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Groupe d'âge cible
Type d'étude
Format de participation
Emplacement
Population cible
  • Étude observationnelle
    En personne

    De quoi consiste cette étude ?

    Notre étude vise à développer des biomarqueurs diagnostiques non invasifs pour la maladie d'Alzheimer. Nous nous concentrons sur l'évaluation du potentiel de la QSM et de la FEO pour différencier la maladie d’Alzheimer, le trouble cognitif léger (MCI) et les populations sans trouble cognitif et pour prédire la pathologie amyloïde et tau, en utilisant une approche de biologie des systèmes. S'appuyant sur la cohorte TRIAD de l'Université McGill, l'étude utilise l'imagerie avancée et l'apprentissage automatique pour prédire la présence d'amyloïde et de tau, ce qui pourrait transformer le diagnostic et le traitement de la maladie d'Alzheimer. D'un point de vue méthodologique, il s'agit de prétraiter les données de neuro-imagerie et d'utiliser des classificateurs d'apprentissage automatique pour analyser ces caractéristiques. Les résultats attendus comprennent la validation de la QSM et de la FEO en tant que biomarqueurs non invasifs de la maladie d'Alzheimer, l'établissement de leur corrélation avec les protéines amyloïdes et tau, et le développement de modèles prédictifs pour la prise de décision clinique, ce qui pourrait entraîner des avancées significatives dans le diagnostic de la maladie d'Alzheimer.

    Critères d’éligibilité

    Vous êtes membre de la cohorte TRIAD de l'Université McGill et appartenez à l'une des catégories suivantes : jeune témoin, personne sans déficience cognitive, déficience cognitive légère ou maladie d'Alzheimer.

    Vous êtes disposé(e) et apte à subir des techniques avancées de neuro-imagerie, notamment l'IRM et la TEP, sans contre-indication.

    Vous ne souffrez pas de troubles neurologiques importants (autres que la maladie d’Alzheimer pour le groupe MA) susceptibles d'interférer avec les résultats de l'étude.

    Vous n’avez pas d'implants métalliques, de dispositifs ou d'autres affections susceptibles de contre-indiquer ou de fausser l'imagerie IRM.

    Vous ne participez pas actuellement à d'autres essais cliniques ou études comportant des interventions susceptibles d'interférer avec les résultats de cette étude.

    Vous êtes en mesure et désireux de fournir un consentement éclairé pour la participation à l'étude ou avoir un représentant légalement autorisé à le faire.

    Vous n’avez pas d'antécédents de toxicomanie ou d'autres affections susceptibles de fausser les données d'imagerie et les données cognitives.

    Vous n’avez pas subi de traumatisme crânien ou d'intervention chirurgicale majeure au cours des six derniers mois.

    Vous n’êtes pas enceinte ou ne prévoyez pas l'être pendant la durée de l'étude.

    Vous acceptez de vous soumettre à toutes les procédures liées à l'étude, aux séances d'imagerie et aux évaluations de suivi.

    Vous parlez l'anglais et le français.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    En ligne et En personne

    De quoi consiste cette étude ?

    Cette étude, intitulée « Plus étrange que la famille : Prise de décision et éthique de la substitution pour les personnes seules atteintes d’un trouble neurocognitif », explore les liens entre les personnes seules atteintes d’un trouble neurocognitif et leur mandataire substitut et la manière dont les idées entourant la capacité, le consentement et la prise de décision se concrétisent pour elles. Des entrevues seront menées avec :

    - des personnes seules atteintes d’un trouble neurocognitif;

    - des travailleurs de la santé et des services sociaux;

    - des mandataires spéciaux qui ne sont si des membres de la famille proche ni des amis proches.

    L'objectif global de cette étude est de mieux soutenir les personnes seules aux prises avec un trouble neurocognitif en mettant en lumière les améliorations nécessaires dans le domaine de la défense des droits, des politiques et des pratiques de soins.

    Critères d’éligibilité

    Vous pouvez participer si vous :

    - Vivez en Ontario ou en Alberta.

    - Vous avez reçu ou êtes à risque de recevoir un diagnostic de trouble neurocognitif; vous vous préparez à une telle éventualité et vous êtes seul(e) pour y faire face. OU

    - Vous êtes une travailleuse de la santé ou des services sociaux, ou un autre professionnel, et vous avez déjà tenté de mettre en contact un client adulte avec un mandataire spécial. OU

    - Vous avez de l'expérience en tant que mandataire spécial d’une personne atteinte d’un trouble neurocognitif qui n'est pas un membre de la famille ou un ami.

    De plus, pour être admissible vous devez être en mesure :

    - de participer à une entrevue par téléphone, sur Zoom ou en personne. ET

    - de comprendre le but de l'étude et ce à quoi vous vous engagez.

    - Vous devez également parler anglais.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    In-Person and Online

    De quoi consiste cette étude ?

    VRx@Home propose une intervention de réalité virtuelle à domicile d’une durée de cinq semaines. Notre objectif vise à déterminer si les expériences de réalité virtuelle peuvent améliorer la communication entre les personnes atteintes d’un trouble neurocognitif et leurs partenaires de soins. Nous voulons également explorer comment un système VR avec casque de visualisation, qui offre une expérience totalement immersive, se compare à une technologie fondée sur une tablette.

    Critères d’éligibilité

    • Personnes atteintes d’un trouble neurocognitif léger à modéré qui vivent à domicile.

    • Absence d'antécédents d'AVC, de pontage coronarien ou de troubles épileptiques.

    • Votre ami/partenaire familial parle et comprend l'anglais et est prêt à participer également à l'intervention.

    • Vous résidez dans la région du grand Toronto (Toronto, Peel, Halton, York et Durham).

    • Vous parlez anglais.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    En personne

    De quoi consiste cette étude ?

    L'étude vise à évaluer si une intervention nutritionnelle avec des prébiotiques personnalisés et présélectionnés peut affecter la fonction cognitive chez les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer. Cette étude est contrôlée par placebo et les participants seront randomisés pour recevoir soit le placebo, soit le prébiotique.

    Critères d’éligibilité

     

    • 60 ans ou plus
    • Diagnostic de troubles cognitifs légers, de la maladie d'Alzheimer ou de troubles cognitifs amnésiques légers
    • A quelqu'un qui peut être son partenaire d'étude

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Essai clinique
    Colombie-Britannique & Ontario

    De quoi consiste cette étude ?

    Cette étude de phase 2 établira la nécessité d’un traitement efficace pour l’apathie liée aux troubles neurocognitifs et évaluera la sécurité, la tolérabilité et l’efficacité de CVL-871 chez les participant·es présentant ce symptôme. 

    Critères d’éligibilité

    Diagnostic de trouble neurocognitif léger à modéré dû à la maladie d’Alzheimer, à une dégénérescence frontotemporale, à un trouble neurocognitif cérébro-vasculaire ou à la maladie à corps de Lewy.

    Date de fin du recrutement

    Le