du recrutement

    Le
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  • Essai clinique
    En ligne

    Essai SYNERGIC-2 (SYNchronisation, exercices et remèdes à domicile pour améliorer la cognition)

    De quoi consiste cette étude ?

    L'objectif de l'essai SYNERGIC-2 ( SYNchronisation, exercices et remèdes pour améliorer la cognition à domicile) est d'évaluer les améliorations cognitives apportées par une intervention multidomaine personnalisée qui cible plusieurs facteurs de risque de trouble neurocognitif et qui est dispensée à domicile à des personnes âgées atteintes d’un trouble cognitif léger (MCI).

    Critères d’éligibilité

    - Vous êtes âgé de 60 à 85 ans.

    - Vous vous faites du souci à cause de vos problèmes de mémoire ou de concentration.

    - Vous disposez d'un accès internet à domicile.

    - Vous parlez anglais.

    Date de fin du recrutement

    Le
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  • Essai clinique
    En personne

    Essai d'intervention en aveugle sur le nabilone pour l'agitation (NAB-IT)

    De quoi consiste cette étude ?

    Nous prévoyons que les informations recueillies au cours de cette étude seront utilisées dans des analyses et publiées/présentées à la communauté scientifique dans des assemblées et revues médicales. Ces informations pourront également être utilisées dans le cadre d'une soumission aux diverses autorités réglementaires du monde entier afin de soutenir cette intervention pour le traitement de l'agitation dans la maladie d’Alzheimer.

    Critères d’éligibilité

    Vous pouvez participer si vous répondez aux critères suivants :

    - Âge : plus de 55 ans; les femmes doivent être ménopausées.

    - Critères du DSM-5 pour le trouble neurocognitif majeur dû à la maladie d’Alzheimer ; étiologies multiples (maladie d’Alzheimer et vasculaire).

    - sMMSE ≤ 24.

    - Agitation cliniquement significative selon la définition de l'IPA.

    - Médicaments stables améliorant la cognition pendant au moins trois mois avant le début de l'étude.

    - Disponibilité d'un aidant pour accompagner le participant aux lieux de l'étude et pour prendre part à l'étude.

    - Vous parlez anglais.

    Date de fin du recrutement

    Le
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