Le Portail de la recherche de la Société Alzheimer permet de mettre en relation les chercheurs et les Canadiens qui cherchent à participer à des études. Sur ce site, trouvez des études en cours auxquelles vous pouvez participer pour aider à faire avancer la recherche sur les troubles neurocognitifs.
We are looking to understand what social cognitive symptoms informal caregivers are seeing from their loved one in early dementia and how frequently they occur. Additionally, we want to understand the impact of these symptoms on caregivers' well-being.
Critères d’éligibilité
Pour participer, vous devez :
1) avoir 18 ans ou plus;
2) être une personne proche aidante non rémunérée qui accompagne une personne de son diagnostic de trouble neurocognitif;
‘Bootle Blast’ combines therapy and video games. It has been used with children and youth with musculoskeletal disabilities in clinics and homes. Preliminary research supports Bootle Blast’s ability to engage players and support physical outcomes. Informal testing suggests it may also appeal to older adults. This study will test Bootle Blast’s feasibility with people with dementia. Pairs of people with dementia and their caregivers (n=10) will play Bootle Blast at home for 2 weeks. Data will include video recordings, surveys, balance tests, safety and adherence tracking, and interviews. This study aims to inform a more accessible version of Bootle Blast.
Critères d’éligibilité
Les personnes vivant avec des troubles neurocognitifs :
• vivent en Ontario (à deux heures ou moins de Toronto);
• parlent et comprennent l’anglais;
• acceptent de faire l’objet d’enregistrements audio et vidéo dans le cadre de l’étude;
• sont capables de se tenir debout et de marcher, avec ou sans appareil (p. ex. : déambulateur);
• sont capables de donner leur consentement éclairé de manière indépendante.
Les personnes proches aidantes :
• vivent en Ontario (à deux heures ou moins de Toronto);
• parlent et comprennent l’anglais;
• acceptent de faire l’objet d’enregistrements audio et vidéo dans le cadre de l’étude.
Baycrest is launching the Kimel Family Centre for Brain Health and Aging, the world’s first research-driven community centre evaluating the effects on brain health of providing personalized dementia-risk reduction programming. As part of that study, participants will complete six surveys to help us determine their dementia risk across five lifestyle domains: physical activity, brain-healthy eating, cognitive engagement, social connections, and mental wellbeing. Although we are using validated scales for these domains, we would like to better understand how people typically perform. For example, norms do not exist for all of our participants’ age range, some of the norms are outdated, and most are not from Canadians. Moreover, participants will repeat these scales every six months, so we can tell them if they have made significant gains, but we don’t know how much of a change is needed to be a clear improvement, and not just “noise”.
Critères d’éligibilité
Pour être admissible, vous devez :
1. être une femme de plus de 80 ans, OU
2. être un homme de 50 à 69 ans ou de plus de 80 ans;
3. résider au Canada;
4. ne pas vivre (à votre connaissance) avec les problèmes de santé suivants : troubles de la mémoire, maladie d’Alzheimer, trouble cognitif léger, trouble neurocognitif cérébro-vasculaire, maladie de Huntington, cancer traité par chimiothérapie, tumeur cérébrale, maladie de Parkinson, schizophrénie ou dépression.
By understanding the perspectives of various stakeholders involved in dementia care within Ontario health teams, we aim to enhance the quality of life for individuals living with dementia in Ontario.
Critères d’éligibilité
Vous êtes admissible si vous ou votre proche vivez avec un trouble neurocognitif, et si vous souhaitez parler de votre expérience pour nous aider à améliorer la qualité de vie des personnes qui vivent avec un TNC en Ontario.
This study looks at how an at-home nature-based virtual reality (VR) program may help people living with Alzheimer’s disease manage behavioural and psychological symptoms of dementia (BPSD), such as depression. Caregivers/study partners will have the option of taking part in the study and providing feedback regarding the VR intervention. This project will explore how VR can be used as a non-pharmacological approach to prolong aging in place for individuals with BPSD, as BPSD contributes to rates of institutionalization. This will take place completely remotely, in your own home.
