In this study we aim to explore the motivations and impacts of disclosure a personal diagnosis of dementia or being a care partner on social media. The overall goal of the study is to develop an evidence-based resource to promote benefits of social media for the dementia community while minimizing its harms.
- S’identifier comme une personne vivant avec un trouble neurocognitif.
- S’identifier comme une personne proche aidante.
- Avoir plus de 19 ans.
- Avoir fait part de son diagnostic de trouble neurocognitif ou de son statut de personne proche aidante sur les réseaux sociaux.
- Parler anglais.
Early detection of brain changes is crucial to prevent cognitive decline and dementia. This study uses electroencephalography (EEG) to record the brain's electrical signals during simple tasks, with the hope of validating a measure that can improve early detection of Alzheimer’s disease.
We are recruiting 150 individuals with mild memory issues and mild dementia at Baycrest in Toronto and Bruyère in Ottawa. In a separate study we are also recruiting older adults with no memory problems. The results of both studies together will help us determine if our new EEG measure can detect abnormal changes in brain health early on and if it can help predict future cognitive changes. We hope that this new test will be used in the clinic to identify individuals who may benefit the most from early treatment and interventions.
– avoir entre 60 et 85 ans;
– avoir un diagnostic de trouble cognitif léger amnésique ou de trouble neurocognitif léger dû à la maladie d’Alzheimer;
– avoir une vision normale (avec des aides visuelles, si nécessaire) et ne pas avoir d’autres problèmes de santé graves;
– parler anglais.
We aim to explore how gender, social, and sensory factors influence the experiences of people who are living with cognitive decline and their spouses. We will complete a 90-min in-person interview with dyads (people living with cognitive decline and their spouses). Individuals are eligible to participate if the older person or their spouse lives with memory problems, experiences hearing impairment, and if the dyad has ever lived together in the community. Results may help identify ways to support the well-being of individuals with cognitive impairment and their spouses, paving the way for future studies.
Pour qu’un couple soit admissible, l’une des deux personnes doit vivre avec des troubles de la mémoire ou de l’audition, et avoir déjà habité avec l’autre. – parler anglais.
The purpose of this study is to explore the experiences of receiving a dementia diagnosis in northwestern Ontario healthcare systems in order to improve the diagnosis process for others who may be diagnosed in the future, and physicians/health care providers who diagnose people with dementia.
Critères d’admissibilité :
• Vous offrez des soins médicaux dans le nord-ouest de l’Ontario.
• Vous avez posé des diagnostics de troubles neurocognitifs.
• Vous exercez votre profession depuis au moins un an.
• Vous parlez anglais.
OU
• Vous avez reçu un diagnostic de trouble neurocognitif il y a de un à cinq ans.
• Vous viviez dans le nord-ouest de l’Ontario lors du diagnostic.
• Vous vivez actuellement dans le nord-ouest de l’Ontario.
• Vous parlez anglais.
The Nighttime Insomnia Treatment and Education for Canadians with Alzheimer’s Disease (NITE-CAD) team is lifestyle intervention program to support care partners in helping improve sleep in people living with dementia. This program is based on an American program that has been modified to meet the needs of Canadians. The NITE-CAD program takes place over 6-weeks and consists of 1) education and goal setting, 2) self-directed physical activity, and 3) bright light exposure. This study is to help ensure the NITE-CAD program is feasible for future offerings.
• Care partner to someone living with dementia with sleep difficulties
• Are living with dementia experiencing sleep difficulties, with a live-in care partner who is interested in participating
• Able to speak and understand English
• Have access to the internet and a computer with a camera and microphone
• Able to participate in an exercise program
• Sufficient cognitive function to follow two-step commands.
En somme, on veut connaître l’opinion des personnes participantes sur la diversité dans la recherche sur les troubles neurocognitifs.
Vous êtes admissible si vous :
1) travaillez dans le domaine de la recherche ou des services associés aux troubles neurocognitifs
ET / OU
2) faites partie d’un groupe sous-représenté* dans la recherche sur les troubles neurocognitifs
3) avez 19 ans ou plus
3) êtes en mesure de répondre au sondage dans l’une des langues suivantes : anglais, français, chinois (simplifié), pendjabi, inuktitut.
* Les groupes sous-représentés dans la recherche sur les troubles neurocognitifs sont les suivants : minorités raciales et ethniques (personnes sud-asiatiques, chinoises, noires, philippines, arabes, latino-américaines, asiatiques du Sud-Est, asiatiques de l’Ouest, coréennes, japonaises ou autre), populations autochtones (personnes inuites, métisses ou des Premières Nations), minorités sexuelles et de genre (personnes LGBTQ2S+), personnes vivant dans une communauté rurale ou éloignée, personnes handicapées, personnes ayant un faible statut socio-économique
Un trouble neurocognitif a des conséquences cognitives, fonctionnelles et physiques. Les personnes diagnostiquées avec un tel trouble ont donc de la difficulté à réaliser certaines activités du quotidien comme préparer les repas et s’alimenter. Elles peuvent avoir de la difficulté à mastiquer et avaler la nourriture ou encore à s’alimenter seules, ce qui les empêche de consommer suffisamment de nourriture et de liquides. Par conséquent, elles sont plus à risque de souffrir de malnutrition et de problèmes de santé. L’objectif de cette étude est de comprendre l’expérience des personnes vivant dans la communauté qui ont un trouble neurocognitif ou ont reçu un diagnostic de trouble de la mémoire et qui sont aux prises avec des troubles d’alimentation et de déglutition, de même que l’expérience de leurs personnes proches aidantes.
Pour participer, vous devez :
- parler anglais;
- être une personne résidant dans la communauté qui a des troubles de la mémoire et de la difficulté à s’alimenter et à avaler
- être l’aidant·e d’une telle personne.
Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité d'un médicament oral, l’IGC-AD1, qui est une préparation naturelle à base de THC (tétrahydrocannabinol), administré en microdoses, deux fois par jour, sur l'agitation symptomatique, chez des patients atteints d’un trouble neurocognitif léger à grave dû à la maladie d'Alzheimer.
60 ans et +
Diagnostic de la maladie d'Alzheimer
Doit avoir un partenaire d'étude
Nous prévoyons que les informations recueillies au cours de cette étude seront utilisées dans des analyses et publiées/présentées à la communauté scientifique dans des assemblées et revues médicales. Ces informations pourront également être utilisées dans le cadre d'une soumission aux diverses autorités réglementaires du monde entier afin de soutenir cette intervention pour le traitement de l'agitation dans la maladie d’Alzheimer.
Vous pouvez participer si vous répondez aux critères suivants :
- Âge : plus de 55 ans; les femmes doivent être ménopausées.
- Critères du DSM-5 pour le trouble neurocognitif majeur dû à la maladie d’Alzheimer ; étiologies multiples (maladie d’Alzheimer et vasculaire).
- sMMSE ≤ 24.
- Agitation cliniquement significative selon la définition de l'IPA.
- Médicaments stables améliorant la cognition pendant au moins trois mois avant le début de l'étude.
- Disponibilité d'un aidant pour accompagner le participant aux lieux de l'étude et pour prendre part à l'étude.
- Vous parlez anglais.
Société Alzheimer du Canada
20, av. Eglinton Ouest, 16e étage
Toronto, Ontario M4R 1K8
Informations et aiguillage: 1-855-705-4636
Courriel : [email protected]
No. d'enregistrement d'organisme de bienfaisance : 11878 4925 RR0001
Suivez-nous :