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Groupe d'âge cible
Type d'étude
Format de participation
Emplacement
Population cible
  • Étude observationnelle
    In person and online

    De quoi consiste cette étude ?

    Description de l’étude : Cette étude de recherche vise à mieux comprendre les pratiques actuelles de nutrition en soins palliatifs (c.-à-d. durant les derniers mois, semaines ou jours de vie d’une personne) dans les établissements de soins de longue durée. Votre point de vue, fondé sur votre expérience de travail dans ce milieu, peut nous aider à concevoir des ressources éducatives destinées aux prestataires de soins palliatifs. Nous espérons que ces ressources contribueront à améliorer les approches et pratiques professionnelles.

    Critères d’éligibilité

    Critères d’admissibilité :

    Infirmier·ères autorisé·es
    Infirmier·ères auxiliaires autorisé·es
    Préposé·es au service de soutien à la personne
    Diététistes
    Membres de la famille et ami·es (proches aidant·es) des personnes qui ont reçu des soins palliatifs dans des établissements de soins de longue durée.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    In person and online

    De quoi consiste cette étude ?

    Description de l’étude : Cette étude vise à évaluer l’acceptabilité et la convivialité de l’application mobile GuardIO – Family Care, conçue pour assurer la sécurité communautaire des personnes vivant avec un trouble neurocognitif ou un trouble cognitif léger ainsi que celle de leurs proches aidant·es. L’étude a également pour objectif d’analyser les données de mobilité recueillies par l’application afin de déceler des tendances qui pourraient contribuer à la détection précoce des troubles cognitifs. Les données serviront également à améliorer la conception de l’application, à orienter les stratégies de soins et à soutenir les efforts d’intervention auprès des personnes qui viennent de recevoir un diagnostic de trouble neurocognitif ou de trouble cognitif léger.

    Critères d’éligibilité

    Critères d’admissibilité : Pour participer, vous devez :

    avoir 18 ans ou plus;

    être une personne vivant avec un trouble neurocognitif ou un trouble cognitif léger, ou être une personne proche aidante;

    être capable d’utiliser l’application GuardIO sur un téléphone intelligent ou une tablette;

    être en mesure de réaliser les tâches en lien avec l’étude, notamment utiliser l’application, remplir les questionnaires et participer à un groupe de discussion (facultatif);

    comprendre l’anglais et être capable de communiquer dans cette langue (ou une autre langue précisée, s’il y a lieu).

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    En personne & en ligne

    De quoi consiste cette étude ?

    Participants will take part in a one-on-one interview (in person or online) to share thoughts on reminders and changes in behavior that should be tracked by the system. Interviews will last about 60 minutes. A short follow-up (20 minutes or less) may also be requested later to provide extra feedback on the system’s design.

    Critères d’éligibilité

    Pour participer, vous devez :
     Être un·e proche aidant·e non rémunéré·e d’une personne vivant avec un trouble neurocognitif.
    – Fournir au moins 30 heures de soins par semaine.
    – Comprendre et parler l’anglais.
    – Être en mesure de donner votre consentement éclairé.
    – La personne à qui vous fournissez des soins peut également vous accompagner si elle est admissible (facultatif).

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    En ligne

    De quoi consiste cette étude ?

    Behavioral and emotional changes often accompany dementia and are a leading cause of long-term care placement, even more so than cognitive decline. This study is the first to explore how family caregivers make treatment decisions in response to these emotional and behavioural symptoms. We are interested in understanding whether caregivers turn to medications, consider non-pharmacological strategies such as environmental modifications, or use a combination of both. Using a quantitative behavioural economics model, this study will examine how caregivers weigh the risks and benefits of different treatment options. We are particularly interested in decision-making related to dopaminergic medications (formerly known as “antipsychotics”), which are commonly prescribed despite known risks for people with dementia. The information gathered will help guide the development of resources to better support family caregivers in navigating treatment decisions. Participation involves completing an anonymous online survey and is open to family caregivers involved in medical decision-making for a relative or close friend with dementia.

    Critères d’éligibilité

    Les personnes proches aidantes qui satisfont aux critères suivants et qui soutiennent un·e proche vivant avec un trouble neurocognitif sont admissibles à l’étude :
    Avoir au moins 18 ans.
    Pouvoir lire l’anglais couramment.
    Être une personne proche aidante (partenaire, conjoint·e, membre de la famille ou ami·e proche) d’une personne
    vivant avec un trouble neurocognitif.
    Participer aux décisions médicales concernant cette personne.
    Avoir accès à un ordinateur de bureau, à un ordinateur portable ou à un autre appareil muni d’un clavier physique et d’un pavé tactile ou d’une souris.
    Ne pas être un·e professionnel·le de la santé (p. ex. : médecin, infirmier·ère, infirmier·ère auxiliaire autorisé·e).

    La personne vivant avec un trouble neurocognitif doit résider dans la communauté (et non dans un établissement de soins ou un centre d’hébergement).

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    En ligne

    De quoi consiste cette étude ?

    The purpose of this study is to examine the effect of CARES-D for physiotherapists on learner knowledge, attitudes, and confidence in dementia. We will administer online questionnaires to practicing rehabilitation professionals in Canada who work with individuals with dementia to: 1) Assess changes in rehabilitation professionals' knowledge about dementia; 2) Evaluate shifts in attitudes toward individuals with dementia; 3) Measure improvements in confidence in managing dementia care; 4) Gather participant feedback on the CARES-D training program; 5) Compare pre- and post-training outcomes to determine the program's effectiveness.

