Le Portail de la recherche de la Société Alzheimer permet de mettre en relation les chercheurs et les Canadiens qui cherchent à participer à des études. Sur ce site, trouvez des études en cours auxquelles vous pouvez participer pour aider à faire avancer la recherche sur les troubles neurocognitifs.
Notre étude vise à développer des biomarqueurs diagnostiques non invasifs pour la maladie d'Alzheimer. Nous nous concentrons sur l'évaluation du potentiel de la QSM et de la FEO pour différencier la maladie d’Alzheimer, le trouble cognitif léger (MCI) et les populations sans trouble cognitif et pour prédire la pathologie amyloïde et tau, en utilisant une approche de biologie des systèmes. S'appuyant sur la cohorte TRIAD de l'Université McGill, l'étude utilise l'imagerie avancée et l'apprentissage automatique pour prédire la présence d'amyloïde et de tau, ce qui pourrait transformer le diagnostic et le traitement de la maladie d'Alzheimer. D'un point de vue méthodologique, il s'agit de prétraiter les données de neuro-imagerie et d'utiliser des classificateurs d'apprentissage automatique pour analyser ces caractéristiques. Les résultats attendus comprennent la validation de la QSM et de la FEO en tant que biomarqueurs non invasifs de la maladie d'Alzheimer, l'établissement de leur corrélation avec les protéines amyloïdes et tau, et le développement de modèles prédictifs pour la prise de décision clinique, ce qui pourrait entraîner des avancées significatives dans le diagnostic de la maladie d'Alzheimer.
Critères d’éligibilité
Vous êtes membre de la cohorte TRIAD de l'Université McGill et appartenez à l'une des catégories suivantes : jeune témoin, personne sans déficience cognitive, déficience cognitive légère ou maladie d'Alzheimer.
Vous êtes disposé(e) et apte à subir des techniques avancées de neuro-imagerie, notamment l'IRM et la TEP, sans contre-indication.
Vous ne souffrez pas de troubles neurologiques importants (autres que la maladie d’Alzheimer pour le groupe MA) susceptibles d'interférer avec les résultats de l'étude.
Vous n’avez pas d'implants métalliques, de dispositifs ou d'autres affections susceptibles de contre-indiquer ou de fausser l'imagerie IRM.
Vous ne participez pas actuellement à d'autres essais cliniques ou études comportant des interventions susceptibles d'interférer avec les résultats de cette étude.
Vous êtes en mesure et désireux de fournir un consentement éclairé pour la participation à l'étude ou avoir un représentant légalement autorisé à le faire.
Vous n’avez pas d'antécédents de toxicomanie ou d'autres affections susceptibles de fausser les données d'imagerie et les données cognitives.
Vous n’avez pas subi de traumatisme crânien ou d'intervention chirurgicale majeure au cours des six derniers mois.
Vous n’êtes pas enceinte ou ne prévoyez pas l'être pendant la durée de l'étude.
Vous acceptez de vous soumettre à toutes les procédures liées à l'étude, aux séances d'imagerie et aux évaluations de suivi.
Nous invitons les adultes de 55 ans et plus et les partenaires de soins d’une personne atteinte d’un trouble neurocognitif à participer à un programme d'éducation nutritionnelle culinaire de six séances. Tous les participants au programme seront invités à prendre part à une étude de recherche facultative pour examiner leur expérience et les résultats associés à leur participation au programme, mais votre participation à la recherche est entièrement volontaire.
Critères d’éligibilité
Vous vivez en Saskatchewan (la priorité sera accordée aux participants vivant dans des collectivités situées dans un rayon de 150 km de Yorkton, (Saskatchewan) – vous êtes âgé de 55 ans ou plus OU partenaire de soins d'une personne atteinte d’un trouble neurocognitif.
Le but de cette étude est de voir comment les signaux du corps et la prise de conscience de ces signaux influencent la cognition dans le vieillissement en bonne santé et la déficience cognitive légère amnésique. Les données obtenues dans le cadre de cette étude seront utilisées dans des publications scientifiques et des conférences. Nous demanderons également aux participants s'ils souhaitent que leurs données anonymisées soient diffusées au profit de la science ouverte.
Critères d’éligibilité
Vous pouvez participer si vous avez entre 60 et 85 ans, si vous ne souffrez pas de troubles médicaux, neurologiques ou psychiatriques majeurs affectant la cognition ou la santé cardiaque, si vous parlez couramment l'anglais et si vous avez une vision normale ou corrigée à la norme.
Cette étude s’intéresse à la manière dont la perception des images est affectée par le vieillissement en bonne santé et les troubles cognitifs légers amnésiques. L'étude peut être menée en personne ou en ligne. Les données recueillies seront utilisées dans des articles scientifiques et des présentations à des conférences. Nous demanderons également aux participants s'ils consentent à ce que leurs données anonymisées soient diffusées au profit de la science ouverte.
Critères d’éligibilité
Vous pouvez participer à cette étude si vous avez entre 65 et 85 ans, êtes en bonne santé cognitive ou avez reçu un diagnostic de trouble cognitif léger amnésique (trouble cognitif léger avec problèmes de mémoire) et n'avez pas d'autres troubles neurologiques majeurs, médicaux ou psychiatriques qui pourraient affecter la cognition.