Critères d’éligibilité
A
Critères d’inclusion pour les participant·es :
1) Diagnostic officiel de maladie d’Alzheimer (ou de trouble neurocognitif mixte avec maladie d’Alzheimer) au stade léger ou au début du stade modéré selon les critères du Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition).
2) 50 ans ou plus.
3) Stabilité médicale suffisante pour participer à l’étude.
4) Score de 5 à 14 au Questionnaire sur la santé du patient.
5) Aisance avec la technologie (selon l’investigateur·rice).
6) Accès à un réseau WiFi et à un appareil intelligent (pour la connexion à Webex et l’utilisation des applications Fitbit et Muse).
7) Accompagnement par une tierce personne à toutes les séances.
In collaboration with our South Asian community collaborators, our goal is to gain an in-depth understanding of new immigrant, multigenerational, South Asian family caregiving for a relative with dementia amidst COVID-19. The goal is to inform future family-centered, healthcare interventions aimed at supporting equity deserving families during times of crisis.
To achieve our goal, we are starting to recruit family care partners living in a multigenerational home and caring for a relative with dementia from each of the four groups of South Asian families. We will be using a multiple case study to examine new immigrant, multigenerational caregiving for a relative with dementia from the perspective of four groups of South Asian families; 1) Pakistani, 2) Bangladeshi, 3) Indian, and 4) Sri Lankan. We will also be using secondary data sources, including genograms, ecoMaps, and key documents.
We will be conducting interviews with a family care partners from each of the four groups. Following these interviews, we will hold four focus groups with a new purposeful sample of South Asian multigenerational care partners to understand if the findings from the interviews reflect their caregiving experiences thereby increasing the reliability of the study findings.
Critères d’éligibilité
Vous êtes admissible si :
1. Vous accompagnez une personne de votre famille qui vit avec un trouble neurocognitif ou des troubles de la mémoire.
2. Vous vivez dans une famille multigénérationnelle d’origine sud-asiatique.
3. Vous vous identifiez à au moins un des quatre pays sud-asiatiques ci-dessous : Inde, Pakistan, Bangladesh, Sri Lanka
Seeking individuals with mild, early-stage dementia ages 65+ to explore how they access daily information like weather forecasts and newspapers. The study aims to improve information accessibility for the dementia community. Participation involves a 60-90 minute session (in-person or via Zoom with caregiver) observing information access behaviors. Findings will guide strategies for making information more comprehensible and accessible. Participants will receive $50 for their time. This study is approved by York University’s ethics committee (#2024-176). For details, contact Dr. Somang Nam at [email protected].
Critères d’éligibilité
Personnes ayant reçu un diagnostic de trouble neurocognitif au stade léger ou modéré.
Les personnes proches aidantes peuvent participer pour accompagner des personnes admissibles.
Les personnes recrutées doivent être capables de participer à une séance de 60 à 90 minutes en personne ou sur Zoom.
The Communication Bridge 3 Study is focused on helping adults with mild to moderate Primary Progressive Aphasia (PPA), a condition that affects language abilities due to neurodegenerative diseases. The study aims to improve functional communication and life participation by providing structured language and communication support remotely through video conferencing.
Participants work with speech-language pathologists to practice communication techniques and learn strategies to address daily communication challenges. The study involves a series of therapy sessions, assessments, and follow-up evaluations to measure changes in communication and participation over time. By tracking participants' progress, the study hopes to identify effective approaches for enhancing quality of life for those living with PPA and their care partners.
Critères d’éligibilité
Les personnes qui souhaitent participer doivent parler couramment anglais, avoir reçu un diagnostic officiel d’aphasie primaire progressive au stade léger ou modéré, avoir un·e partenaire de communication qui souhaite participer, et disposer d’une connexion Internet adéquate.
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