    Critères d’éligibilité

    – Être physiothérapeute, ergothérapeute, aide-physiothérapeute, aide-ergothérapeute ou kinésiologue en exercice et compter au moins 6 mois d’expérience.
    – Travailler auprès de personnes vivant avec un trouble neurocognitif, peu importe le milieu.
    – Travailler au Canada.
    – Maîtriser l’anglais.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    En ligne

    De quoi consiste cette étude ?

    The objective of this study is to understand: (1) what community-based interventions caregivers/care partners for persons living with young onset dementia (i.e., dementia diagnosed under the age of 65) are accessing across Southern Ontario; (2) caregivers/care partners perceptions towards the community-based interventions they have accessed; and (3) the reasons, if any, for not accessing community-based interventions.

    The results of this study will be used to help inform the development and enhancement of community-based interventions for persons living with YOD and their caregivers/care partners, and is a part of my PhD dissertation.

    Critères d’éligibilité

    Pour participer, vous devez :

    – être une personne proche aidante ou un·e partenaire de soins d’une personne vivant avec un trouble neurocognitif à début précoce, OU

    – avoir été une personne proche aidante ou un·e partenaire de soins d’une personne vivant avec un trouble neurocognitif à début précoce au cours

    des six derniers mois.

    – être âgé·e d’au moins 18 ans.

    – habiter dans le sud de l’Ontario.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    En ligne

    De quoi consiste cette étude ?

    This study looks at how an at-home nature-based virtual reality (VR) program may help people living with Alzheimer’s disease manage behavioural and psychological symptoms of dementia (BPSD), such as depression. Caregivers/study partners will have the option of taking part in the study and providing feedback regarding the VR intervention. This project will explore how VR can be used as a non-pharmacological approach to prolong aging in place for individuals with BPSD, as BPSD contributes to rates of institutionalization. This will take place completely remotely, in your own home.

    Critères d’éligibilité

    A

    Critères d’inclusion pour les participant·es : 

    1) Diagnostic officiel de maladie d’Alzheimer (ou de trouble neurocognitif mixte avec maladie d’Alzheimer) au stade léger ou au début du stade modéré selon les critères du Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition). 

    2) 50 ans ou plus. 

    3) Stabilité médicale suffisante pour participer à l’étude. 

    4) Score de 5 à 14 au Questionnaire sur la santé du patient

    5) Aisance avec la technologie (selon l’investigateur·rice). 

    6) Accès à un réseau WiFi et à un appareil intelligent (pour la connexion à Webex et l’utilisation des applications Fitbit et Muse). 

    7) Accompagnement par une tierce personne à toutes les séances.


    Critères d’inclusion pour les aidant·es : 

    1) 18 ans ou plus. 

    2) Disponibilité pour toutes les séances. 

    3) Capacité à donner son consentement. 

    4) Accès à un appareil intelligent. 

     

    Critère d’exclusion pour les aidant·es : 

    1) Moins de 18 ans.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    En ligne & En personne

    De quoi consiste cette étude ?

    In collaboration with our South Asian community collaborators, our goal is to gain an in-depth understanding of new immigrant, multigenerational, South Asian family caregiving for a relative with dementia amidst COVID-19. The goal is to inform future family-centered, healthcare interventions aimed at supporting equity deserving families during times of crisis.

    To achieve our goal, we are starting to recruit family care partners living in a multigenerational home and caring for a relative with dementia from each of the four groups of South Asian families. We will be using a multiple case study to examine new immigrant, multigenerational caregiving for a relative with dementia from the perspective of four groups of South Asian families; 1) Pakistani, 2) Bangladeshi, 3) Indian, and 4) Sri Lankan. We will also be using secondary data sources, including genograms, ecoMaps, and key documents.

    We will be conducting interviews with a family care partners from each of the four groups. Following these interviews, we will hold four focus groups with a new purposeful sample of South Asian multigenerational care partners to understand if the findings from the interviews reflect their caregiving experiences thereby increasing the reliability of the study findings.

    Critères d’éligibilité

    Vous êtes admissible si :

    1. Vous accompagnez une personne de votre famille qui vit avec un trouble neurocognitif ou des troubles de la mémoire.

    2. Vous vivez dans une famille multigénérationnelle d’origine sud-asiatique.

    3. Vous vous identifiez à au moins un des quatre pays sud-asiatiques ci-dessous : Inde, Pakistan, Bangladesh, Sri Lanka

    4. Vous résidez dans la région du Grand Toronto

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    En ligne

    De quoi consiste cette étude ?

    In this study we aim to explore the motivations and impacts of disclosure a personal diagnosis of dementia or being a care partner on social media. The overall goal of the study is to develop an evidence-based resource to promote benefits of social media for the dementia community while minimizing its harms.

    Critères d’éligibilité

    - S’identifier comme une personne vivant avec un trouble neurocognitif.

    - S’identifier comme une personne proche aidante.

    - Avoir plus de 19 ans.

    - Avoir fait part de son diagnostic de trouble neurocognitif ou de son statut de personne proche aidante sur les réseaux sociaux.

    - Parler anglais.

    Date de fin du recrutement

    Le