Les multiples facettes des troubles neurocognitifs au Canada

Rubina vit avec la maladie d’Alzheimer. Elle habite avec sa famille à Milton, en Ontario. Elle nous livre ici quelques commentaires sur ses expériences.

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Piita, un Inuit et un survivant des pensionnats autochtones, nous décrit comment il a contribué à apporter la culture et la nourriture inuites dans un établissement du Sud où on prend soin d’Aîné·es inuit·es vivant avec un trouble neurocognitif.

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L’artiste et Aînée Beckie Labillois, Mi’kmaq de la Première Nation Ugpi’Ganjig, nous parle de la vie et des expériences de sa mère avec un trouble neurocognitif et de l’héritage qu’elle a laissé.

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Jana Schulz est travailleuse sociale et ancienne représentante régionale des femmes de la région 4, Métis Nation British Columbia. Elle est également ancienne présidente de la Rocky Mountain Métis Association. Elle nous parle ici de son père, qui est Métis et qui vit avec la maladie d’Alzheimer.

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Arlene partage avec nous son expérience de proche aidante de ses parents atteints de troubles neurocognitifs. Elle souligne l’importance cruciale de soins culturellement adaptés pour les personnes touchées et propose d’autres mesures urgentes à prendre en matière de soins, selon sa perspective de travailleuse de la santé.

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Ama prend soin de son père qui vit avec un trouble neurocognitif à la suite d’accidents vasculaires cérébraux. Elle nous parle de l’importance du soutien de la famille et du système de santé, de la nécessité de défendre les intérêts des personnes touchées et d’autres aspects de l’expérience de sa famille jusqu’à présent.

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Navjot Gill, proche aidante et chercheuse, nous fait part des obstacles qui se dressent pour obtenir des soins inclusifs et adaptés à la culture d’Asie du Sud pour sa grand-mère, qui vit avec un trouble neurocognitif, et ses parents, les proches aidants. Elle nous parle aussi de son travail de recherche sur les troubles neurocognitifs, qui vise à améliorer les services de demain pour les rendre plus inclusifs et améliorer leur qualité.

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Tyler Redublo est le proche aidant de sa grand-mère Alicia, qui vit avec un trouble neurocognitif. Il nous parle ici de son rôle qui a débuté à l’adolescence et de la découverte dans sa vingtaine d’une communauté de personnes qui partagent ses expériences.

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Andrea, une personne 2ELGBTQI+ et mère, nous décrit ici une partie de son parcours jusqu’à présent avec un trouble neurocognitif à début précoce.

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Originaire de Colombie-Britannique, Curt vit avec la maladie d’Alzheimer à début précoce. Heather, sa femme depuis 33 ans, nous raconte une partie de leur parcours.

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Ron Stewart nous livre ici les expériences de son père, Bob, qui est né sourd. Bob a fait face à des obstacles tout au long de sa vie en ce qui concerne la communication et l’emploi, et plus tard dans sa vie, à des obstacles relatifs au traitement et au soutien pour les troubles neurocognitifs.

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