À la rencontre de nos chercheur·euses : Ghazaleh Eskandari-Sedighi, Université de l’Alberta Canada
Ghazaleh Eskandari-Sedighi, Ph. D., membre du groupe de Matthew Macauley, Ph. D., à l’Université de l’Alberta, discute de ses recherches visant à élucider le rôle de la protéine CD33 humaine dans la pathogenèse de la maladie d’Alzheimer – un projet financé en 2022 par le Programme de recherche de la Société Alzheimer (PRSA).
En 2022, le Programme de recherche de la Société Alzheimer (PRSA) a financé un projet postdoctoral visant à élucider le rôle de la protéine CD33 humaine dans la pathogenèse de la maladie d’Alzheimer. La bourse a été attribuée à Ghazaleh Eskandari-Sedighi, Ph. D., membre du groupe de Matthew Macauley, Ph. D., à l’Université de l’Alberta. La chercheuse expose les grandes lignes du projet :
« Le risque de développer la maladie d’Alzheimer repose environ à 70 % sur des facteurs génétiques. L’une des mutations accroissant la susceptibilité à la maladie est un polymorphisme mononucléotidique (SNP) du gène CD33. La protéine CD33 est très présente dans les cellules immunitaires résidentes du cerveau, dites microgliales. Chez l’humain, on en retrouve deux formes (isoformes) : l’une augmente les risques de développer la maladie d’Alzheimer, tandis que l’autre a un effet protecteur. Il est particulièrement difficile de comprendre leurs effets sur la fonction des cellules microgliales humaines, principalement parce qu’il n’existe aucun modèle animal exprimant les isoformes de la protéine CD33 humaine. Nous avons relevé le défi en créant des souris transgéniques exprimant l’une ou l’autre des isoformes de la protéine humaine dans un modèle murin de la maladie d’Alzheimer, ce qui nous a permis d’étudier pour la première fois séparément l’influence de chaque forme sur le niveau de risque. Nos observations nous ont permis de prouver les effets protecteurs de la forme rare de la protéine CD33 et de démontrer qu’en plus de réduire le risque, elle présente d’autres bienfaits pour les cellules de la microglie. Nos travaux ouvrent la voie au développement de nouveaux traitements contre la maladie d’Alzheimer. »
Pour en savoir plus sur ces découvertes prometteuses financées par le PRSA quant au rôle de la protéine CD33 humaine dans la pathogenèse de la maladie d’Alzheimer, lisez l’article de la prestigieuse revue Molecular Neurodegeneration.