De plus en plus de preuves laissent supposer que la musique écoutée pendant l'enfance et au début de l'âge adulte peut aider à la réminiscence d'événements marquants du passé. Il est important de noter que les personnes atteintes d’un trouble neurocognitif bénéficient de la musique ayant une signification personnelle, ce qui semble indiquer que la mémoire musicale est conservée. Cependant, les mécanismes sous-jacents par lesquels la musique améliore la mémoire restent flous.
Ma recherche s’intéresse aux effets d'un programme d'écoute de chansons adaptées aux goûts individuels sur la mémoire et l'activité cérébrale des personnes atteintes d’un trouble cognitif léger. Comprendre les différences possibles de l'activité des ondes cérébrales dans cette population nous aidera à élucider les mécanismes d'écoute musicale qui mènent à des améliorations cognitives, et nous fournira un aperçu de la préservation de la mémoire musicale et de la manière dont elle peut être mise à profit.
Les participants subiront des tests cognitifs et, à l’aide de l'EEG, méthode de neuroimagerie non invasive, nous mesurerons l'activité des ondes émises par leur cerveau. Les participants recevront un lien en ligne (ou un CD s'ils n'ont pas de wifi) pour accéder à leur liste de lecture musicale personnalisée et seront invités à l’écouter pendant deux semaines à la maison (20 min/jour, minimum 5 jours/semaine). Une évaluation cognitive et EEG répétée nous aidera à déterminer les changements dans la fonction cérébrale.
Critères d’éligibilité
- 60 ans et plus
- Diagnostic de déficience cognitive légère; votre santé est bonne en général
- De langue anglaise
- Études secondaires au minimum
- Ouïe et vision adéquates
- Choix de 15 chansons en anglais associées à vos souvenirs personnels
–S’engager à écouter sa liste musicale personnelle (20 min) à domicile pendant deux semaines (minimum de 5 jours/semaine.
Le but de notre étude est de mieux comprendre les possibles relations entre les facteurs liés au mode de vie (tels que l'activité physique et l’audition) et les altérations précoces de la mémoire et des capacités de réflexion chez les personnes âgées. Nous aimerions recruter des personnes d'origine sud ou est-asiatique, car la recherche qui met au premier plan la santé cérébrale des Canadiens de diverses origines raciales/ethniques est assez rare.
Votre participation nous aidera à mieux comprendre les possibles relations entre les facteurs liés au mode de vie et les altérations de la mémoire et de la capacité de raisonnement chez les adultes de divers groupes ethniques. Nous espérons que cette étude nous aidera à mettre au point de meilleures stratégies de prévention et d'intervention précoce pour les troubles neurocognitifs.
Critères d’éligibilité
Vous pouvez participer à l’étude si…
- Vous avez entre 55 et 85 ans.
- Vous n’avez pas reçu de diagnostic médical ou psychiatrique majeur.
– Vous pouvez parler et lire l'anglais.
- Vous êtes en mesure de subir une IRM.
L’équipe d’étude déterminera votre admissibilité au cours d’une rencontre.
Cette étude, intitulée « Plus étrange que la famille : Prise de décision et éthique de la substitution pour les personnes seules atteintes d’un trouble neurocognitif », explore les liens entre les personnes seules atteintes d’un trouble neurocognitif et leur mandataire substitut et la manière dont les idées entourant la capacité, le consentement et la prise de décision se concrétisent pour elles. Des entrevues seront menées avec :
- des personnes seules atteintes d’un trouble neurocognitif;
- des travailleurs de la santé et des services sociaux;
- des mandataires spéciaux qui ne sont si des membres de la famille proche ni des amis proches.
L'objectif global de cette étude est de mieux soutenir les personnes seules aux prises avec un trouble neurocognitif en mettant en lumière les améliorations nécessaires dans le domaine de la défense des droits, des politiques et des pratiques de soins.
Critères d’éligibilité
Vous pouvez participer si vous :
- Vivez en Ontario ou en Alberta.
- Vous avez reçu ou êtes à risque de recevoir un diagnostic de trouble neurocognitif; vous vous préparez à une telle éventualité et vous êtes seul(e) pour y faire face. OU
- Vous êtes une travailleuse de la santé ou des services sociaux, ou un autre professionnel, et vous avez déjà tenté de mettre en contact un client adulte avec un mandataire spécial. OU
- Vous avez de l'expérience en tant que mandataire spécial d’une personne atteinte d’un trouble neurocognitif qui n'est pas un membre de la famille ou un ami.
De plus, pour être admissible vous devez être en mesure :
- de participer à une entrevue par téléphone, sur Zoom ou en personne. ET
- de comprendre le but de l'étude et ce à quoi vous vous engagez.
L’étude PREVENT recrute des participants témoins en bonne santé pour une étude de cohorte longitudinale prospective. L'objectif de l'étude est d'aider les médecins à diagnostiquer les troubles neurocognitifs plus rapidement en utilisant l'imagerie par résonance magnétique (IRM) en série et d'autres biomarqueurs dans le sang et le liquide céphalo-rachidien.
Critères d’éligibilité
45-80 ans
Vous n'avez pas d'antécédents de TIA ou d'AVC
Vous pouvez vous déplacer
Vous êtes anglophone
Veuillez cliquer sur "En savoir plus" pour voir la liste complète des critères d'éligibilité.
Nous nous intéressons aux capacités visuospatiales des patients atteints possiblement ou probablement de la maladie d'Alzheimer au stade précoce. L'expérience se déroulera sur une période de trois ans et sera réalisée en ligne sur un ordinateur de votre domicile.
Critères d’éligibilité
Personne atteinte de de troubles cognitifs légers sans autres maladies neurologiques
OU
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