Qui sommes-nous ?
Depuis 1978, nous nous engageons à soutenir les personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer et d’autres formes de démence, ainsi que leurs partenaires de soins. La Société offre un vaste éventail de programmes et de services locaux afin de soutenir notre communauté, d’offrir des séances d’éducation et d’établir des liens.
Ce que nous faisons
Derrière chaque personne vivant avec la maladie d’Alzheimer ou une démence connexe se trouve un réseau de personnes de soutien dévouées. La Société Alzheimer est un organisme sans but lucratif, chef de file dans le domaine de la santé, qui travaille à l’échelle nationale pour améliorer la qualité de vie et faire progresser la recherche afin de trouver une cause à la maladie d’Alzheimer et une voie vers la guérison.
Notre mission, notre vision et nos valeurs
Notre mission
Réduire les conséquences personnelles et sociales de la maladie d’Alzheimer et d’autres démences en améliorant la qualité de vie de nos clients et clientes, de leurs partenaires de soins et des membres de leur famille.
Notre vision
Grâce à une équipe interdisciplinaire et à la collaboration avec de nombreux organismes communautaires, la Société Alzheimer fournit des programmes et des services de soutien essentiels aux personnes qui vivent avec une démence et à leurs partenaires de soins.
Nos valeurs
Services axés sur la personne, partenariat, leadership, collaboration, responsabilité, respect et engagement
Charte des droits du client
La Charte des droits du client reflète la mission, les valeurs et les principes fondamentaux de l'organisation ; elle constitue un élément clé dans la planification, la mise en œuvre et l'évaluation des services proposés par la Société. Tous les clients ont le droit de s'attendre, dans la mesure du raisonnable, à bénéficier d'une offre complète de services, comprenant notamment un soutien individuel, des services d'orientation, des groupes de soutien, des ateliers éducatifs et des ressources d'information.
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Charte des droits du client
Au Canada, les personnes atteintes de la démence ont les mêmes droits que tout autre citoyen selon la Charte canadienne des droits et libertés, mais la stigmatisation et la discrimination nuisent souvent à ces droits. Pour remédier cette situation, la Société Alzheimer soutient la toute première Charte canadienne des droits des personnes atteintes de la démence, élaborée par le Groupe consultatif national des personnes ayant une expérience vécue de la démence.
Cette Charte définit sept droits explicites, permettant aux personnes atteintes de la démence de s'exprimer et de défendre leurs intérêts, tout en garantissant que les personnes et les organisations qui les soutient reconnaissent et protègent ces droits.
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Charte des droits du donateur
La Charte des droits du donateur a été élaborée par l’Association of Fundraising Professionals (AFP), l’Association for Healthcare Philanthropy (AHP), le Council for Advancement and Support of Education (CASE) et le Giving Institute : Leading Consultants to Non-Profits. Elle a été adoptée par de nombreuses organisations.
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