Remember me - Printemps 2022
Sur cette page :
Votre soutien est essentiel en 2022
Grâce aux contributions généreuses de nos donateurs, la Société Alzheimer du Canada a financé des projets de recherche prometteurs sur les troubles neurocognitifs en 2021. Merci de votre soutien et intérêt.
Ensemble, nous pouvons changer le cours des choses. Toutes les sept minutes, une personne reçoit un diagnostic de trouble neurocognitif au Canada. Il est donc plus important que jamais d’accélérer les découvertes, de repousser les limites de nos connaissances et d'explorer de nouvelles frontières. Nous devons élargir nos programmes pour inclure les aidants naturels et accorder une attention particulière aux diverses communautés culturelles.
J'espère que vous continuerez à faire avancer la recherche sur les troubles neurocognitifs en faisant un don aujourd'hui, si vous le pouvez.
Merci encore de votre soutien.
Dre Saskia Sivananthan
Chef de la direction scientifique
Deux fois plus d’amour et de soins
Lorsque Joel a commencé à manifester les symptômes de la maladie d'Alzheimer à début précoce, vers la fin de la quarantaine, sa femme Cindy et sa mère Barbara ont eu peine à comprendre comment quelqu'un d'aussi jeune pouvait éprouver de telles difficultés d’élocution. Tous trois ont dû repenser leur façon de communiquer.
Grâce à la Société Alzheimer, ils ont appris d’autres formes d’expression. Parfois, une petite marque d’affection ou un simple câlin peut avoir une plus grande signification que n'importe quel mot. Cindy et Barbara ont également découvert que la peinture, la musique et la danse leur permettent de communiquer avec Joel dans une atmosphère joyeuse et chaleureuse.
Votre don soutient les programmes, les services et la recherche nécessaires pour offrir à des personnes comme Joel des moyens innovants de profiter d'une vie épanouissante.
À LA RENCONTRE DE NOS CHERCHEURS
Le Dr Lane Bekar veut savoir si un régime riche en saccharose peut augmenter le risque de maladie d'Alzheimer. Ses résultats fourniront des informations précieuses sur les liens entre la génétique, l'alimentation et les troubles neurocognitifs d'apparition tardive.
Par ailleurs, la question du consentement à la recherche par les personnes atteintes d’un trouble neurocognitif est complexe. Des lignes directrices sont nécessaires pour garantir le strict respect de leurs droits. La Dre Amanda Grenier, la Dre Karen Kobayashi et leur équipe veulent mettre à la disposition des chercheurs des ressources qui les aideront à comprendre les lois et à apporter les changements pratiques nécessaires.
Pour en savoir plus sur la recherche rendue possible grâce à votre soutien, veuillez visiter alzheimer.ca/Recherche
Venez marcher avec nous la dernière fin de semaine de mai!
Au cours des dernières années, vous avez participé de diverses façons à la « Marche pour l'Alzheimer IG Gestion de patrimoine ». Tout en gardant vos distances, vous avez pédalé, couru et même dansé ! Grâce à des donateurs dévoués comme vous, nous avons recueilli plus de 10 millions de dollars pour les personnes atteintes d’un trouble neurocognitif, et ce, malgré la pandémie. Il est temps de marcher à nouveau ! Inscrivez-vous maintenant à www.marchepourlalzheimer.ca
L’intimité et les personnes atteintes d’un trouble neurocognitif
En raison du vieillissement de la population, les questions entourant la gérontologie et les problèmes liés au troisième âge attirent de plus en plus l'attention au Canada. Malheureusement, le dialogue sur les personnes âgées, le sexe et la sexualité est souvent évité.
Ce sujet est particulièrement difficile à aborder pour les prestataires de soins de santé en raison de la stigmatisation liée à la sexualité et aux troubles neurocognitifs, et au manque d'accès à l'information et aux ressources nécessaires. À l'heure actuelle, aucun programme d'apprentissage en ligne n'existe pour les prestataires de soins de santé sur ce sujet. La Dre Birgit Pianosi et son équipe ont donc entrepris de concevoir, de mettre au point et d’évaluer un programme éducatif en ligne par l’entremise d’une série de modules.
Ce nouveau programme innovant vise à approfondir la compréhension, à changer les attitudes et à perfectionner les compétences pour aider les prestataires de soins de santé à prendre en compte les besoins sexuels des personnes atteintes d’un trouble neurocognitif. Grâce à des sondages et à des groupes de discussion, l'équipe évaluera dans quelle mesure les connaissances, l'empathie et la confiance des fournisseurs de soins de santé s'améliorent après avoir terminé le programme en ligne. La Dre Pianosi et son équipe sont convaincues que le programme aidera à lutter contre la stigmatisation liée aux personnes âgées et à la sexualité. Tout aussi importante, l'initiative devrait permettre aux prestataires de soins de santé de soutenir les personnes atteintes d’un trouble neurocognitif en facilitant leur engagement dans des relations sexuelles saines.
