De quoi consiste cette étude ?

Dementia Friendly Communities is a community-based action research study that will engage directly with people with dementia who live independently. The goal of this study is to develop an in-depth understanding of the community-related needs of people with dementia who live independently, and to explain and demonstrate how communities can be dementia friendly, and support social inclusion and wellbeing.

De quoi consiste cette étude ?

We are looking to create an online community of caregiving peers where the focus is on recording and sharing personal audio diaries and stories of caregiving. Caregivers and their partners will be asked to record regular audio diaries of their thoughts and experiences on dementia caregiving. Caregivers will then share some of these stories in facilitated small group discussions with a group of peers. Some of the themes and stories that emerge will be highlighted in a dementia caregiver podcast to share insights with the broader community.

De quoi consiste cette étude ?

En somme, on veut connaître l’opinion des personnes participantes sur la diversité dans la recherche sur les troubles neurocognitifs.

De quoi consiste cette étude ?

Notre objectif global est d'améliorer l'expérience chirurgicale des personnes âgées atteintes d'un déclin cognitif, de la maladie d'Alzheimer ou d’un autre trouble neurocognitif, ainsi que l’expérience des familles et aidants.

Le but de cette étude est de comprendre et de décrire l’expérience des patients, des familles et des aidants en matière de délire postopératoire (délire après une intervention chirurgicale), et de formuler des stratégies pour soutenir les soins centrés sur le patient et la famille. Pour y arriver, nous mènerons des entretiens avec des patients, des familles et des aidants.

Nos résultats serviront à élaborer une stratégie visant à réduire le délire après une intervention chirurgicale.

De quoi consiste cette étude ?

Cette étude, intitulée « Plus étrange que la famille : Prise de décision et éthique de la substitution pour les personnes seules atteintes d’un trouble neurocognitif », explore les liens entre les personnes seules atteintes d’un trouble neurocognitif et leur mandataire substitut et la manière dont les idées entourant la capacité, le consentement et la prise de décision se concrétisent pour elles. Des entrevues seront menées avec :

- des personnes seules atteintes d’un trouble neurocognitif;

- des travailleurs de la santé et des services sociaux;

- des mandataires spéciaux qui ne sont si des membres de la famille proche ni des amis proches.

L'objectif global de cette étude est de mieux soutenir les personnes seules aux prises avec un trouble neurocognitif en mettant en lumière les améliorations nécessaires dans le domaine de la défense des droits, des politiques et des pratiques de soins.

De quoi consiste cette étude ?

VRx@Home propose une intervention de réalité virtuelle à domicile d’une durée de cinq semaines. Notre objectif vise à déterminer si les expériences de réalité virtuelle peuvent améliorer la communication entre les personnes atteintes d’un trouble neurocognitif et leurs partenaires de soins. Nous voulons également explorer comment un système VR avec casque de visualisation, qui offre une expérience totalement immersive, se compare à une technologie fondée sur une tablette.