La sélection d'une ou plusieurs des options ci-dessous mettra à jour le contenu ci-dessous.

Montrer / Cacher les filtres
Groupe d'âge cible
Type d'étude
Format de participation
Emplacement
Population cible
  • Étude observationnelle
    Online

    De quoi consiste cette étude ?

    Cette étude vise à déterminer si un programme de réalité virtuelle (RV) à domicile axé sur la nature peut atténuer les symptômes comportementaux et psychologiques de l’Alzheimer, notamment la dépression. Les aidant·es/partenaires qui choisissent d’y participer pourront donner leur avis sur l’intervention. Le projet explorera comment la réalité virtuelle, une approche non pharmacologique, peut aider les personnes présentant des symptômes comportementaux et psychologiques de l’Alzheimer à rester plus longtemps chez elles avant leur transfert en établissement. 

    Critères d’éligibilité

    • Vous avez 50 ans ou plus
    • Vous avez reçu un diagnostic de maladie d’Alzheimer au stade léger ou modéré (trouble neurocognitif mixte inclus)
    • Votre santé est stable et vous pouvez participer en toute sécurité
    • Vous avez des symptômes de dépression légère ou modérée
    • Vous êtes capable d’utiliser des technologies de base, comme une tablette ou un casque
    • Vous avez accès à une connexion Internet et à un appareil intelligent (téléphone ou tablette, par exemple) pour participer aux séances en ligne et utiliser les applications de l’étude
    •  Quelqu’un peut vous accompagner pendant toutes les séances 

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    In-Person

    De quoi consiste cette étude ?

    L’Université McMaster mène une étude sur les effets de la stimulation cérébrale chez les personnes de 50 ans et plus vivant avec un trouble neurocognitif ou des pertes de mémoire. L’étude met l’accent sur la stimulation magnétique transcrânienne à répétition (SMTr), un procédé non invasif qui transmet des pulsions magnétiques au cerveau en vue d’améliorer les fonctions cognitives et l’équilibre. L’objectif est de maintenir les effets positifs de la stimulation cérébrale sur la cognition et l’équilibre chez les personnes vivant avec un trouble neurocognitif.

    Critères d’éligibilité

    1) Avoir reçu d’un·e médecin un diagnostic de trouble neurocognitif et/ou de perte de mémoire;

    2) Démontrer des aptitudes à communiquer à l’oral et des fonctions cognitives suffisantes;

    3) Marcher ou vous tenir debout sans aide (personne ou appareil);

    4) avoir au moins 50 ans.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    In person and online

    De quoi consiste cette étude ?

    Description de l’étude : Cette étude vise à évaluer l’acceptabilité et la convivialité de l’application mobile GuardIO – Family Care, conçue pour assurer la sécurité communautaire des personnes vivant avec un trouble neurocognitif ou un trouble cognitif léger ainsi que celle de leurs proches aidant·es. L’étude a également pour objectif d’analyser les données de mobilité recueillies par l’application afin de déceler des tendances qui pourraient contribuer à la détection précoce des troubles cognitifs. Les données serviront également à améliorer la conception de l’application, à orienter les stratégies de soins et à soutenir les efforts d’intervention auprès des personnes qui viennent de recevoir un diagnostic de trouble neurocognitif ou de trouble cognitif léger.

    Critères d’éligibilité

    Critères d’admissibilité : Pour participer, vous devez :

    avoir 18 ans ou plus;

    être une personne vivant avec un trouble neurocognitif ou un trouble cognitif léger, ou être une personne proche aidante;

    être capable d’utiliser l’application GuardIO sur un téléphone intelligent ou une tablette;

    être en mesure de réaliser les tâches en lien avec l’étude, notamment utiliser l’application, remplir les questionnaires et participer à un groupe de discussion (facultatif);

    comprendre l’anglais et être capable de communiquer dans cette langue (ou une autre langue précisée, s’il y a lieu).

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    En personne & en ligne

    De quoi consiste cette étude ?

    The aim of this study is to develop a large, ethically sourced, and diverse database of voice recordings to determine whether voice has biomarkers for particular disease categories, including neurological and neurodegenerative conditions. The data that is collected will be used to develop a full open-access database to fuel artificial intelligence research related to voice.

    Critères d’éligibilité

    Critères d’admissibilité :

    - avoir de 44 à 85 ans;

    - maîtriser l’anglais (lire, écrire, parler et comprendre);

    - avoir reçu un des diagnostics suivants :

    1. - maladie d’Alzheimer,
    2. - maladie de Parkinson,
    3. - sclérose latérale amyotrophique,
    4. - trouble cognitif léger ou autres troubles neurocognitifs;

    - consentir à fournir un échantillon de voix/parole.

    Date de fin du recrutement

    Le