Cinq conseils de communication pour les conversations avec les personnes atteintes d’un trouble neurocognitif
La communication permet de maintenir nos liens sociaux. Il est essentiel de trouver des moyens de prendre part à des conversations intéressantes, même lorsque la personne atteinte d’un trouble neurocognitif perd la capacité de parler. Voici cinq conseils qui vous aideront.
- Mettez à profit ce que vous savez de la personne. Choisissez des sujets de conversation qu’elle aime et connait bien. Parlez des choses qu'elle peut faire et non de ce qu’elle ne peut plus faire. Offrez-lui plusieurs options qui correspondent à ses goûts.
- Réduisez les distractions. Tenez vos conversations dans des endroits calmes et paisibles. Écoutez-la bien et regardez-la dans les yeux pour l’aider à concentrer son attention.
- Parlez-lui en face à face. Restez dans son champ de vision. Formulez des phrases courtes et simples. Utilisez des gestes, des expressions faciales et autres techniques d’expression corporelle pour améliorer la communication.
- Faites preuve de flexibilité. Sa capacité à mener une conversation se transformera quotidiennement. Prenez donc quelques instants au début de la conversation pour évaluer comment elle va et vous ajuster en conséquence.
- Restez positif. N’oubliez pas que votre propre ton et langage corporel communiquent ce que vous ressentez. Prenez une pause au besoin si vous vous sentez épuisé.
Pour obtenir plus de conseils et d’exemples, nous vous invitons à consulter alzheimer.ca/LaCommunication
MOTS D’INSPIRATION DE LA PART DE NOS DONATEURS
“Mon mari a eu la maladie d'Alzheimer pendant 10 ans. Cela a été douloureux, mais mon groupe de soutien hebdomadaire m’a offert une aide incroyable.”
“Contribuer à la Société Alzheimer, c'est investir dans notre avenir.”
“Ma femme était atteinte de la maladie à corps de Lewy. La Société Alzheimer a organisé pour nous une visite hebdomadaire. Vous nous avez toujours soutenus quand il le fallait.”
LE COIN DES DONATEURS MENSUELS : POURQUOI JE DONNE
Mon voyage avec Elliot a commencé en 1989. Camionneur de longue distance, il m'a alors invité à conduire avec lui afin de pouvoir vivre ensemble de belles aventures. En 2017, Elliot a subi un accident vasculaire cérébral et a reçu peu après un diagnostic de trouble cognitif vasculaire. Je suis volontiers devenue son aidante, mais après quelque temps, j'ai eu besoin d'aide. J'ai donc rejoint un groupe de soutien de la Société Alzheimer et, à partir de ce moment, il me suffisait de passer un coup de fil pour obtenir de l’aide. En 2020, j'ai perdu Elliot, l’amour de ma vie, mais je continue de faire un don mensuel à la Société Alzheimer. Vous aussi je l’espère. – Jan K.
Si vous n’êtes pas encore un donateur mensuel, veuillez vous inscrire dès maintenant.
Dites-nous ce que vous pensez
La Société Alzheimer sait que le travail de recherche ne se limite pas au laboratoire. C'est pourquoi nous aimerions en savoir plus sur votre soutien et votre lien avec cette maladie dévastatrice. Vos réponses nous aideront à améliorer la communication avec nos donateurs et à aider un plus grand nombre de personnes en difficulté.
Nous vous invitons à remplir notre questionnaire en ligne à alzheimer.ca/EnqueteDonateurs2022
Legs testamentaire
Vous pouvez contribuer à sauver et à changer des vies en incluant la Société Alzheimer dans votre testament. Une fois votre famille prise en charge, nous vous invitons à attribuer un pourcentage du reliquat de votre succession à la Société Alzheimer. En plus de soutenir des recherches importantes qui pourraient changer le cours des choses, votre don généreux nous aidera à offrir du soutien à tous les Canadiens aux prises avec cette terrible maladie.
Pour obtenir de plus amples renseignements à ce sujet, veuillez communiquer avec nous au 1 800 616-8816 poste 2953, par courriel à dlecours@alzheimer.ca, ou vous pouvez consulter alzheimer.ca/DonTestamentaire
Stimulez votre cerveau!
Pour garder votre cerveau actif, vous pouvez faire des jeux de patience, comme le sudoku, les mots croisés et les recherches de mots.
Pour en savoir plus sur la santé du cerveau, veuillez consulter alzheimer.ca/DefiCerveau